相對保留時間的含義和計算舉例
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的校正保留時間是8.2-2.5=5.7s，組分的相對保留時間是3.8/5.7=0.67。......閱讀全文
相對保留時間的含義和計算舉例
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
相對保留時間如何計算
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感度，同時
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。 相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間和相對保留時間的區別
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保
保留時間的含義
被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。
怎么用保留時間算相對保留時間
某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。 相對保留時間，即雜質的保留時間與主成分保留時間的比值，通常在質量標準中作為雜質的定位。結合各國藥典的實用案例，相對保留時間與化合物的結構及分離原理相關，其關鍵因素為固定相的填料及流動相的組成，在進行分析方法耐用性驗證中應記錄相對保留時間的敏感
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間RSD和保留時間RSD有什么區別
相對保留時間RSD好像就是計算保留時間的相對標準偏差 。
相對保留時間的概念
相對保留時間RRT（Relative Retention Time）：某組分的校正保留時間與相應標樣的校正保留時間之比。校正保留時間是組分的保留時間減去空氣的保留時間。如空氣的保留時間是2.5s，組分的保留時間是6.3s，標樣的保留時間是8.2s，組分的校正保留時間是6.3-2.5=3.8s，標樣的
HPLC中峰的相對保留時間是怎么計算的
正常的，證明第二種流動相的柱效更好，計算一下分離度，也就是R可以知道分離度更好。是否有利于譜圖的觀察可以通過計算分離度得到，分離度越大越好，一般超過1.5就認為完全分離。柱效通過理論踏板數表示，表明你的柱子的對這個樣品的分離能力。分離度R表明你的柱子對這兩種樣品的分離能力。
生姜液相出峰相對保留時間±5％是怎么計算的
生姜液相出峰相對保留時間±5%是怎么計算的由流動相和固定相對被測物質的不同選擇性而決定的。次要因素還有流速，柱溫等。決定因素如下：1，物質本身性質2，固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）3，流動相（包括有機相水相配比，pH值，有機相組成，水相中緩沖鹽組成，緩沖鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試
保留系數的含義
中文名稱保留系數英文名稱retention coefficient定 義層析柱外水體積與某物質洗脫體積之比。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
相對保留值
相對保留值，也稱選擇性因子（selectivity factor）其定義為：式中和分別為組分B與基準組分A的調整保留時間。 習慣上，＜ ，所以值一般大于1。值標志兩個峰在色譜圖上的相對位置，可以方便地從色譜圖上計算。應當指出，相對保留值絕對不是兩個組分保留時間或保留體積之比，即：相對保留值越大，越容
相對保留值和保留指數的不同點是什么
(1)相對保留值(選擇因子)定義:組分2與組分1的調整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.僅與柱溫和固定相性質有關，與其他色譜操作條件無關，它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。(2)保留指數(科瓦茨指數)，氣相色譜定性指標的一種參數。將正構烷烴的保留指數定為它的碳
用保留時間和調整保留時間定性時哪種誤差小
1.保留時間一樣不一定是同一種物質一般用DAD檢測器，保留時間一樣+紫外吸收一樣基本可以確定為同一物質2. 發文章的時候的圖是機器給出來的，當然可以在此基礎上進行修飾，但是保留時間不可以改，比如進行色譜圖的組合等是可以的
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
? ?色譜柱溫箱在現代液相分析中是不可或缺的部分，可以、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度高而穩
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
?色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精
相對折射的概念和計算
光從介質1射入介質2發生折射時，入射角與折射角的正弦之比叫做介質2相對介質1的折射率，即“相對折射率”。因此，“絕對折射率”可以看作介質相對真空的折射率。它是表示在兩種（各向同性）介質中光速比值的物理量。相對折射率公式：n=sinθ/sinθ‘=n’/n=v/v‘光學介質的一個基本參量。即光在真空中
分配比的含義和計算公式
分配比的含義：將溶質在有機相中的各種存在形式的總濃度CO和在水相中的各種存在形式的總濃度CW之比，稱為分配比．用D表示：分配比除與一些常數有關以外，還與酸度、溶質的濃度等因素有關，它并不是一個常數。示例：CCl4——水萃取體系萃取OsO4在水相中Os（VIII)以OsO4，OsO5和HOsO5三種形
色譜中的保留時間和出峰時間的區別
保留時間是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，用RT表示，常以分（min）為時間單位。 保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定，在一定的色譜操作條件下，任何一種物質都有一確定的保留時間，有著類似于比移值相同的
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
這個主要和色譜柱有關，甲醇與色譜柱結合的鍵的緊密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流動相沖洗出啦，從而更早地到達檢測器被檢出，所以保留時間比乙醇小。
為什么甲醇的保留時間小于乙醇的保留時間
第一，氣相色譜和液相色譜，同一個物質，保留時間應該相同（也就是說同一個物質在同一個時間出峰）第二，同一個物質峰面積和濃度成正比。也就是說，同樣是甲醇，濃度越高，峰面積越大。首先，這里面應該有一個對照品。其次是有一個樣品，樣品肯定是乙醇。假設，對照品是3000ppm濃度的甲醇。注入氣相色譜儀之后，保留
保留時間與死時間的區別
保留時間和死時間這是氣相色譜法的常用術語.死時間：從進樣到惰性氣體峰出現極大值的時間,以td表示.保留時間：從進樣到出現色譜峰最高值所需的時間,以tr表示.保留時間與死時間之差稱校正保留時間.以Vd表示.
高效液相一測多評相對保留時間會變動嗎
什么叫保留時間差？重復性的定性應該使用標準品，然后根據主成分計算出一個相對保留時間。