治療肺炎衣原體肺炎的介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以防復發。如果紅霉素的劑量太小，或療程太短，常使全身不適、咳嗽等癥狀持續數月。......閱讀全文
治療小兒肺炎鏈球菌肺炎的介紹
1.一般治療 參見支氣管肺炎治療。 2.抗生素治療 青霉素敏感者首選青霉素或阿莫西林；青霉素中介者，首選大劑量青霉素G或阿莫西林；青霉素耐藥或存在危險因素者首選頭孢曲松、頭孢噻肟、萬古霉素。青霉素過敏的患兒可靜脈注射紅霉素，好轉后可改為口服。治療應持續1～2周，或完全退熱后3～5天。如青霉
ELISA法檢測肺炎衣原體
ELISA法檢測肺炎衣原體 肺炎衣原體感染廣泛存在于全世界，以隱性感染為主。其臨床表現多樣，主要引起人非典型肺炎，還可引起咽炎、支氣管炎、虹膜炎、肝炎、心內膜炎及結節性紅斑等，亦是艾滋病、白血病等疾病繼發感染的重要病原，且與冠心病的發生相關，嚴重威脅人類健康。常見檢查方法為ELISA法檢測肺炎衣
支原體與衣原體肺炎
支原體及衣原體肺炎也叫原發性非典型肺炎，分別由肺炎支原體、肺炎衣原體感染所致。一般臨床表現為頑固性咳嗽，常伴隨發熱癥狀。兩者早期均表現為上呼吸道感染癥狀，衣原體肺炎癥狀較輕。?? ?支原體肺炎? ? 血常規：白細胞總數正常或略增高，以中性粒細胞為主。?? ?肺炎支原體抗體（MP-IgM）：用于肺炎支
肺炎衣原體的臨床表現
肺炎衣原體是人類呼吸道疾病的重要病原體，可引起急慢性呼吸道疾病，社區獲得的肺炎、支氣管炎和鼻竇炎5-10%由肺炎衣原體引起。肺炎衣原體呼吸道感染的臨床表現不典型，通常以咽痛和音啞起病，數日至7天后出現咳嗽，與其他呼吸道疾病相比，自起病至就醫的時間以肺炎衣原體感染為最長，因此病初時的低熱,檢查時多
肺炎衣原體的控制措施
肺炎衣原體呼吸道感染是世界各地廣泛存在的常見病，引起地方性和流行性肺炎，無顯著的性別和地區差異，一年四季均可發生，幾乎每人一生中均受過感染，而且常常反復感染；感染是雙峰分布，第一個高峰在8-9歲，第二個高峰在70歲。潛伏期約10-65天。 肺炎衣原體的感染具有散發和流行交替出現的周期性，散發通
關于沙眼衣原體肺炎的簡介
沙眼衣原體肺炎是由沙眼衣原體引起的肺部炎癥。沙眼衣原體主要是人類沙眼和生殖系統感染的病原，偶可引起新生兒和成人免疫抑制者的肺部感染。發病率以18～30歲多發。新生兒肺炎主要見于2～12周新生兒及嬰兒，大多數無發熱，起始癥狀通常是鼻炎、伴鼻腔黏液性分泌物和鼻塞。成人免疫抑制患者可見咽炎、支氣管炎和
肺炎衣原體的控制措施
肺炎衣原體呼吸道感染是世界各地廣泛存在的常見病，引起地方性和流行性肺炎，無顯著的性別和地區差異，一年四季均可發生，幾乎每人一生中均受過感染，而且常常反復感染；感染是雙峰分布，第一個高峰在8-9歲，第二個高峰在70歲。潛伏期約10-65天。 肺炎衣原體的感染具有散發和流行交替出現的周期性，散發通
肺炎衣原體的臨床表現
肺炎衣原體是人類呼吸道疾病的重要病原體，可引起急慢性呼吸道疾病，社區獲得的肺炎、支氣管炎和鼻竇炎5-10%由肺炎衣原體引起。肺炎衣原體呼吸道感染的臨床表現不典型，通常以咽痛和音啞起病，數日至7天后出現咳嗽，與其他呼吸道疾病相比，自起病至就醫的時間以肺炎衣原體感染為最長，因此病初時的低熱,檢查時多
關于肺炎衣原體的環境與污染的介紹
人類肺炎衣原體感染呈世界性流行，不分地域、不受種族和年齡限制。人類肺炎衣原體感染一年四季均可能發生，不呈季節性特征，其流行可呈散發性或爆發性傳播，尤其在空間相對封閉、人群聚集較多、空氣不太流通的公共場所。 [2] 一般認為肺炎衣原體感染與鳥類及其他動物無關，人類是Cpn唯一儲存宿主。其傳播源是
治療小兒肺炎支原體肺炎的相關介紹
1.對癥治療 退熱、氧療、霧化、補液、鎮靜。 2.抗生素治療 首選大環內酯類，療程一般不少于2～3周，停藥過早易于復發。 （1）阿奇霉素溶于5%葡萄糖液中靜滴。 （2）紅霉素溶于5%葡萄糖液中靜滴。 3.肺外并發癥的治療 對癥支持治療。
關于肺炎衣原體的生物學檢測介紹
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決于樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑒別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰
關于肺炎衣原體的血清學檢測介紹
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般于感染后7d、10d出現補體結合抗體。通常采取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關于血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶
肺炎衣原體感染的實驗室檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血象血白細胞計數 多正常，重癥患者可升高。血沉多增快 （2）病原學檢查 是確診本病的可靠方法。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原體肺炎的MIF血清學診斷可使用肺炎衣原體單
鸚鵡熱衣原體肺炎的癥狀
鸚鵡熱潛伏期為1～2周。臨床癥狀可以是輕度的或一過性的流感樣癥狀，也可以是急性發病，伴有高熱，劇烈的頭痛和肺炎。鸚鵡熱衣原體肺炎的臨床表現類似肺炎衣原體肺炎，開始有發熱、寒戰、頭痛、出汗和許多其他常見的全身和呼吸道癥狀，如不適、關節痛、肌痛、咯血和咽炎。 肺部很少有陽性體征，偶可聞及細濕啰音和
鸚鵡熱衣原體肺炎的鑒別
急性期應與傷寒、鉤端螺旋體病、布氏桿菌病、Q熱及病毒性感染等發熱疾病相鑒別。一旦肺部出現病變及呼吸道癥狀時，應與細菌性肺炎鑒別。細菌性肺炎主要有感染性和理化性如放射線、毒氣、藥物以及變態反應性如過敏性肺炎等，臨床所見絕大多數為細菌、病毒、衣原體、支原體、立克次體、真菌和寄生蟲等引起的感染性肺炎，
關于肺炎衣原體IgG檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染。此外它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾病
關于肺炎衣原體IgM檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染，此外，它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾
關于小兒衣原體肺炎的病因分析
小兒衣原體肺炎可散發，可流行。潛伏期6～14天。沙眼衣原體肺炎主要在新生兒及小嬰兒發病，由感染的母親直接傳染；鸚鵡熱衣原體肺炎為人通過接觸受感染的鳥類或吸入受其分泌物及糞便污染的塵埃而發生肺部感染。肺炎衣原體通過呼吸道進入人體，在單核細胞內繁殖并釋放毒素，經血流播散至肺及全身組織。
概述肺炎衣原體的鑒定檢測方法
臨床依據患者的癥狀和體征，很難鑒別細菌性、病毒性、肺炎支原體或肺炎衣原體的感染，以致在臨床用藥上存在困難，一般只能依賴實驗室通過人體體液標本進行病因檢測。碘染色法和姬姆薩染色法不適用于Cpn的檢測。細胞免疫組織化學法對組織切片進行生物素-抗生物素-過氧化物酶系統著色（又稱ABC法）。在冠狀動脈硬
簡述衣原體肺炎的臨床表現
起病多隱襲，早期表現為上呼吸道感染癥狀。臨床上與支原體肺炎頗為相似。通常癥狀較輕，發熱、寒戰、肌痛、干咳，非胸膜炎性胸痛，頭痛、不適和乏力。少有咯血。發生咽喉炎者表現為咽喉痛、聲音嘶啞，有些患者可表現為雙階段病程：開始表現為咽炎，經對癥處理好轉，1～3周后又發生肺炎或支氣管炎，咳嗽加重。肺炎衣原
鸚鵡熱衣原體肺炎的檢查
最可靠的方法是進行鸚鵡熱衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管吸出物、肺泡灌洗液等標本培養，分離物可用鸚鵡熱衣原體種特異性單克隆抗體進行鑒定。 應用PCR試驗對上述標本進行檢測對診斷有很大幫助，但需要注意質量控制，防止出現假陽性結果。 微量免疫熒光試驗(MIF)是目前國際上標準的且
鸚鵡熱衣原體肺炎的預防
1、鸚鵡熱患者應予隔離，痰液應予消毒。 2、避免接觸感染的鸚鵡等鳥類或禽類可預防感染，禽類加工業的工人尤其應注意避免職業接觸。 3、加強國際進口檢疫和玩賞鳥類的管理，如發現有病動物可屠殺處理或隔離治療，如在飼料中加金霉素，或用四環素或金霉素浸泡種籽等，均有治療作用。
肺炎衣原體的生物學分類
1965年，我國臺灣地區小學生進行沙眼的疫苗檢測時，從沙眼患者的結膜中分離出一種新的衣原體，分離出的頭兩株分別命名為TW-183和AR-39，最初認為它是沙眼衣原體簡稱CT的一個株，并將此株統稱為TWAR。進一步對衣原體的原體超微結構及DNA分析研究后，發現TWAR既不同于CT，又不同于鸚鵡熱衣
關于肺炎衣原體的分離培養的檢測方法介紹
分離培養是Cpn特異性實驗室診斷方法，可用鼻咽或喉拭子、痰和胸腔積液標本分離Cpn，鼻咽部拭子是進行分離的理想標本，喉和痰液分離Cpn有何差別還不清楚。Cpn需要在組織中進行培養，無細胞培養基不適合Cpn繁殖，Cpn能在呼吸道來源的細胞系如：HEp-2和HL細胞系中穩定生長。拭子采用滌棉、金屬線
治療厭氧菌肺炎的相關介紹
1.藥物治療 臨床上應用抗生素要以痰培養及藥敏試驗作為依據，一般用于治療厭氧菌肺炎的藥物包括： （1）β-內酰胺類青霉素對革蘭陽性厭氧菌有效，對脆弱類桿菌無效。 （2）硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑對多數厭氧菌具有強大抗菌作用，對需氧菌和堿性厭氧菌無作用。 （3）林可霉素類林可霉素、克林霉素，
治療重癥肺炎的相關介紹
1.藥物治療 （1）抗感染治療是肺炎治療的最主要環節。細菌性肺炎的抗菌治療包括經驗性治療和抗病原體治療。前者主要根據本地區、本單位的肺炎病原體流行病學資料，選擇覆蓋可能病原體的抗生素；后者則根據呼吸道或肺組織標本的培養和藥物敏感試驗結果，選擇體外試驗敏感的抗生素。此外，還應根據患者的年齡、有無
關于衣原體肺炎的并發癥和預后介紹
并發癥 常繼發細菌感染，合并心內膜炎、心肌炎等。 預后 不經治療，一般在數周后也可逐漸自愈。但肺部啰音及X線照片所見病變將數月不消。老年患者或某些慢性疾病患者，如COPD患者或繼發其他肺部細菌感染的患者，預后較差。
嬰兒衣原體肺炎66例臨床分析
作者單位：325027 溫州醫學院附屬育英兒童醫院呼吸內科《浙江臨床醫學》2008年2月10卷2期 診斷分析【關鍵詞】? 衣原體 衣原體是呼吸道感染的常見病原體。為探討嬰幼兒衣原體肺炎的臨床特點，隨機選取本院2003年11月至2006年11月住院肺炎患兒903例進行衣原體抗原檢測，陽性66例。現將
肺炎衣原體血清學方法檢測
檢測肺炎衣原體最常用的血清學方法是微量免疫熒光抗體檢測法（MIF），被公認為肺炎衣原體感染血清學診斷的金標準。人類感染肺炎衣原體后會出現抗肺炎衣原體血清抗體，初次感染時,大約在發病3周后出現IgM抗體，6-8周出現IgG抗體，再次感染或重復感染后，常在1-2周內出現較高水平的IgG抗體。MIF方
鸚鵡熱衣原體肺炎的發病機制
受鸚鵡熱衣原體感染的鳥類通常累及腸道，病原體經糞便排出體外。鸚鵡熱衣原體對外界的抵抗力很強，在干燥的鳥糞中可存活數月。鳥-人的感染方式是氣溶膠呼吸道吸入。有報道鸚鵡熱衣原體存在人-人傳播途徑，但罕見。鸚鵡熱衣原體經呼吸道吸入體內后首先進入肝和脾的網狀內皮細胞增殖，再經血液進入肺和其他器官，所以人