AGO3基因的結構特點和功能作用
該基因編碼Argonaute家族的一個成員，在RNA干擾中起作用。編碼的蛋白質是高度堿性的，包含PAZ結構域和PIWI結構域，可能在短干擾RNA介導的基因沉默中發揮作用該基因位于1號染色體上，由Argonaute 4和真核翻譯起始因子2C，1等家族成員串聯而成。已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體。......閱讀全文
AGO3基因的結構特點和功能作用
該基因編碼Argonaute家族的一個成員，在RNA干擾中起作用。編碼的蛋白質是高度堿性的，包含PAZ結構域和PIWI結構域，可能在短干擾RNA介導的基因沉默中發揮作用該基因位于1號染色體上，由Argonaute 4和真核翻譯起始因子2C，1等家族成員串聯而成。已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體。
AGO3基因編碼功能及結構描述
該基因編碼Argonaute家族的一個成員，在RNA干擾中起作用。編碼的蛋白質是高度堿性的，包含PAZ結構域和PIWI結構域，可能在短干擾RNA介導的基因沉默中發揮作用該基因位于1號染色體上，由Argonaute 4和真核翻譯起始因子2C，1等家族成員串聯而成。已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉錄變體[由
YWHAZ基因的結構特點和功能作用
該基因產物屬于14-3-3蛋白家族，通過與含磷酸絲氨酸的蛋白質結合介導信號轉導。這種高度保守的蛋白質家族在植物和哺乳動物中都有發現，這種蛋白質與小鼠、大鼠和綿羊的同源基因99%相同編碼蛋白與IRS1蛋白相互作用，提示其在調節胰島素敏感性中起作用在5’UTR中有幾個不同但編碼相同蛋白質的轉錄變體已經被
EDNRA基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼內皮素-1的受體，內皮素-1是一種在有效和持久的血管收縮中起作用的肽這種受體與鳥嘌呤核苷酸結合（G）蛋白相結合，這種結合激活了磷脂酰肌醇鈣第二信使系統該基因的多態性與偏頭痛抵抗有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
MYCNOS基因的結構特點和功能作用
該基因反義轉錄至v-myc禽骨髓細胞瘤病毒癌基因神經母細胞瘤衍生同源基因（mycn）。它被認為編碼一種穩定MYCN、防止細胞凋亡和促進細胞增殖的新型小蛋白該位點的轉錄物也可以直接作為功能性rnas向mycn的啟動子招募轉錄調節因子并刺激該癌基因的轉錄。因此，這種基因通過rna和蛋白質產物發揮作用。
VIM基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種Ⅲ型中間絲蛋白中間絲，連同微管和肌動蛋白微絲，構成細胞骨架編碼蛋白負責維持細胞的形狀和細胞質的完整性，并穩定細胞與骨骼的相互作用。該蛋白參與神經纖維生成和膽固醇轉運，并作為參與細胞附著、遷移和信號傳導的其他一些關鍵蛋白的組織者發揮作用細菌和病毒病原體在宿主細胞表面附著這種蛋白質該基因突
DYSF基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白質屬于ferlin家族，是與肌膜相關的骨骼肌蛋白它參與肌肉收縮，并含有C2結構域，在鈣介導的膜融合事件中發揮作用，提示它可能參與膜再生和修復。此外，由該基因編碼的蛋白結合了caveolin-3，一種骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成過程中起重要作用該基因的特異性突變可導致常染色體
DNTT基因的結構特點和功能作用
該基因是DNA聚合酶X型家族的一員，編碼一種對寡核苷酸引物的3'-羥基末端添加脫氧核苷酸進行催化的模板無關DNA聚合酶在體內，編碼蛋白在正常和惡性的前b和前t淋巴細胞的限制性群體中在早期分化過程中表達，通過在重組ig重鏈和t細胞受體基因片段的連接處合成非生殖系元素（n區）來產生抗原受體多樣性
DSCAM基因的結構特點和功能作用
該基因是細胞粘附分子免疫球蛋白超家族（ig-cams）的成員，參與人類中樞和外周神經系統的發育。該基因是唐氏綜合征和先天性心臟病（dschd）的候選基因。編碼類似Ig-CAM蛋白的基因位于11號染色體上另外，已經觀察到該基因編碼多個亞型的剪接轉錄變體。
ZAN基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，在精子粘附卵透明帶的物種特異性中發揮作用。編碼蛋白位于頂體，可能參與信號傳遞或配子識別。該基因的等位基因多態性導致功能性和框移等位基因；參考基因組代表功能性等位基因。該基因的選擇性剪接導致多個轉錄變體。
ZNF423基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白是一種核蛋白，屬于Kruppel樣C2H2鋅指蛋白家族在不同的信號傳導途徑中使用不同的鋅指作為dna結合轉錄因子發揮作用。因此，認為該基因在發育過程中可能具有多種信號轉導作用。該基因的突變與腎諾氏癥-14和joubert綜合征-19相關。另外，已經發現該基因編碼不同亞型的剪接轉錄變體
ZNF91基因的結構特點和功能作用
ZNF91基因編碼KRAB（Kruppel相關盒）亞家族的鋅指蛋白（Bellefroid等人，1991年、1993年[PubMed 2023909][PubMed 8467795]）。
WIPF1基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼一種在肌動蛋白細胞骨架的組織中起重要作用的蛋白質編碼蛋白與wiskott-aldrich綜合征蛋白結合，wiskott-aldrich綜合征是一種x連鎖的隱性遺傳疾病。這兩種蛋白質之間相互作用的損害可能是導致這種疾病的原因之一兩個編碼相同蛋白質的轉錄變體已經被鑒定為該基因。
ZNF711基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼一種功能未知的鋅指蛋白它與鋅指蛋白相似，鋅指蛋白起轉錄激活作用。該基因位于與認知障礙相關的X染色體區域。
VEZF1基因的結構特點和功能作用
含有標準重復鋅指結構域的轉錄調控蛋白被認為參與了正常和異常的細胞增殖和分化ZNF161是一種C2H2型鋅指蛋白（Koyano Nakagawa等人，1994【PubMed 8035792】）鋅指蛋白的一般信息見MIM 603971。
UPF2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種蛋白質，是參與mRNA核輸出和mRNA監測的剪接后多蛋白復合物的一部分信使核糖核酸監測檢測具有截短開放閱讀框的輸出信使核糖核酸，并啟動無義介導的信使核糖核酸衰變（nmd）。當翻譯從最后一個外顯子-外顯子連接處上游結束時，這會觸發NMD降解含有過早終止密碼子的mrna這種蛋白質位于核周區
WWP2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼E3連接酶Nedd4家族的一個成員，該家族在蛋白質泛素化中發揮重要作用。編碼的蛋白質包含四個WW結構域，可能在多個過程中發揮作用，包括軟骨形成和通過與Smad蛋白和抑癌基因PTEN的相互作用調節致癌信號通路。已觀察到該基因編碼多種異構體的選擇性剪接轉錄變體，該基因的假基因位于10號染色體的
ZFPM2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的鋅指蛋白是fog家族轉錄因子中廣泛表達的一個成員。家族成員調節gata家族蛋白的活性，gata家族蛋白是哺乳動物造血和心臟發生的重要調節因子。研究表明，該蛋白既能激活GATA靶基因的表達，又能下調GATA靶基因的表達，提示在不同的啟動子環境下，GATA靶基因的表達具有不同的調節作用一個相
WNK1基因的結構特點和功能作用
該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶WNK亞家族的一個成員編碼的蛋白質可能是通過控制鈉和氯離子的轉運來調節血壓的關鍵。該基因突變與假性低醛固酮血癥II型和遺傳性感覺神經病變II型有關。另外，已經描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體，但所有這些變體的全長性質尚未確定。
ZIM2基因的結構特點和功能作用
在人類中，ZIM2和PEG3（GeneID:5178）是兩個不同的基因，它們共享一組5'外顯子，有一個共同的啟動子，并且這兩個基因都是父系表達的選擇性剪接事件將共享的外顯子與Zim2特有的其余4個外顯子或PEG3特有的其余2個外顯子連接起來。這與小鼠和奶牛不同，它們的Zim2和PEG3基因并
DUSP4基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白是雙特異性蛋白磷酸酶亞家族的一員這些磷酸酶通過磷酸絲氨酸/蘇氨酸和磷酸酪氨酸殘基的去磷酸化使其靶激酶失活。它們負性調節絲裂原活化蛋白激酶超家族（mapk/erk，sapk/jnk，p38）的成員，這些成員與細胞增殖和分化有關。雙特異性磷酸酶家族的不同成員對不同的MAP激酶、不同的組織
WNT10A基因的結構特點和功能作用
WNT基因家族由編碼分泌信號蛋白的結構相關基因組成這些蛋白與腫瘤發生和一些發育過程有關，包括在胚胎發生過程中調節細胞命運和模式。這個基因是wnt基因家族的一員。在早幼粒細胞白血病和伯基特淋巴瘤的細胞系中強烈表達此外，它和另一個家族成員wnt6基因在結直腸癌細胞系中強烈表達。基因的過度表達可能通過激活
WNT6基因的結構特點和功能作用
WNT基因家族由編碼分泌信號蛋白的結構相關基因組成這些蛋白與腫瘤發生和一些發育過程有關，包括在胚胎發生過程中調節細胞命運和模式。這個基因是wnt基因家族的一員。在宮頸癌細胞系中高表達，在大腸癌細胞系中與另一個家族成員WNT10A強共表達基因的過度表達可能在腫瘤發生中起關鍵作用。該基因和WNT10A基
WNT1基因的結構特點和功能作用
WNT基因家族由編碼分泌信號蛋白的結構相關基因組成這些蛋白與腫瘤發生和一些發育過程有關，包括在胚胎發生過程中調節細胞命運和模式。這個基因是wnt基因家族的一員。它在進化過程中非常保守，由該基因編碼的蛋白質在氨基酸水平上與小鼠WNT1蛋白的同源性為98%。小鼠實驗研究表明，Wnt1蛋白在中腦和小腦的誘
WWP1基因的結構特點和功能作用
ww結構域蛋白廣泛存在于真核生物中，在蛋白質降解、轉錄和rna剪接等多種細胞功能的調控中發揮著重要作用。該基因編碼一個包含4個串聯WW結構域和一個HECT（與E6相關蛋白羧基末端同源）結構域的蛋白質。編碼的蛋白質屬于NEDD4樣蛋白家族，它是E3泛素連接酶分子，調節關鍵的轉運決定，包括將蛋白質靶向蛋
VDAC2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼電壓依賴性陰離子通道成孔蛋白家族的一個成員，該家族被認為是代謝產物通過線粒體外膜擴散的主要途徑編碼蛋白也被認為通過調節BCL2拮抗劑/殺傷蛋白1的活性參與線粒體凋亡途徑假基因已經在1號、2號、12號和21號染色體上被鑒定出來，并且在多個轉錄變異體中的選擇性剪接結果。
ZMAT3基因的結構特點和功能作用
這個基因編碼一個含有三個鋅指結構域和一個核定位信號的蛋白質。該基因的mRNA和蛋白被野生型p53上調，過度表達抑制腫瘤細胞生長，提示該基因可能參與p53依賴性生長調控途徑這個基因的選擇性剪接導致兩個轉錄變體編碼兩個只有一個氨基酸不同的亞型。
ZBTB16基因的結構特點和功能作用
該基因是Krueppel C2H2型鋅指蛋白家族的成員，編碼一個鋅指轉錄因子，該轉錄因子在羧基末端包含九個Kruppel型鋅指結構域。該蛋白位于細胞核內，參與細胞周期進程，并與組蛋白脫乙酰酶相互作用。該位點異常基因重排的具體實例與急性早幼粒細胞白血病（APL）有關。替代轉錄剪接變體已被鑒定。
YBX1基因的結構特點和功能作用
該基因編碼一種高度保守的冷休克蛋白，具有廣泛的核酸結合特性。編碼蛋白作為一種dna和rna結合蛋白，參與多種細胞過程，包括轉錄和翻譯調控、mrna前剪接、dna修復和mrna包裝。該蛋白也是信使核糖核蛋白（mrnp）復合物的組成部分，可能在microrna加工中起作用。這種蛋白可以通過非經典途徑分泌
DUSP2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白是雙特異性蛋白磷酸酶亞家族的一員。這些磷酸酶通過磷酸絲氨酸/蘇氨酸和磷酸酪氨酸殘基的去磷酸化使其靶激酶失活它們負性調節絲裂原活化蛋白激酶超家族（MAPK/ERK，SAPK/JNK，p38）的成員，這些成員與細胞增殖和分化有關雙特異性磷酸酶家族的不同成員對不同的MAP激酶、不同的組織分