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  • 高效液相色譜質譜怎么用峰值面積計算濃度

    高效液相色譜,主要是通過樣品的比對來進行各種計算的,說通俗一點就是,進樣一個已知濃度的樣品,然后再進樣未知樣品,通過對比來得出濃度。比如已知50%濃度的樣品的峰面積是500W,未知樣品的峰面積是300W,就可以得出,未知樣品濃度是30%,已知濃度/未知濃度=已知樣品峰面積/未知樣品峰面積......閱讀全文

    高效液相色譜質譜怎么用峰值面積計算濃度

    高效液相色譜,主要是通過樣品的比對來進行各種計算的,說通俗一點就是,進樣一個已知濃度的樣品,然后再進樣未知樣品,通過對比來得出濃度。比如已知50%濃度的樣品的峰面積是500W,未知樣品的峰面積是300W,就可以得出,未知樣品濃度是30%,已知濃度/未知濃度=已知樣品峰面積/未知樣品峰面積

    吡啶紅外峰值

    吡啶的紅外光譜(IR):芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似,在3070~3020cm-1處有C—H伸縮振動,在1600~1500cm-1有芳環的伸縮振動(骨架譜帶),在900~700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。

    液相基線不平,峰值面積差異大,泵進樣漏等問題解決方法

    現象1:基線不均勻現象,清洗正常后出現柱塞桿泄漏,正常后更換密封圈,然后對樣品進行測試,泵發出大量噪聲,立即停止泵的運行,在泵上潤滑后,噪聲消失,進樣后發現的峰高度非常低,幾次終峰不出來,為什么?建議:1.檢查液路是否正常,流量及密封是否正確。2.不要將色譜柱連接到純產品上,以查看檢測器是否響應。如

    脈沖峰值功率的概念

    中文名稱脈沖峰值功率英文名稱peak output power of pulse定  義脈沖輸出能量與該脈寬之商。應用學科機械工程(一級學科),光學儀器(二級學科),激光器件和激光設備-激光器件技術參數(三級學科)

    XRD峰值左移說明什么

    如果是整體的衍射峰偏移一般有兩種可能:(1)摻雜,雜質原子會使晶胞參數變大或變小,如果左移,說明晶胞參數變大,晶面間距變大;(2)制樣時盡量使樣品和樣品holder相平,制樣做出的數據才準確。如樣品高于樣品板參照面就會使衍射峰左移。

    XRD峰值左移說明什么

    XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味著晶格常數變大,常見是摻入了比主體原子半徑大的雜原子。如果不是全譜所有峰都發生位移而只是少數或個別高角度衍射峰發生位移,則不是摻雜原子引起晶格常數變化所致,很可能是存在宏觀殘余應力引起晶格畸變的反映。宏觀殘余應力可能引起晶格各向異性收縮,對某些衍射為壓應力

    XRD峰值左移說明什么

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    氣相色譜儀沒有峰值或者峰值很小該如何處理

    ?在使用氣相色譜儀時會遇到很多不同的故障,較常見的是氣相色譜儀沒有峰值或者峰值很小,很多人對此束手無策,下面我們來仔細說說處理這一故障的具體方法。  首先,我們判斷氣相色譜儀檢測器是否關閉或火是否未點亮。我們可以重新點燃以檢查這是否是原因。可能是柱子中沒有氣流,我們可以檢查是否還有氣流。氣相色譜儀檢

    pcr溶解曲線的峰值太低

    橫坐標是溫度,每個溫度點一個.一般從60到98度縱坐標是熒光強度的變化值(不是強度本身).一開始加熱的時候,雖然熒光強度比較強,但是由于雙鏈沒有解離,所以熒光強度保持不變.當加熱接近于PCR產物Tm時,雙鏈開始解離,熒光強度變小,機器會比較前后2個溫度點的熒光強度,然后把2者的差值標在圖上.Tm到達

    GC—MS如何看峰值圖

    氣相色譜-質譜得到的譜圖數據是三維的,即峰強度(峰高),時間,質譜圖。 一般做定量分析時,先要確定你待測物質的分析條件,使分離物質能夠較好的單一分離出來,得到較好的色譜峰,同時確定峰的保留時間。

    XRD峰值左移說明什么呢

    XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味著晶格常數變大,常見是摻入了比主體原子半徑大的雜原子。如果不是全譜所有峰都發生位移而只是少數或個別高角度衍射峰發生位移,則不是摻雜原子引起晶格常數變化所致,很可能是存在宏觀殘余應力引起晶格畸變的反映。宏觀殘余應力可能引起晶格各向異性收縮,對某些衍射為壓應力

    導絲峰值拉力測試儀

    一,生產廠家:采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏,中英文菜單顯示。公稱規格、設定載荷、打印設定、測試、上行、下行、時間、標定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單,機載打印測試結果。?二,標準:符合YY0450.1-2020標準中相關條款設計制造。?三,技術指標公稱規格:根據客戶要求?拉力范圍:1-50N,

    qPCR的溶解曲線有多個峰值

    溶解曲線有多個峰值就說明有非特異性擴增。可以升高退火溫度,或者更換引物。

    qPCR的溶解曲線有多個峰值

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    氣相色譜峰值變小的原因

    峰高偏小?還是峰面積偏小?明顯偏小究竟偏小多少?RSD為多少??一、檢查自己的進樣量是否一樣?進樣量不一樣峰面積和峰高偏差很正常。二、檢查儀器狀態是否一樣,載氣流速,氣化室溫度,起始溫度,升溫速率,終點溫度,檢測器靈敏度等各個參數設置是否相同?特別是檢測器的靈敏度對峰面積峰高影響很大。 由于你只說了

    如何根據峰值判斷是何元素?

    一般初始化正常的情況下,測試一些金屬材料時為了辨別被測樣品所含元素,可以用鼠標對到關心的峰尖處,讀取通道值,其通道值除以50即得該元素對應的能量值,如鐵:330~331,銅:410~414,鎳:381~384,鋅:440~445,溴:600~606,銀:1105,錫:1260左右,在新的ROHS3軟

    qPCR的溶解曲線有多個峰值

    溶解曲線有多個峰值就說明有非特異性擴增。可以升高退火溫度,或者更換引物。

    XRD的峰值高低有什么決定

    一般而言是正確的,因為依據衍射圖譜對物質定量也是依據他們最強峰的高度或面積進行計算。這其中有幾個問題需要知道,一是粘土礦物,另外一些含鐵礦物也會出現峰的寬化(也可能是樣品的粒度,一般越細也越容易出現寬化)這時就需要依照峰的面積進行求解,所以你會發現(以粘土礦物為例),本來圖譜中最高峰對照的物質可能不

    氣相色譜峰值變小的原因

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    霧霾背后的石油峰值效應

      隨著霧霾天氣大規模出現,相應的研究文獻也越來越多,對霧霾的成因也眾說紛紜。應該承認,霧霾是一個時代的產物,在探究霧霾形成的根本原因時,不能忽略石油峰值的來臨。它不僅是一場能源危機,而且是一場排放災害。可以說,石油品位的降低、煉油環節的污染物排放,以及煤炭等石油替代能源的消耗,都與霧霾的“肆虐”密

    XRD的峰值高低有什么決定

    一般而言是正確的,因為依據衍射圖譜對物質定量也是依據他們最強峰的高度或面積進行計算。這其中有幾個問題需要知道,一是粘土礦物,另外一些含鐵礦物也會出現峰的寬化(也可能是樣品的粒度,一般越細也越容易出現寬化)這時就需要依照峰的面積進行求解,所以你會發現(以粘土礦物為例),本來圖譜中最高峰對照的物質可能不

    FTIR的峰值強度指的是什么

    取峰對應的相對強度與谷對應的相對強度。FT-IR,全稱傅里葉變換紅外光譜儀。一定頻率的紅外線經過分子時,被分子中相同振動頻率的鍵振動吸收,記錄透過率T%對波數或波長的曲線,即為紅外光譜,又稱分子振動轉動光譜。橫坐標一般為吸收波長(μm)或吸收頻率(波數/cm),縱坐標常用百分透過率T%表示。從譜圖中

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    拉伸速度和拉力峰值的關系

    理論上一樣大,但是實際上速度快的因為存在慣性沖擊力,所以速度快的實際上拉力大一些。

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    FTIR的峰值強度指的是什么

    取峰對應的相對強度與谷對應的相對強度。FT-IR,全稱傅里葉變換紅外光譜儀。一定頻率的紅外線經過分子時,被分子中相同振動頻率的鍵振動吸收,記錄透過率T%對波數或波長的曲線,即為紅外光譜,又稱分子振動轉動光譜。橫坐標一般為吸收波長(μm)或吸收頻率(波數/cm),縱坐標常用百分透過率T%表示。從譜圖中

    qPCR的溶解曲線有多個峰值

    溶解曲線有多個峰值就說明有非特異性擴增。可以升高退火溫度,或者更換引物。

    可控硅連續峰值開路電壓VDRM

      在電源不正常的情況下,可控硅(晶閘管)兩端的電壓會超過連續峰值開路電壓VDRM的最大值,此時可控硅(晶閘管)的漏電流增大并擊穿導通。如果負載能允許很大的浪涌電流,那么硅片上局部的電流密度就很高,使這一小部分先導通。導致芯片燒毀或損壞。另外白熾燈,容性負載或短路保護電路會產生較高的浪涌電流,這時可

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