研究發現非奈利酮顯著降低糖尿病患者心源性猝死發生率
近日，歐洲心臟病學會（ESC）大會公布的最新數據強調，與安慰劑相比，非奈利酮具有顯著降低早至晚期慢性腎臟病和2 型糖尿病患者心源性猝死發生率的潛力。 在FIDELITY研究預設的治療中數據分析表明，非奈利酮較安慰劑降低了全因死亡和心血管死亡。無論基線 eGFR 或 UACR 值如何，非奈利酮對早期至晚期慢性腎臟病和2 型糖尿病患者的全因死亡均產生了積極影響，并且在基線 eGFR較高的患者中更顯著。 心血管相關死亡是該研究中最常見的死亡原因。 FIDELITY研究人群的平均年齡為 64.8 歲，69.8% 的患者為男性。患者平均基線 eGFR 為 57.6 ml/min/1.73 m2，中位 UACR 為 515 mg/g。大多數患者使用心血管治療藥物（RASi 使用率99.8%，他汀類藥物使用率72.2%，β 受體阻滯劑使用率49.9%）。最常見的死亡原因是心血管死亡（非奈利酮組為 4.9%，安慰劑組為......閱讀全文
非奈利酮納入歐洲心臟病學會最新臨床指南
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508086.shtm
研究發現非奈利酮顯著降低糖尿病患者心源性猝死發生率
近日，歐洲心臟病學會（ESC）大會公布的最新數據強調，與安慰劑相比，非奈利酮具有顯著降低早至晚期慢性腎臟病和2 型糖尿病患者心源性猝死發生率的潛力。 在FIDELITY研究預設的治療中數據分析表明，非奈利酮較安慰劑降低了全因死亡和心血管死亡。無論基線 eGFR 或 UACR 值如何，非奈利酮對早
新型非甾體MRA非奈利酮正式醫保落地
3月1日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（簡稱 “新版醫保藥品目錄” ）在全國正式實施。拜耳公司用于治療與2型糖尿病相關的慢性腎臟病的可申達（非奈利酮片）納入其中，價格從原來的每盒400多元大幅下降近80%。非奈利酮納入新版醫保目錄讓臨床醫生可以盡早為患者制定可及
非奈利酮FIDELITY研究中國亞組數據發布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512049.shtm
ESC2024發布非奈利酮改善心衰最新研究結果
近日，2024年歐洲心臟病學會年會（ESC 2024）在英國倫敦召開，并同步舉辦線上會議。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究詳細結果在會上發布，并在《新英格蘭醫學雜志》發表。結果表明，與安慰劑相比，非奈利酮顯著改善左心室射血分數（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管結局。在32個月的中位
ESC2024發布非奈利酮改善心衰最新研究結果
近日，2024年歐洲心臟病學會年會（ESC 2024）在英國倫敦召開，并同步舉辦線上會議。非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究詳細結果在會上發布，并在《新英格蘭醫學雜志》發表。結果表明，與安慰劑相比，非奈利酮顯著改善左心室射血分數（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管結局。在32個月的中位
非奈利酮最新研究數據在2023－年腎臟周發布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512207.shtm
非奈利酮用于廣泛心衰患者的多項研究即將啟動
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507224.shtm
非奈利酮新作用，糖尿病患者有福了
近日，FIDELITY研究探索性事后分析在歐洲心臟病學會 2022 年心衰大會上公布，此最新數據再次驗證了非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑非奈利酮的腎臟和心血管獲益。FIDELITY研究是對 III 期 FIDELIO-DKD 和 FIGARO-DKD 研究進行的預設的匯總分析。分析數據表明，與安慰
非奈利酮用于廣泛心衰患者的多項研究即將啟動
8月25日，拜耳宣布將支持啟動三項全新研究，拓展非奈利酮用于心衰的MOONRAKER項目，以評估非甾體高選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，約納入9300 名心衰患者。該項目包括正在進行中的FINEARTS-HF III期研究，是在6000多名射血分數中間值或保
最新數據強化非奈利酮對腎臟和心血管的獲益程度
針對非奈利酮兩項關鍵 III 期臨床研究FIGARO-DKD 和 FIDELIO-DKD，以及預先設定的匯總分析 FIDELITY進行的最新綜合數據，強調了非奈利酮可使腎臟和心血管獲益，該藥是首個用于慢性腎病伴2 型糖尿病患者的非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑。該分析數據日前在美國腎臟病學會的 20
新III期臨床數據證實非奈利酮對治療心衰有效
近日，一項FINEARTS-HF III期臨床研究顯示，與安慰劑相比，非奈利酮在左心室射血分數（LVEF）大于或等于40%的心衰患者中具有有效性和安全性。研究結果表明，非奈利酮在降低心血管死亡和總（首次和復發）心衰事件的復合終點方面具有統計學顯著意義和臨床意義。在FINEARTS-HF研究中，非奈利
心血管死亡和總心衰風險降低16％！拜耳「非奈利酮」心衰III期研究結果公布，將遞交新適應癥上市申請
9月1日，拜耳非奈利酮的FINEARTS-HF III期研究詳細結果在2024年歐洲心臟病學會年會（ESC）熱線環節發布，結果表明：與安慰劑相比，非奈利酮顯著改善左心室射血分數（LVEF）≥40%的心衰患者的心血管結局。在32個月的中位治療期中，非奈利酮將心血管死亡和總（首次和復發）心衰事件（定
非奈利酮臨床研究擴大至青少年兒童慢性腎病患者
近日，拜耳宣布啟動 FIONA 臨床研究，這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的 III 期臨床研究，評估在標準治療基礎上，非奈利酮用于慢性腎病和蛋白尿嚴重增加的兒科患者的有效性、安全性和藥代動力學/藥效學。該研究主要目的是證明在血管緊張素轉換酶 （ACE） 抑制劑或血管緊張素 II 受體阻滯
新進展！非奈利酮III期臨床研究擴展到少年慢性腎病患者
2021年11月15日，拜耳宣布啟動 FIONA 臨床研究，這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的 III 期臨床研究，評估在標準治療基礎上，非奈利酮用于慢性腎病和蛋白尿嚴重增加的兒科患者的有效性、安全性和藥代動力學/藥效學。該研究的主要目的是證明在血管緊張素轉換酶 （ACE） 抑制劑或血管緊
非奈利酮用于1型糖尿病相關的III期臨床研究啟動
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503714.shtm
非奈利酮獲批用于2型糖尿病相關慢性腎臟病早期人群
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500913.shtm
拜耳擴展申請一款早期慢性腎病伴2型糖尿病患者適應癥
2022年3月16日，拜耳宣布已經向歐洲醫藥管理局遞交了II類變更申請，以尋求擴展非奈利酮的適應癥，涵蓋早期慢性腎病伴2型糖尿病患者。 申請是基于 FIGARO-DKD 研究的積極數據，該研究表明，非奈利酮顯著降低慢性腎病伴2型糖尿病成年患者的心血管事件風險。 FIGARO-DKD研究涵蓋各種
關于帕利哌酮緩釋片的基本介紹
帕利哌酮緩釋片，帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。 會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率 與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療患有癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關性精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均中數治療時間為10周）的分析顯
ICD可預防心臟病瓣膜病患者的心臟病猝死
?? 據統計，在美國每年有40萬人死于心臟性猝死（SCD），其中心臟瓣膜病是導致SCD的第四位原因，前三位原因是冠心病、原發性心肌病和心臟傳導障礙。左室收縮功能障礙是心臟性猝死的主要危險因素，心臟瓣膜病患者在換瓣術后持續的左室收縮功能障礙顯著增加了SCD發生的機會。 既往多項臨床研究表明，植入式心
關于棕櫚酸帕利哌酮注射液的簡介
棕櫚酸帕利哌酮注射液，本品用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。 非典型性抗精神病藥物會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率 使用非典型性抗精神病藥物治療癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關性精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均眾數治療時間為10周
利培酮口服液的利培酮口服液
已知對本品過敏的患者禁用。
使用鹽酸齊拉西酮片的注意事項介紹
1．與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。 與安慰劑相比，與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病（見警示語）。 2．齊拉西酮治療引起QTc延長，比四種對照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對QTc的影響長約9-14毫
甲磺酸齊拉西酮注射液的使用注意事項
1、與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。 與安慰劑相比，與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病（見警示語）。 2、齊拉西酮治療引起QTc延長，比四種對照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對QTc的影響長約9-14毫
防心臟病猝死，智能心電監測衣提前數天預警
科技日報南京7月2日電 心臟（心血管）疾病是危及人類生命健康的“頭號殺手”，病人在猝死前往往不會有明顯的疼痛表現，但是心率波形早在2—3天前就已有變化。2日，記者從“東南大學—聯想”穿戴式心臟—睡眠—情緒智能監控聯合實驗室學術委員會獲悉，新型心電監測衣能24小時監測心率波形，通過智能診斷算法可提
利奈唑胺的適應癥
用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發的菌血癥； 2、院內獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株[mdrsp])。如果已證實或懷疑存在革蘭氏陰性致病菌感染，臨床上需要聯合
概述利奈唑胺的藥理毒理
利奈唑胺是細菌蛋白質合成抑制劑，與細菌50s亞基上核糖體rna的23s位點結合，從而阻止形成70s始動復合物，前者為細菌轉譯過程中非常重要的組成部分。由于利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用于翻譯系統的起始階段，抑制mrna與核糖體連接，從而抑制了細菌蛋白質的合成。 研究表明通常導致陽性細菌
利奈唑胺的用法用量如何？
成人：一般建議每次口服600mg,每日2次，或每次靜脈滴注600mg,每日2次。治療時間一般為7-28天，具體根據感染類型和嚴重程度而定。 兒童：目前尚未確定兒童的用藥劑量，因此不建議兒童使用。 給藥方式：利奈唑胺可以口服或靜脈滴注。口服時應在飯后服用，以減少胃腸道不適的發生。靜脈滴注時需要
關于利奈唑胺的用量介紹
治療由革蘭氏陽性致病敏感菌引起的下列感染時的推薦劑量： 治療復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥、院內獲得性肺炎，成人和青少年(12歲及12歲以上，下同)每12小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑)600mg，兒童患者(剛出生至11歲，下同)每8小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑
關于利奈唑胺片的簡介
利奈唑胺片，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院內獲得性肺炎，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。·社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。·復雜