灰黃霉素藥物片劑的藥理作用
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。......閱讀全文
灰黃霉素藥物片劑的藥理作用
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。
簡述灰黃霉素藥物片劑的適應癥
本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬
使用灰黃霉素藥物片劑的相互作用
1、本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2、與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3、與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于對肝酶的
使用灰黃霉素藥物片劑的注意事項
1、交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4、本品可誘發卟
灰黃霉素藥物片劑的動力學介紹
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
簡述灰黃霉素藥物片劑的用法用量和不良反應
一、用法用量 以下為微粒型的劑量。成人：甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次；頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。小兒：2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次,或125～250mg，每日1次。小兒體重大于23kg者
簡述灰黃霉素的藥理作用
能抑制真菌有絲分裂，使有絲分裂的紡錘結構斷裂，終止中期細胞分裂。本品沉積在皮膚、毛發的角蛋白的前體細胞內，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；當感染角蛋白脫落后，代之以健康組織。對表皮癬菌屬、小孢子菌屬和毛癬菌屬引起的皮膚真菌感染有效，對其他真菌感染包括念珠菌屬以及細菌無效。
關于格列吡嗪片劑的藥物藥理作用介紹
一、格列吡嗪片劑的藥物相互作用： 1．本藥與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。 2．與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕藥、噻嚓類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用． 3．與β-阻斷藥并用時應謹慎。 4．縮短本品
藥物片劑的分類
（1）普通壓制片：如素片。（2）包衣片：包括糖衣片、薄膜衣片。（3）泡騰片：含有泡騰崩解劑的片劑，加水后迅速崩解，適于兒童和吞服有困難的人應用。（4）咀嚼片：在口中嚼碎后再吞下的片劑。（5）多層片：有兩層或多層構造的片劑。（6）分散片：多為難溶藥，遇水能迅速（3分鐘）崩解并均勻分散的片劑，也可含服、
硫酸片劑的藥理作用
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全身用
簡述硫酸片劑的藥理作用
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。該品對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對該品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C
概述灰黃霉素的藥物動力學
從消化道吸收很不規則，差異較大，微粒灰黃霉素口服后吸收25～75%，超微粒灰黃霉素則幾乎全部吸收。吸收后沉積在皮膚、毛發和指甲的角蛋白內，口服數小時后就可在皮膚角質層中測出。僅小部分分布在體液和組織中。單劑口服500mg，24小時內血藥濃度達峰值，t1/2（半衰期）約24小時。主要在肝內代謝為6
灰黃霉素片的藥物相互作用
1．本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝
簡述尼群地平片劑的藥理作用
1、本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 2、本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 3、本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。
藥物片劑的定義及特點
片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量的標記,也可用不同顏
關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。
簡述灰黃霉素片的藥物相互作用
1．灰黃霉素片與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，灰黃霉素片可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使灰黃霉素片的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的
簡述里素勞片劑的藥理作用
酮康唑為合成的咪唑二烷衍生物，對皮膚真菌、酵母菌（念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。除對霉菌外，酮康唑對曲霉菌、申可氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬敏感性較低。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。至今尚未發現在治療
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
硫酸片劑的藥物相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要量可能增加。3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。4、與神經肌肉
藥物片劑的分類及藥典描述
片劑以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)為主,另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片(包括腸溶衣片和結腸定位腸溶衣片)等(亞劑型)。(1)含片? ? 系指含于口腔中緩慢溶化產生局部或全身作用的片劑。含片中的藥物應是易溶性的,主要起局部
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的藥理作用介紹
本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。本品為白色片。
關于林可霉素片劑制品的藥理作用介紹
本品對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性，如金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、表皮葡萄球菌、β溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌等。對厭氧菌有良好的抗菌作用包括破傷風桿菌、白喉棒狀桿菌和產氣莢膜桿菌等。對腸球菌、腦膜炎雙球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌以及真菌無活性。本品與青霉素
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
簡述妥拉磺脲片劑的藥物作用
【藥物相互作用】 妥拉磺脲片劑與磺胺類、水楊酸類、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用，可增強妥拉磺脲片劑的降糖作用，誘發低血糖反應。與大劑量腎上腺皮質激素、甲狀腺激素、口服避孕藥、呋塞米及噻嗪類利尿藥合用，則能拮抗本品的降血糖作用。 【產品規格】 100mg/片，250mg/片，
藥物檢測片劑常規檢查項目介紹
一、片劑的定義及特點片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量
奧沙普秦腸溶片劑的藥理作用
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥理作用
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療