什么是核酸雜交？
核酸雜交（Hybridization）： 互補的核苷酸序列（DNA與DNA、DNA與RNA、RNA與RNA等）通過Watson-Crick堿基配對形成非共價鍵，從而形成穩定的同源或異源雙鏈分子的過程，稱為核酸分子雜交技術，又稱核酸雜交。......閱讀全文
什么是核酸雜交？
核酸雜交（Hybridization）： 互補的核苷酸序列（DNA與DNA、DNA與RNA、RNA與RNA等）通過Watson-Crick堿基配對形成非共價鍵，從而形成穩定的同源或異源雙鏈分子的過程，稱為核酸分子雜交技術，又稱核酸雜交。
什么是核酸雜交？
核酸雜交（Hybridization）： 互補的核苷酸序列（DNA與DNA、DNA與RNA、RNA與RNA等）通過Watson-Crick堿基配對形成非共價鍵，從而形成穩定的同源或異源雙鏈分子的過程，稱為核酸分子雜交技術，又稱核酸雜交。
什么是核酸分子雜交？
核酸分子雜交(簡稱雜交,hybridization)是核酸研究中一項最基本的實驗技術。互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈DNA或RNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。
什么核酸雜交？
具有互補序列的不同來源的單鏈核酸分子，按堿基配對原則結合在一起稱為核酸雜交（hybridization）。雜交可發生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之間。雜交是分子生物學研究中常用的技術之一，利用它可以分析基因組織的結構，定位和基因表達等，常用的雜交方法有Southern印跡法，No
原位雜交和核酸雜交是一種嗎
核酸雜交方法是一種分子生物學的標準技術,用于檢測DNA或RNA分子的特定序列（靶序列）.經典的核酸雜交方法是將DNA或RNA先轉移并固定到硝酸纖維素或尼龍膜上,與其互補的單鏈DNA或RNA探針用放射性或非放射性標記,在膜上雜交時,探針通過氫鍵與其互補的靶序列結合,洗去未結合的游離探針后,經放射自顯影
什么是核酸
核酸是在科學家們研究細胞核時被發現的，也就是說，核酸是從細胞核里提取出來的一種酸性物質，所以稱之為核酸。核酸有兩大類：一種是脫氧核糖核酸，簡稱DNA；一種是核糖核酸，簡稱RNA。我們通常意義下的核酸，就是指DNA，它在細胞里含量極少，如果要提出它，比沙里淘金還難。一個雞蛋里DNA的含量占雞蛋總量的2
什么是核酸
核酸是在科學家們研究細胞核時被發現的，也就是說，核酸是從細胞核里提取出來的一種酸性物質，所以稱之為核酸。核酸有兩大類：一種是脫氧核糖核酸，簡稱DNA；一種是核糖核酸，簡稱RNA。我們通常意義下的核酸，就是指DNA，它在細胞里含量極少，如果要提出它，比沙里淘金還難。一個雞蛋里DNA的含量占雞蛋總量的2
什么是核酸疫苗
核酸疫苗也稱之為DNA疫苗或裸DNA疫苗。它與活疫苗的關鍵不同之處是編碼抗原的DNA不會在人或動物體內復制。核酸疫苗應包含一個能在哺乳細胞高效表達的強啟動子元件例如人巨細胞病毒的中早期啟動子；同時也需含有一個合適的mRNA轉錄終止序列。肌內注射后，DNA進入胞漿，然后到達肌細胞核，但并不整合到基
什么是核酸檢測
?核酸檢測是在實驗室的條件下，通過分析致病微生物DNA或者RNA基因學的序列，進行臨床病因學的確診。此種核酸檢測的方法是利用PCR擴增的方法進行檢測，需要很多的步驟，最快也要6個小時才能出結果。此種檢測靈敏度高、成本高，完全手工操作，工作量非常大，同時要求實驗室的條件也非常高。它是目前及早確定病人是
什么是核酸檢測
作為新冠狀病毒的篩選手段，核酸檢測被推到了大眾視野之中，那么核酸檢測到底是什么呢？核酸檢測的物質是病毒的核酸。核酸檢測是查找患者的呼吸道標本、血液或糞便中是否存在外來入侵的病毒的核酸，來確定是否被新冠病毒感染。因此一旦檢測為核酸“陽性”，即可證明患者體內有病毒存在。新冠病毒感染人體之后，首先會在呼吸
什么是鎖核酸？
鎖核酸（Locked nucleic acid，LNA）是一種經過修飾的RNA，LNA中一部分核糖上的2'與4'碳連結在一起。一般可見于A-DNA或RNA。
什么是核酸檢測？
目前核酸檢測是最早確定病人是否感染病毒，是早發現、早治療最有效的檢測方法。核酸檢測是實驗室確診的主要方法。可通過實時熒光PCR檢測咽拭子、痰液或血液等標本中2019-nCoV核酸陽性，或通過病毒基因測序，如與已知的2019-nCoV高度同源即為病原學陽性。它既不需要開刀也不需要打針，采集人體分泌物后
什么是鎖核酸？
鎖核酸（Locked nucleic acid，LNA）是一種經過修飾的RNA，LNA中一部分核糖上的2'與4'碳連結在一起。一般可見于A-DNA或RNA。
什么是斑點雜交？
斑點雜交是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜、NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜（除去未接合的探針），放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。
什么是分子雜交儀
分子雜交儀又稱分子雜交爐、分子雜交箱，是采用核酸分子雜交技術檢測待測基因組中是否含有已知基因序列的設備。廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的檢測和遺傳病的基因診斷等方面。
什么是標準核酸序列？
標準核酸序列系指供藥品標準中要求的種屬源性鑒別或鑒定的核酸序列,其具有確定的堿基排列順序,是實施核酸檢測的基礎,用于藥品檢驗、藥品質量控制中涉及的動物、植物、微生物以及重組生物制品的種屬鑒別或鑒定。
什么是核酸提取儀
核酸提取儀，是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類：一類是大型的自動化的，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。大型自動液體工作站因為設備成本高昂，運行成本高，適合一次提取幾千個同一種類標本，所以真正
核酸檢測是檢驗什么
1、核酸檢測是分子生物學檢查，一般是用于檢測病原體的核酸。這種檢測方法直擊病毒的RNA或DNA結構，檢測血液中是否存在病毒核酸，診斷有無病原體感染。 2、病毒的特點就是形態非常小，在普通光學顯微鏡下看不到，肉眼更是無法直接觀察。但每種病毒都有其獨特的基因序列，通過檢測病人體內的病毒核酸，就可判
什么是核酸合成儀？
核酸合成儀是一種用于化學、生物學領域的分析儀器，于2015年07月03日啟用。 技術指標 該核酸合成儀是通用電氣醫療集團的產品，AKTA oligopilot plus有兩種配置，AKTA oligopilot plus 10和AKTA oligopilot plus 100，該儀器型號為A
什么是核酸適配體？
核酸適配體是一小段經體外篩選得到的寡核苷酸序列或者短的多肽，能與相應的配體進行高親和力和強特異性的結合，它的出現為化學生物學界和生物醫學界提供了一種新的高效快速識別的研究平臺，并在許多方面展示了良好的應用前景。
核酸檢測是檢測什么
1、核酸檢測,即核酸擴增檢測技術泛指以擴增DNA或RNA為手段,從而篩查特定基因的檢測技術,如聚合酶鏈反應(PCR)、連接酶鏈反應(LCR)、轉錄依賴的擴增反應(TMA)等。2、核酸檢測試劑是基于核酸擴增檢測技術的體外診斷試劑，目前已經用于病原體檢測、特定疾病的早期診斷和體里物質的型別鑒定等。
什么是核酸酶？
核酸酶有DNase、RNase、核酸酶S1等，可水解相應的DNA和RNA，核酸酶S1可降解單鏈DNA和RNA，用量增大也可降解雙鏈核酸。它可用于切去ds-cDNA合成中產生的發夾環。 末端轉移酶在Mg 存在下，選擇3′－OH端單鏈DNA為引物加成核苷酸，在Co 存在下，選擇3′－OH端雙鏈DN
什么是DNA斑點雜交
是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜,NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜(除去未接合的探針)，放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。 斑點雜交（Dot blot）是將被檢標本點到膜上，烘烤固定。這種方法耗時短，可做半定量分析。一張膜上可同時
什么是DNA斑點雜交
是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜,NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜(除去未接合的探針)，放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。 斑點雜交（Dot blot）是將被檢標本點到膜上，烘烤固定。這種方法耗時短，可做半定量分析。一張膜上可同時
什么是體細胞雜交？
細胞雜交又稱細胞融合（cellfusion），是將來源不同的兩種細胞融合成一個新細胞。大多數體細胞雜交是用人的細胞與小鼠、大鼠或倉鼠的體細胞（hybridcell）進行雜交。
什么是反向點雜交技術
PCR是聚合酶鏈式擴增的英文縮寫.反向點雜交是將探針固頂在玻璃芯片或尼龍膜上,用于檢測擴增產物中是否含有目標基因的技術.此技術較為成熟,在國內應用較多,如HPV分型診斷試劑、地中海貧血診斷試劑等.
雜交核酸的定義
中文名稱雜交核酸英文名稱hybrid nucleic acid定 義來源不同的單鏈DNA或單鏈RNA，通過堿基配對所形成的異質雙鏈的核酸分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核酸雜交的原理
其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Northe
核酸雜交的步驟
（1）制備樣品：首先需要從待檢測組織樣品提取DNA或RNA。DNA應先用限制性內切酶消化以產生特定長度的片段，然后通過凝膠電泳將消化產物按分子大小進行分離。一般來說DNA分子有其獨特的限制性內切酶圖譜，所以經酶切消化和電泳分離后可在凝膠上形成特定的區帶。再將含有DNA片段的凝膠進行變性處理后，直接轉
什么是多重PCR核酸檢測
?一般的PCR反應僅應用一對引物，通過PCR擴增對單個基因序列進行復制，主要用于單一靶標的檢測。多重PCR (Multiplex PCR)，是在同一PCR反應體系里加上兩對或以上的引物，同時進行多個基因的擴增檢測。? ? 多重PCR反應最常見的類型是雙重反應。在一定情況下，為了能夠同時檢測多個靶標基