什么是微載體？
是指直徑在60-250μm，能適用于貼壁細胞生長的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚合物組成。......閱讀全文
什么是微載體？
是指直徑在60-250μm，能適用于貼壁細胞生長的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚合物組成。
什么是動物細胞的微載體培養
微載體培養：微載體以細小的顆粒作為細胞載體，通過攪拌懸浮在培養液內，使細胞在載體表面繁殖成單層的一種細胞培養技術。可以充分利用培養液，保持了貼壁細胞的生長特性，還可以進行高密度培養。
什么是質粒載體？
質粒載體是在天然質粒的基礎上為適應實驗室操作而進行人工構建的質粒。與天然質粒相比，質粒載體通常帶有一個或一個以上的選擇性標記基因（如抗生素抗性基因）和一個人工合成的含有多個限制性內切酶識別位點的多克隆位點序列，并去掉了大部分非必需序列，使分子量盡可能減少，以便于基因工程操作。
什么是電子載體？
在的物質稱為電子載體。參與傳遞的電子載體有四種(coenzyme Q)，在這四類電子載體中，除了輔酶Q以外，接受和提供電子的氧化還原中心都是與蛋白相連的輔基。在線粒體電子傳遞系統(呼吸鏈)內起接受和提供電子或氫(由質子和電子組成)的物質稱為電子載體，它們分別是各種脫氫酶的輔酶，如NAD+，FMN，F
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
微載體
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。 實驗材料 起始培養物
微載體
實驗方法原理以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。實驗材料起始培養物儀器、耗材生長培養基微載體攪拌培養瓶磁力攪拌器實驗步驟1. 按照所需最終培養液量的 1/3，以 2~3 g/L 混懸微珠。2. 用胰蛋白酶消化和計數細胞，以正常接種濃度的 3~5 倍將細胞接種到微珠懸液中。3.
什么是離子載體？
離子載體（ionophore）是一些能夠極大提高膜對某些離子通透性的載體分子。
什么是離子載體？
離子載體（ionophore）是一些能夠極大提高膜對某些離子通透性的載體分子。
什么是可復制型載體？
中文名稱可復制型載體英文名稱replication-competent vector定 義含有完整復制起始點序列的載體，能夠在一定條件下自行啟動復制。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
微載體實驗
實驗方法原理?以高濃度接種細胞和微珠，然后按照要求進行稀釋、攪拌和取樣。實驗材料?起始培養物儀器、耗材?生長培養基微載體攪拌培養瓶磁力攪拌器實驗步驟 1. 按照所需最終培養液量的 1/3，以 2~3 g/L 混懸微珠。2. 用胰蛋白酶消化和計數細胞，以正常接種濃度的 3~5 倍將細胞接種到微珠懸液中
什么是微體？
微體（microbody或cytosome）是一些由單層膜包圍的小體，直徑約0.5μm。它的大小、形狀與溶酶體相似，二者區別在于含有不同的酶。微體內含有氧化酶和過氧化氫酶類。另外，有些微體中含有小的顆粒、纖絲或晶體等 [1] 。微體中都存在過氧化氫酶，因此有人建議改名為過氧化物酶體。過氧化物酶體
什么是微團？
微團，生物化學名詞，屬于脂微團（lipid micelle）。脂質所含脂肪酸、膽固醇與磷脂酰膽堿皆屬于中極兩性分子，在水溶液中形成的整齊排列的單層聚集物結構。其極性的頭部基團朝水而被水分子環繞，其非極性的烴尾則朝內而相互作用；或者相反。纖維素分子束也稱微團（micelle)。
什么是微濾？
微濾又稱微孔過濾，屬于精密過濾。微濾能夠過濾掉溶液中的微米級或納米級的微粒和細菌。 微濾廣泛應用于微電子行業超純水的終端過濾，各種工業給水的預處理和飲用水的處理等，也是在生物醫學、尖端科技中檢測微細雜質、進行科學實驗的一個重要工具。
什么是微流控
微流控本質上是一種控制微小流體的平臺，因此，微流控本身需要結合其它應用才能凸顯其價值。在這個尺度下，流體往往具有不同于宏觀尺度的流體特性，如層流；其次，利用微流控能夠非常容易的產生和控制微液滴；最后，細胞，大分子（蛋白、核酸等）這些生命基本體在這個尺寸下更容易控制。因此，微流控是研究細胞特別是單
什么是微折細胞？
微折細胞(M細胞）在被發現腸道相關淋巴組織的的（GALT）淋巴集結在小腸，并且在粘膜相關淋巴組織的其它部分的（MALT）胃腸道。已知這些細胞會在M細胞的頂膜上引發粘膜免疫反應，并允許微生物和顆粒從上皮細胞層穿過腸腔運輸到固有層，在其中可以與免疫細胞發生相互作用。不像他們的鄰居小區，微折細胞不得不采取
什么是組織特異性表達載體
在較高等的真核生物中，有一類特殊的調控序列（啟動子等）可以調控基因只能在一定的組織中才進行有效的表達。選用這樣的調控序列可以構建一系列組織特異性表達載體，為研究動植物發育和人類基因治療等提供了有效的手段。目前已構建的組織特異性表達載體有乳腺組織特異性表達載體、腫瘤細胞特異性表達載體、神經組織特異性表
什么是造血誘導微環境？
局限在造血器官或組織內的具有特異性的結構及生理功能的環境，有造血器官中的基質細胞，由其分泌的細胞外基質和各種造血調節因子組成。
什么是鏡臺測微尺？
鏡臺測微尺是在一塊載玻片的中央，用樹膠封固一圓形的測微尺，長1~2mm，分成100或200格。每格實際長度為0.01mm（10μm）。當用目鏡測微尺來測量細胞的大小時，必須先用鏡臺測微尺核實目鏡測微尺每一格所代表的實際長度。
什么是微流控芯片？
什么是微流控芯片？微型+集成+自動化。√?微流控芯片，又稱為芯片實驗室（Lab on a Chip），主要依托于MEMS（Micro-Electro-Mechanical System）加工工藝，將生物和化學領域所涉及的基本操作單位集成在一塊幾平方厘米的芯片上；√?該芯片由各種儲液池和相互連接的微通
什么是目鏡測微尺？
目鏡測微尺，是指配裝在顯微鏡目鏡中的刻有尺度對比線的玻璃片，經校正后用于測量被觀測物體的大小。校正目鏡測微尺時，把目鏡的上透鏡旋下，將目鏡測微尺的刻度朝下輕輕地裝入目鏡的隔板上，把鏡臺測微尺置于載物臺上，刻度朝上。先用低倍鏡觀察，對準焦距，視野中看清鏡臺測微尺的刻度后，轉動目鏡，使目鏡測微尺與鏡臺測
什么是微流控芯片
微流控芯片技術(Microfluidics)是把生物、化學、醫學分析過程的樣品制備、反應、分離、檢測等基本操作單元集成到一塊微米尺度的芯片上， 自動完成分析全過程。由于它在生物、化學、醫學等領域的巨大潛力，已經發展成為一個生物、化學、醫學、流體、電子、材料、機械等學科交叉的嶄新研究領域。
什么是鏡臺測微尺
鏡臺測微尺是在一塊載玻片的中央，用樹膠封固一圓形的測微尺，長1~2mm，分成100或200格。每格實際長度為0.01mm（10μm）。當用目鏡測微尺來測量細胞的大小時，必須先用鏡臺測微尺核實目鏡測微尺每一格所代表的實際長度。
什么是微針注射技術？
微針注射是一種利用極細的針尖進行藥物遞送的技術。它通常使用數百到數千根微小的針，這些針的直徑在30-80微米之間，長度為數百到數千微米。微針的排列方式可以是陣列形式，也可以是隨機分布。 微針的主要作用是刺穿皮膚的角質層，形成一個微小的通道，從而使藥物能夠直接進入皮膚的真皮層或更深層。由于微針的
微載體的應用原理
1.原理：其原理是將對細胞無害的顆粒-微載體加入到培養容器的培養液中，作為載體，使細胞在微載體表面附著生長，同時通過持續攪動使微載體始終保持懸浮狀態。 貼壁依賴性細胞在微載體表面上的增殖，要經歷黏附貼壁、生長和擴展成單層三個階段。細胞只有貼附在固體基質表面才能增殖，故細胞在微載體表面的貼附是進一步
微載體培養的原理
?? 微載體培養技術（micro-carrierculturetechnique）于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術日趨完善和成熟，廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。??? 微載體是指直徑60-250μm，能適用于貼壁細胞生長的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚
微載體培養操作要點
●培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞（對數生長期，而非穩定期）至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量，更高的微載體濃度需要控制環境或經常換液。●貼壁階段（3-8d）后，緩慢加入培養
微載體的分類系統
生物反應器系統此技術大規模培養，細胞擴增的效率受到諸多因素的影響和限制，其中主要的限制性因素包括：細胞對剪切力的敏感性、氧的傳遞以及傳代和擴大培養等。而研制的各種類型生物反應器系統則可針對上述限制性因素，為微載體細胞培養與擴增提供低剪切力、高氧傳遞效率、易于細胞傳代等適宜的外部環境。已較多使用的微載
微載體的基本介紹
自Van Wezel用DEAE-Sephadex A 50 研制的第一種微載體問世以來，國際市場上出售的微載體商品的類型已經達十幾種以上，包括液體微載體、大孔明膠微載體、聚苯乙烯微載體、PHEMA微載體、甲殼質微載體、聚氨酯泡沫微載體、藻酸鹽凝膠微載體以及磁性微載體等。常用商品化微載體有三種：Cyt
什么是載體兩性電解質？
? 載體兩性電解質是一些具有相近等電點的分子量為600－900Da的多氨基多羥基兩性化合物的混合物。它在大于其等電點的pH環境中解離成帶負電荷的陰離子，向電場的正極泳動，在小于其等電點的pH環境中解離成帶正電荷的陽離子，向電場的負極泳動。這種泳動只有在等于其等電點的pH環境中，即蛋白質所帶的凈電荷為