如何在實驗室測定水中的酚含量
酚類化合物：高效液相色譜法五氯酚：氣相色譜法二氯酚和五氯酚：氣相色譜-質譜法揮發酚有兩種方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量較低的情況下建議用4-氨基安替比林萃取光度法；含量較高的情況下建議用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情況下，建議用滴定法，這樣更準確。以上具體操作步驟請看考《水和廢水監測分析方法》（第四版）......閱讀全文
地蒽酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在356nm的波長處測定吸光度,按C14H10O3的吸收系數(E%)為463計算。
酚磺乙胺的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取酚磺乙胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他
酚咖片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶劑約75ml,振搖30分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用溶
己烯雌酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取己烯雌酚對照品適量,精密稱定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
丙泊酚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取丙泊酚對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
對乙酰氨基酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置250m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在257nm的波長處測定吸光,按C
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
福林酚法檢測提取物的總酚含量的原理
多酚類化合物在堿性溶液中，鎢鉬酸可以將多酚化合物定量氧化，自身被還原（使W6+變為W5+）生成藍色的化合物，藍色的深淺程度與含酚基團的數目成正比。如果試樣中含有其它分類化合物或其他還原物質，也會被同時測定。
抗壞血酸含量測定（－2,6－一二氯酚靛酚法）
一、目的學習維生素 C 的生理功能和性質，掌握用 2 ， 6 一二氯酚靛酚法測定維生素 C 的原理和方法。二、原理維生素 C 是一種水溶性維生素，是人類營養中最重要的維生素之一，人體缺乏維生素 C 時會出現壞血病，因此它又被稱為抗壞血酸。此外維生素 C 還具有預防和治療感冒以及抑制致癌物質產生的作用
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
地衣酚顯色法測定RNA含量
原理?核糖核酸與濃鹽酸共熱時，即發生降解，形成的核糖繼而轉變為糠醛，后者與3，5-二羥基甲苯（地衣酚）反應呈鮮綠色，該反應需用三氯化鐵或氯化銅作催化劑，反應產物在670nm處有最大吸收。RNA在20～250μ?g范圍內，光吸收與RNA的濃度成正比。地衣酚反應特異性較差，凡戊糖均有此反應，DNA和其他
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
己烯雌酚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加乙醇-水(1:1)適量,超聲使己烯雌酚溶解,放冷,用乙醇-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見己烯雌酚含量測定
地蒽酚軟膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于地蒽酚2mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加熱使基質熔化,不斷攪拌提取3分鐘,置冷水浴中冷卻使基質凝固,將提取液濾過,濾液置50ml量瓶中,基質再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均濾入同一
關于乙菧酚的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（80：20）為流動相；檢測波長為254nm。取己烯雌酚對照品約10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗處放置不少于5小時，量取5.0ml，揮干三氯甲烷，殘渣（己烯雌酚的順式體和反式體）加乙醇－水
關于丙泊酚的含量測定介紹
一、丙泊酚的含最測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、對照品溶液 取丙泊酚對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含3mg的溶液，搖勻。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。 2、測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚注射液含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含對乙酰氨基酚0.125mg的溶液。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為257n
氨酚待因片（Ⅱ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因15mg、對乙酰氨基酚0.3g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰
氨酚待因片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因8.4mg、對乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰氨基
總酚含量測定容易受到什么物質干擾
干擾因素有硫酸銨、Tris緩沖液和某些氨基酸等。雙縮脲是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨后得到的產物。在強堿性溶液中，雙縮脲與二價銅離子形成紫色絡合物，稱為雙縮脲反應。凡具有兩個酰胺基或兩個直接連接的肽鍵，或能夠以一個中間碳原子相連的肽鍵，這類化合物都有雙縮脲反應。紫色絡合物顏色的深淺與
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取荼堿,加水溶解并稀釋制成每1m中含1.0mg的溶液,搖勻。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lm中約含對乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液與內標溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基