概述等位基因的定義
是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因。英文原文為"allele"(由希臘文ο ?να? τον ?λλον而來，代表each other的意思) 。 不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特征的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區5帶，位于兩條1號染色體相同位置的Rh和RH就是一對等位基因。 當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的（homozygous）或可稱純種（true-breeding）；反之，如果一對等位基因不相同，則該生物體是雜合的（heterozygous）或可稱雜種（hybrid）。等位基因各自編碼蛋白質產物，決定某一性狀，并可因突變而失去功能。 等位基......閱讀全文
等位基因特異性PCR的原理
等位基因特異性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應，進而達到模板區分（等位基因區分）的目的。
等位基因的特異對基因診斷的作用
寡核苷酸探針診斷法當基因的突變部位和性質已完全明了時，可以合成等基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide，ASO）用同位素或非同位素標記進行診斷。探針通常為長20bp左右的核苷酸。用于探測點突變時一般需要合成兩種探針，一種與正常基因序列完全一致，能與
軟件定義無線電（SDR）技術概述
軟件定義無線電（SDR）不是新技術，已為很多的無線設備（除了制造低成本基于ASIC的低功耗設備，如智能手機和平板電腦）廣泛所采用。自SDR首次提出以來已有30多年了，下面簡單介紹下在SDR三十年演進歷史中的主要事件。▌1984年E-System創造出“軟件無線電”術語E-Systems，就是現在的雷
細胞化學詞匯?同等位基因
同等位基因：某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。
等位基因特異性PCR的工作原理
由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的，所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補，則引物能從不間斷延伸，PCR可以正常進行，得到特定長度擴增帶。反之，則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端，當用某一含突
等位基因特異性PCR的技術特點
等位基因特異性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應，進而達到模板區分（等位基因區分）的目的。
等位基因特異性PCR技術的原理
由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的，所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補，則引物能從不間斷延伸，PCR可以正常進行，得到特定長度擴增帶。反之，則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端，當用某一含突
概述胰島素敏感性的相關定義
胰島素抵抗(Insulin Resistance，IR)是指胰島素作用的靶器官對胰島素作用的敏感性下降，即正常劑量的胰島素產生低于正常生物學效應的一種狀態。IR 不僅是 Ⅱ型糖尿病的發病基礎，更是貫穿多種代謝相關疾病的主線，是連結它們的紐帶，為這些疾病的共同病理生理基礎。 胰島素抵抗的成因尚未
等位基因特異性擴增法簡介
等位基因特異性擴增法（allele -specific amplificarion,ASA) 是基于PCR技術的一種單核苷酸突變檢測法，是分析已知堿基替代或微小片段缺失和插入型突變的常規技術。在PCR 的引物設計中，根據已知突變位點性質在引物3 ' 端或中間設計一錯配堿基，使之僅能與突變
分子生態學詞匯中性等位基因
中文名稱：中性等位基因英文名稱：neutral allele定 義：對生物體適合度沒有影響的等位基因。應用學科：生態學（一級學科），分子生態學（二級學科）
分子遺傳學詞匯沉默等位基因
中文名稱：沉默等位基因英文名稱：silent allele定 義：通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
三篇文章聚焦等位基因的隨機表達
我們是二倍體。這意味著我們的每個常染色體基因有兩個拷貝，一個來自母親，另一個來自父親。遺傳學家過去認為，絕大多數人類等位基因在細胞內是均等表達的。幸虧有了新一代測序技術，我們對基因表達的認識才大大改變。通過RNA-seq，我們能夠了解究竟是母親還是父親的基因拷貝得到了表達。最近，多篇關于單細胞轉
等位基因特異性PCR技術的研究發展
ASPCR的發展，主要是圍繞提高3’末端堿基錯配分辨率來進行的。為了提高ASPCR對末端堿基錯配的分辨力，人們嘗試了許多方法。比如：改換另一條鏈進行分析以規避這些錯配延伸率高的堿基組合；把控制PCR反應的關鍵成分稀釋到接近極限的濃度；在檢測用引物的3'末端附近人為引入新的錯配；截短Taq D
?依據非等位基因相互作用的性質分類
依據非等位基因相互作用的性質可以將它們歸納為：互補基因：若干非等位基因只有同時存在時才出現某一性狀，其中任何一個發生突變時都會導致同一突變型性狀，這些基因稱為互補基因。異位顯性基因：影響同一性狀的兩個非等位基因在一起時，得以表現性狀的基因稱為異位顯性基因或稱上位基因。累加基因：對于同一性狀的表型來講
等位基因特異性PCR早期的改進方法
Bottema 等（1993）提出兩個解決方案：一是設計引物時，如果引物3'末端可能與樣品模板形成延伸率高的堿基錯配，那么可以考慮以其互補鏈作為模板，從而避開這些高延伸率的錯配。二是把控制PCR反應的關鍵成分稀釋到接近極限的濃度。由于錯配延伸效率畢竟比正配延伸要差，在擴增資源極低的情況下，錯
等位基因特異性PCR近期改進方法
1. 在3‘末端附近引入額外錯配2. 腺苷三磷酸雙磷酸酶介導的等位基因特異PCR法(apyrase-mediated allelespecific extension, AMASE)3. 焦磷酸解激活的聚合反應法(Pyrophosphorolysis-activated polymerization
關于野生型和突變型等位基因的介紹
野生型（wild type）用來描述自然界中常見的基因型和表現型。野生型等位基因都產生有功能的蛋白質。突變型等位基因最常見的是喪失功能型（loss-of-function），絕大多數產生改變了的蛋白質，極少數根本不產生蛋白質。所以，野生型對突變型而言是顯性。但是，如果突變型等位基因是獲得功能型（
等位基因特異性寡核苷酸印跡的方法介紹
中文名稱等位基因特異性寡核苷酸印跡英文名稱allele specific oligonucleotide blot定 義一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合，故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交；將ASO探針連接dT多聚尾巴，結合于固
等位基因特異性寡核苷酸印跡的方法特點
中文名稱等位基因特異性寡核苷酸印跡英文名稱allele specific oligonucleotide blot定 義一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合，故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交；將ASO探針連接dT多聚尾巴，結合于固
等位基因特異性寡核苷酸印跡的功能作用
一種測定基因突變的方法。即應用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合，故1個堿基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交；將ASO探針連接dT多聚尾巴，結合于固相支持物上，受檢基因在雜交液中，生物素標記的DNA可結合辣根過氧化物酶，借助抗生物素系統使無色基質變成有色沉淀，從而進行測
分子遺傳學詞匯等位基因特異的寡核苷酸
中文名稱：等位基因特異的寡核苷酸英文名稱：allele specific oligonucleotide;ASO定 義：與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
等位基因小鼠助力揭示促進缺血/再灌注損傷后的心力...
等位基因小鼠助力揭示促進缺血/再灌注損傷后的心力衰竭新機制急性心肌梗死是臨床心血管常見疾病，具有發病急、病情重、并發癥多且病死率較高等特點，嚴重影響患者的身體健康和生命安全。盡管治療上能夠通過再灌注來挽救缺血心肌，減少急性死亡，但由于不良的重塑，心力衰竭患者的長期發病率和死亡率卻有所增加。炎癥不僅觸
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基
遺傳發育所揭示植物中存在單等位基因表達
單等位基因表達（monoallelic gene expression）是指在二倍體生物的細胞中一個基因的全部轉錄本均來自一個等位基因的現象。群體水平的細胞表達譜分析（bulk analysis）表明，印記效應與等位基因間的相互抑制作用是產生單等位基因表達的兩種可能的機制。由于群體水平的分析可能
染色體上等位基因為什么會聯會
同源染色體在后期分裂形成2個子染色體2個子染色體的基因都一樣從而生物的親代與子代保持了遺傳性狀的穩定性如果等位基因不在同源染色體上生物又怎么會親代與子代保持了遺傳性狀的穩定性呢
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基因的
研究人員發現隨機單等位基因表達新機制
最近，來自法國的科學家對單等位基因體內表達機制進行了研究，發現一些隨機單等位基因表達在發育和常染色體顯性失調癥中發揮著重要的作用。相關研究成果發表在2014年2月的《Developmental Cell》雜志上。 與嗅覺受體和免疫球蛋白基因座相關的X染色體失活（X chromosome ina
野生等位基因滲入四倍體花生作物中的作用（一）
將野生等位基因滲入四倍體花生作物中以提高水分利用效率，早熟和產量文獻信息：Wellison F. Dutra, Yrla?nia L. Guerra, Jean P. C. Ramos, Pedro D. Fernandes, CarlianeR. C. Silva, David J. Bertio
野生等位基因滲入四倍體花生作物中的作用（二）
2、光合熒光生理參數分析在這項研究中，我們旨在育種高級品系，將來自杜鵑花和蠟梅的野生等位基因滲入以提高花生的耐旱性。 將一種由巴西曲霉x杜蘭曲霉誘導的異源四倍體與當地的優良耐旱品種BR1雜交。從該雜交獲得的F 2代與BR1回交，并且從BC 1 F 2開始，在溫室和田間進行測定，以鑒定耐干旱的
多重等位基因特異性PCR芯片在聽力篩查中的應用
?????? 1. Abstract We demonstrate a new method, using a universal array approach termed multiplex allele-specific PCR-based universal array (ASPUA),