關于周圍性發紺的基本介紹
此類發紺常由于周圍循環血流障礙所致。其特點表現在發紺常出現于肢體的末端與下垂部位。這些部位的皮膚是冷的，但若給予按摩或加溫，使皮膚轉暖，發紺可消退。此特點亦可作為與中心性發紺的鑒別點。此型發紺可分為：①瘀血性周圍性發紺：常見于引起體循環淤血、周圍血流緩慢的疾病，如右心衰竭、滲出性心包炎、心包填塞、縮窄性心包炎、血栓性靜脈炎、上腔靜脈阻塞綜合征、下肢靜脈曲張等；②缺血性周圍性發紺：常見于引起心排出量減少的疾病和局部血流障礙性疾病，如嚴重休克、暴露于寒冷中和血栓閉塞性脈管炎、雷諾（Raynaud）病、肢端發紺癥、冷球蛋白血癥等。......閱讀全文
經皮周圍動脈介入治療的基本介紹
經皮周圍動脈介入治療是通過非外科手術的微創方式，使用導管、導絲、球囊和支架等器械減輕或消除冠狀動脈及顱內動脈以外的周圍動脈狹窄或血栓，改善該動脈供血區域組織及器官的血液灌注，以提高患者生活質量，降低死亡率的治療方法。該治療方法可在局部麻醉下完成，與外科手術相比具有創傷小、并發癥少、恢復快、不影響
關于周圍型肺癌的檢查方式介紹
1.X線檢查 本病發生于亞段及其以下細小支氣管肺癌，形成腫塊的形態比較復雜。在掌握本病病理和X線征的基礎上，對本病作出正確分型，不僅有利于診斷和鑒別診斷，對臨床治療亦能提供一定指導作用。 2.多層螺旋CT檢查 多層螺旋是一種較為有效的早期周圍型肺癌臨床檢查和診斷技術,具有較高的臨床應用價值
關于囊性纖維性變的基本介紹
囊性纖維性變是一種嚴重的遺傳疾病，會造成肺部一再感染和腸道難以吸收營養素。大約每2000個兒童中就有一個會患有囊性纖維性變。囊性纖維性變是因為基因缺陷所致。它會造成粘液分泌，而這些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染。除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹瀉。此病的癥狀包括： 1、患
關于孤立性纖維性腫瘤的基本介紹
發生于縱隔者非常罕見，近一半是惡性的，該腫瘤起源于間皮下的未分化間葉細胞，發病與石棉接觸史無關。多見于成年男性，常有胸痛、咳嗽、呼吸困難和發熱等癥狀，可有骨關節病、杵狀指及低血糖的表現。可有轉移，較常見的是肝，也可見淋巴轉移。治療采用外科手術切除，術后輔以放療和化療。良性一般預后良好，很少復發。
關于頸性眩暈的基本介紹
眩暈是指患者感覺周圍物體或自身在旋轉、升降和傾斜的運動幻覺。頸性眩暈指由于頸部病變引起椎動脈供血不足所致的眩暈，常有以下特征：頭暈或眩暈伴隨頸部疼痛；頭暈或眩暈多出現在頸部活動后；部分患者頸扭轉試驗陽性；頸部影像學檢查異常，如頸框反屈、椎體不穩、椎間盤突出；頸部外傷史；排除了其他原因。通常與頸椎
關于肥大性瘢痕的基本介紹
肥大性瘢痕是皮膚結締組織對創傷的反應超過正常范圍的表現。是由于大量結締組織增殖和透明變性而形成的過度增長。表現為創傷后的皮膚局部增厚，形成增生性的斑塊，淡紅或紅色。 一般認為與易形成本病的個體體質有關，或有家族傾向。
關于皰疹性口炎的基本介紹
皰疹性口炎是一種由單純皰疹病毒所致的口腔黏膜感染性疾病，臨床上以出現簇集性小水皰為特征，有自限性，易復發。 單純皰疹病毒感染，主要通過飛沫、唾液、及皰疹液直接接觸傳播，也可以通過食具和衣物間接傳染，傳染方式主要為直接經呼吸道、口腔、鼻、眼結膜、生殖器黏膜或破損皮膚進入人體。
關于囊性腎病的基本介紹
囊性腎病是指在腎臟出現單個或多個內含液體的良性囊腫性腎臟疾病。自B超和CT應用以來，囊性腎病稱為臨床上常見的一種腎臟疾病。以單純性腎囊腫最常見，其次為多囊腎，后者病變廣泛可導致腎功能受損。
關于卡他性鼻炎的基本介紹
卡他性鼻炎（acute nasopharyngitis）又稱普通感冒，簡稱感冒，俗稱“傷風”，是全鼻咽部粘膜、粘膜下和淋巴組織的急性炎癥，主要發生于咽扁桃體。 卡他性鼻炎是急性上呼吸道病毒感染中最常見病種，多呈自限性，但發生率高，影響人群面廣、量大，經濟損失頗巨，且可以引起多種并發癥。嬰幼
關于真菌性腸炎的基本介紹
真菌性腸炎主要是由白色念珠菌引起的。白色念珠菌是腸道正常菌群之一，長期使用廣譜抗生素或腎上腺皮質激素，真菌可大量繁殖引起腸炎。2歲以下嬰幼兒發病較多。起病可急可緩，大便次數增加，為黃色稀水便，泡沫多，有黏液，有發霉氣味，有的像豆腐渣樣，嚴重的可為膿便或膿血便，可有低熱、嘔吐、腹脹及腹痛。
關于阿米巴性痢疾的基本介紹
阿米巴腸病是由于溶組織阿米巴（痢疾阿米巴）寄生于結腸內，引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。
關于痛性痙攣的基本介紹
痛性痙攣(tic douloureux)又名三叉神經痛（trigminal neuralgia），是累及面部限于三叉神經的一支或幾支分布區反復發作性短暫而劇烈的疼痛，是最典型的神經痛。國外統計每百萬人口中有118.2人發病，中國國內有人調查其發病率為10萬分之182。本病診斷雖較容易，但由于神經
關于狼瘡性腎病的基本介紹
狼瘡性腎病是指系統性紅斑狼瘡合并有明顯腎臟損害臨床表現的一種免疫性疾病。這是目前臨床上的常規診斷，主要是從組織學的角度上來看腎臟的結構得出的診斷結果。但是從目前的現行醫學診斷來看，狼瘡性腎病從細胞學的角度看，應該是狼瘡性腎小球毛細血管上皮細胞病。
關于緊張性頭痛的基本介紹
緊張性頭痛又稱為肌收縮性頭痛，是一種最為常見的原發性頭痛，約占頭痛患者的70%～80%。表現為頭部的緊束、受壓或鈍痛感，更典型的是具有束帶感。作為一過性障礙，緊張性頭痛多與日常生活中的應激有關，但如持續存在，則可能是焦慮癥或抑郁癥的特征性癥狀之一。 緊張性頭痛是由于頭部與頸部肌肉持久的收縮所致
關于孤立性血尿的基本介紹
孤立性血尿，一般理解為較單一的，沒有其他并發癥狀的血尿。多表現為肉眼可以看見的血尿。孤立性血尿一般被冠以“良性再發性血尿”。一般兒童發病率較高。如成年人發病，多是腎臟存在病癥，男性也可由前列腺疾病引發。
關于上皮性腫瘤的基本介紹
是最常見的卵巢腫瘤，占50%～70%。發病年齡大多在30～60歲，青春期前罕見，絕經后婦女的卵巢腫瘤80%以上為上皮性。上皮性腫瘤分為良性、交界性和惡性。 1.漿液性囊腺瘤 常見，占卵巢良性腫瘤的25%。腫瘤多為單側性，雙側占15%。腫瘤表面光滑，大小不一，囊內充滿淡黃色清澈漿液。分為單純性及
關于濕性壞疽的基本介紹
濕性壞疽（wet gangrene）濕性壞疽多發生于與外界相通的內臟（腸、子宮、肺等），也可見于四肢（伴有淤血水腫時）。此時由于壞死組織含水分較多，故腐敗菌感染嚴重，局部明顯腫脹，呈暗綠色或污黑色。腐敗菌分解蛋白質，產生吲哚、糞臭素等，造成惡臭。由于病變發展較快，炎癥比較彌漫，故壞死組織與健康組
關于滲出性炎癥的基本介紹
滲出性炎癥，以炎癥灶內形成大量滲出物為特征，同時伴有一定程度的變質，而增生性改變比較輕微。滲出性炎癥多呈急性經過，在炎癥中以滲出為主的炎癥最常見，因此滲出性炎癥多數指急性炎癥。
關于漿液性炎癥的基本介紹
是以漿液滲出為主的炎癥。滲出物主要是血清，含多量白蛋白，少量白細胞及脫落的上皮細胞。好發于皮膚（如Ⅱ度燒傷時的水泡）、粘膜（如感冒初期的鼻粘膜）二漿膜（如結核性滲出性胸膜炎）和疏松結締組織（如毒蛇咬傷）等處。漿液性炎癥一般較輕，易于消退。但胸腔或心包腔內如有大量積液，可影響呼吸或心功能。
關于腓發的檢查介紹
組織病理：表皮萎縮變薄，浸潤主要在真皮深層，甚至達皮下組織。浸潤由多數典型及不典型的上皮樣細胞及淋巴細胞所構成，并有少數漿細胞，其內可看到少數郎漢斯巨細胞。血管的改變甚為顯著，為血管炎改變，血管內皮細胞腫脹、變性或增生，血栓形成，管腔閉塞。可伴有脂肪細胞不同程度的變性及壞死。
唇部發紺的病因
嘴唇發紫(發紺)原因之一：血液中的含氧量低 口唇發紫如果伴隨相關缺氧癥狀可以確認為由于血氧飽和度過低造成的嘴唇發紫。血液中氧飽和度(可以理解為單位血液中攜帶氧的含量，飽和度高的攜帶氧的數量就多)越高血液的顏色就越鮮艷(鮮紅)，反之則血液呈醬紅色甚至發黑，當人體血氧飽和度偏低的時候，血液的顏色呈
唇部發紺的診斷
正常人的嘴唇紅潤，干濕適度，潤滑有光，如果身體有問題，嘴唇會及時給你信號! 上唇顏色焦枯發焦或黯紅：為大腸病變，并伴有肩膀不松爽，口臭口疹、喉嚨不暢、耳鼻不通等癥狀。 上唇蒼白泛青：為大腸虛寒，泄瀉、脹氣、腹絞痛、不寒而栗、冷熱交加等癥狀間或出現。 下唇絳紅色：為胃熱，并見胃痛、肢體重滯、
唇部發紺的鑒別
疾病導致的發紺需要與中毒性發紺及時鑒別，一般發生中毒性發紺時，會同時伴有嘔吐，腹痛，頭暈，心悸等癥狀，當發生中毒性發紺時需要采取緊急措施處理。 1.發紺伴呼吸困難：常見于重癥心、肺疾病及急性呼吸道梗阻、大量氣胸等，而高鐵血紅蛋白血癥雖有明顯發紺，但一般無呼吸困難。慢性肺部疾病 2.發紺伴杵狀
小兒周圍淋巴結結核的基本介紹
周圍淋巴結結核是兒童期肺外結核的最常見類型，可見于各年齡期，但以嬰幼兒及學齡前兒童為最多見。全身各組淋巴結皆可發生結核，但最多見的是頸、頜下、鎖骨上及腋窩淋巴結。
周圍神經系統的基本介紹
1.簡介： 周圍神經系統（簡稱PNS)是中樞神經系統發出，導向人體各部分的神經，也稱外周神經系統：根據連于中樞的部位不同分為連于腦的腦神經和連于脊髓的脊神經；還可根據分布的對象不同可分為軀體神經系統和內臟神經。周圍神經系統擔負著與身體各部分的聯絡工作，起傳入和傳出信息的作用。 2.腦神經：
關于老年閉塞性周圍動脈粥樣硬化的診斷標準介紹
老年人，尤其是高血壓病、糖尿病和高血癥患者，發生間歇性跛行、靜息痛等下肢慢性缺血表現，動脈搏動減弱或消失者應懷疑本病。 1、有無動脈閉塞 對于50歲以上的男性患者，如有間歇性跛行（甚至有靜息疼痛、缺血性潰瘍及壞疽）、股動脈和（或）脛后動脈搏動明顯減弱甚至消失或伴有腹主動脈、盆腔動脈、股淺動脈雜
關于遺傳性進行性腎炎的基本介紹
亦稱“遺傳性腎炎”、“家族性腎炎”、“眼-耳-腎綜合征”及“阿爾鮑特綜合征”。是一種遺傳性腎臟疾病，為伴性顯性遺傳或常染色顯性遺傳。臨床腎炎表現與一般腎炎相似，但血尿突出，腎功能隨年齡增長呈進行性衰退，并伴有高頻率性耳聾及眼異常。目前無特效治療。
關于胰腺囊性纖維性變的基本介紹
胰腺囊性纖維性變是一種常染色體隱性遺傳性疾病。國外統計本病的發生率每1000～5000人中可見1例。本病具有明顯的種族性和地區性。 病因尚不十分明確，通常認為系基因缺陷性，即常染色體隱性遺傳性疾病，由單基因或多基因異常突變所致。常染色體隱性遺傳只有致病基因在純合狀態下（rr）才發病，在雜合狀態
關于代償性代謝性酸中毒的基本介紹
致使NaHCO3/H2CO3的比值及pH值又得以維持正常，稱此為代償性代謝性酸中毒。例如：慢性腎衰竭的病人因腎臟的“排酸保堿”功能受到損害，機體酸性物質累積，酸性物質與機體的緩沖堿結合，生成CO2，由肺排出，可出現呼吸加深加快的現象，當pH植繼續保持正常時，就可以稱為代償性代謝性酸中毒。ps:在
關于扁桃體周圍膿腫的檢查介紹
可見咽黏膜充血,患側軟腭充血腫脹顯著,膿腫常見于扁桃體上極與舌腭弓之間。該處明顯隆起,軟腭及懸壅垂被推向對側。若膿腫位于扁桃體上極及舌腭弓之間,則舌腭弓上方隆起扁桃體被遮蓋且被推向內下方。若位于扁桃體與咽腭弓之間,則咽腭弓隆起,扁桃體被推向前下方。患側頸及下頜淋巴結腫大,根據癥狀及體征診斷不難。