RNAi的生物特性介紹
1、RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關 ① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關； ② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。 2、RNAi抵御病毒感染在擬南芥中研究轉基因引起基因沉默時發現，sgs2/sde1基因突變的擬南芥對病毒的侵染表現出高度的敏感性。 3、RNAi參與異染色質的形成和維持Hall 等研究表明，著絲粒同源重復序列和RNAi 組分一起正負調節著異染色質的形成并共同促使異染色質組裝成核；Vople 等在敲除裂殖酵母( S. pombe) 的RNAi 途徑基因( 如Argonaute 、Dicer 、RDRP) 時發現異染色質轉錄得到的dsRNA可以在RNAi 途徑的參與下，加工成si RNA，si RNA 募集異染色質蛋白1( HP1) ，然后靶......閱讀全文
RNAi的生物特性介紹
1、RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關 ① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關； ② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。 2、R
RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
RNA干擾RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
RNAi－實驗介紹
1. RNAi 介紹RNA 干擾（RNAi:RNA interference）是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在線蟲實驗中發現的，2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導。這個方法與常規方
RNAi－實驗介紹
1. RNAi 介紹 RNA 干擾（RNAi:RNA interference）是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在線蟲實驗中發現的，2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導
X射線的生物特性介紹
X射線照射到生物機體時，可使生物細胞受到抑制、破壞甚至壞死，致使機體發生不同程度的生理、病理和生化等方面的改變。不同的生物細胞，對X射線有不同的敏感度，可用于治療人體的某些疾病，特別是腫瘤的治療。在利用X射線的同時，人們發現了導致病人脫發、皮膚燒傷、工作人員視力障礙，白血病等射線傷害的問題，在應
關于X射線的生物特性介紹
X射線照射到生物機體時，可使生物細胞受到抑制、破壞甚至壞死，致使機體發生不同程度的生理、病理和生化等方面的改變。不同的生物細胞，對X射線有不同的敏感度，可用于治療人體的某些疾病，特別是腫瘤的治療。在利用X射線的同時，人們發現了導致病人脫發、皮膚燒傷、工作人員視力障礙，白血病等射線傷害的問題，在應
關于生物膜的特性的介紹
1．膜的流動性 生物膜的流動性是膜脂與膜蛋白處于不斷的運動狀態，它是保證正常膜功能的重要條件。在生理狀態下，生物膜既不是晶態，也不是液態，而是液晶態，即介于晶態與液態之間的過渡狀態。在這種狀態下，其既具有液態分子的流動性，又具有固態分子的有序排列。當溫度下降至某一點時，液晶態轉變為晶態；若溫度
生物搖床的產品特性及詳細介紹
您在使用生物搖床過程中一定遇到過如下的尷尬或煩惱： →轉速失控，實驗器皿打翻，樣品頃刻間化為烏有； →溫度失控，實驗樣品在高溫炙烤下毀于一旦； →長時間培養，取出試驗瓶內培養液幾乎蒸發干枯； →連續低溫運行，制冷系統反復積霜、化霜，造成溫度大起大落； →制冷狀態人工判斷、手動設置，操作繁瑣，費力傷
關于三氯蔗糖的生物特性介紹
三氯蔗糖在人體內不參與代謝,不被人體吸收,熱量值為零,是糖尿病人理想的甜味代用品。1998年經FDA審核認證,它可作為所有食品的通用甜味劑,并且不影響血液中葡萄糖的濃度,可以為糖尿病患者接受。另外,三氯蔗糖不被齲齒病菌利用,能夠減少口腔內病菌產生的酸量以及鏈球菌細胞在牙齒表面的黏附,有效的起到抗
關于雙歧桿菌的生物特性的介紹
雙歧桿菌形態學上主要定義為兩種形態，分叉形態定義為Ⅰ型，命名為乳桿菌；桿狀則定義為Ⅱ型，命名為副分叉乳桿菌。在腸道內，雙歧桿菌多呈 直桿狀，極少以分叉狀、彎桿狀的形態呈現。初次分離時，由于相應的培養條件不足，通常呈現為Ⅰ型，菌株形態主要包括不分叉、分叉兩種形態，其中，分叉狀呈現為V字形、Y字形，
蜂蠟的生物特性
純蜂蠟為白色，通常所見蜂蠟多是淡黃色、中黃色或暗棕色等，這是由于花粉、蜂膠中存在的脂溶性類胡蘿卜素或 其他色素所致。常溫下，蜂蠟呈固體狀態，具有類似蜂蜜和蜂花粉味的蜂蠟香氣味。在20℃時的比重 為0.954~0.964。熔點隨來源及加工提取方法的不同，一般在62~67℃之間。300℃時蜂蠟成
羊膜的生物特性
羊膜是胎盤的最內層，與人眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經及淋巴，具有一定的彈性，厚約0.02~0.5mm，在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和基質層含有大量不同的膠元，主要為i、ii
RNAi
1995年，康乃爾大學的Su Guo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C. elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達，而同時在對照實驗中給線蟲注射正義RNA（sense RNA）以期觀察到基因表達的增強。但得到的結果是二者都同樣
關于加德納桿菌的生物學特性介紹
Gv兼性厭氧,氧化酶和觸酶均為陰性。發酵葡萄糖、麥芽糖蔗糖等產酸不產氣，不發酵肌醇和棉子糖；能水解馬尿酸和淀粉,硝酸鹽還原試驗陰性。Gv能利用亞鐵血紅蛋白,過氧化氫酶以及含鐵復合物中的鐵。Gv對干燥抵抗力不強(2-5d死亡),Gv對濕度和溫度敏感，煮沸即可達消毒目的。Gv對甲醛、碘酊最敏感，龍膽
普通變形桿菌的生物特性介紹
一、形態 革蘭陰性桿菌，大小為(0．4～0．6)μm×(1～3) μm，多數為單個存在，也可見成對或短鏈排列。周身鞭毛，無芽孢，無莢膜。 二、培養特性 在血瓊脂平板上35℃培養1 8-24h．可蔓延成波紋狀薄膜．布滿整個平板表面(遷徙現象)。在麥康凱瓊脂平板上形成圓形、扁平、無色(不發酵乳
腫瘤細胞生物學特性的介紹
腫瘤細胞與體內正常細胞相比，不論在體內或在體外，在形態、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同。生長在體內的腫瘤細胞和在體外培養的腫瘤細胞，其差異較小，但也并非完全相同。培養中的腫瘤細胞具以下突出特點：（一）形態和性狀培養中癌細胞無光學顯微鏡下特異形態，大多數腫瘤細胞鏡下觀察比二倍體細胞清晰，核膜、
RNAi產生的基因沉默與生物學功能
RNAi所產生的基因沉默具有如下特點：1)高效性。 Elbashir等在研究中發現分別為25 nmol/L與100 nmol/L的起始雙鏈RNA產生的結果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低到1.5 nmol/L時產生的基因沉默效果變化不大，只有當濃度降低到0.05 nm
X光的化學特性及生物特性
化學特性 1、感光作用。X射線同可見光一樣能使膠片感光。膠片感光的強弱與X射線量成正比，當X射線通過人體時，因人體各組織的密度不同，對X射線量的吸收不同，膠片上所獲得的感光度不同，從而獲得X射線的影像。 2、著色作用。X射線長期照射某些物質如鉑氰化鋇、鉛玻璃、水晶等，可使其結晶體脫水而改變顏
X射線的化學特性及生物特性
化學特性 1、感光作用。X射線同可見光一樣能使膠片感光。膠片感光的強弱與X射線量成正比，當X射線通過人體時，因人體各組織的密度不同，對X射線量的吸收不同，膠片上所獲得的感光度不同，從而獲得X射線的影像。 2、著色作用。X射線長期照射某些物質如鉑氰化鋇、鉛玻璃、水晶等，可使其結晶體脫水而改變顏
RNAi的功能
1.高通量的研究基因功能在后基因組時代，需要大規模高通量的研究基因的功能，由于RNAi能高效特異的阻斷基因的表達，因而RNAi成為研究基因功能的很好的工具。研究者將線蟲三號染色體上2232個基因對應的dsRNA合成出來，并注射到線蟲性腺內，然后觀察子代細胞分裂時出現的異常表型，結果發現了133個基因
RNAi的特征
①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制；②RNAi具有很高的特異性，只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表達具有很高的效率，表型可以達到缺失突變體表型的程度，而且相對很少量的dsRNA分子（數量遠遠少于內源mRNA的數量）就能完全抑制相應基因的表達，是以催化放大的方式進行的；
白介素3的生物特性
1、刺激造血干細胞的增殖；2、刺激粒細胞、單核細胞、紅細胞、巨噬細胞系的祖細胞之集落形成；3、刺激肥大細胞的增殖；4、加強巨噬細胞的吞噬功能。
內胚層的生物特性
一般內胚層是在原腸形成時從外胚層分離出來的。在原腸期，內胚層構成原腸壁的全部或一部。在羊膜類，于脊索中胚層管或原條出現之前，內胚層便在胚內作為胚盤下層而出現。內胚層除了形成消化管的主要部分外，在脊椎動物還分化出消化管附屬腺的肝臟、胰臟以及胸腺、甲狀腺等咽的衍生體。一般說來，內胚層細胞由于比其他胚層細
X光的生物特性
X射線照射到生物機體時，可使生物細胞受到抑制、破壞甚至壞死，致使機體發生不同程度的生理、病理和生化等方面的改變。不同的生物細胞，對X射線有不同的敏感度，可用于治療人體的某些疾病，特別是腫瘤的治療。在利用X射線的同時，人們發現了導致病人脫發、皮膚燒傷、工作人員視力障礙，白血病等射線傷害的問題，在應
內胚層的生物特性
一般內胚層是在原腸形成時從外胚層分離出來的。在原腸期，內胚層構成原腸壁的全部或一部。在羊膜類，于脊索中胚層管或原條出現之前，內胚層便在胚內作為胚盤下層而出現。內胚層除了形成消化管的主要部分外，在脊椎動物還分化出消化管附屬腺的肝臟、胰臟以及胸腺、甲狀腺等咽的衍生體。一般說來，內胚層細胞由于比其他胚層細
白介素－6的生物特性
1、誘導B細胞分化； 2、支持 漿細胞瘤和 骨髓瘤增生； 3、誘導IL-2和IL-2受體表達； 4、誘導 單核細胞分化； 5、誘導CTL； 6、增強NK細胞活性； 7、誘導急性期反應分子并刺激肝細胞； 8、誘導 神經元分化； 9、誘導腎小球膜細胞生長； 10、誘導角質化細胞生長