關于麥迪霉素中毒的介紹
麥迪霉素抗菌性能同紅霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作為紅霉素的代用品，但抗菌作用較弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。臨床應用中的不良反應有食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、嗜酸粒細胞增多、過敏性皮炎。 治療要點參見紅霉素的相關內容： 1.出現毒性反應時停藥，靜脈補液促進排泄。 2.發生嚴重黃疸時，給予糖皮質激素治療。 3.發生過敏反應時，予以抗過敏治療。......閱讀全文
關于麥迪霉素中毒的介紹
麥迪霉素抗菌性能同紅霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作為紅霉素的代用品，但抗菌作用較弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。臨床應用中的不良反應有食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，偶有消化道出血發生、轉氨酶升高、嗜酸粒細胞增多、過敏性皮炎。 治療要點參見紅霉素的相關內容：
關于麥迪霉素的基本介紹
麥迪霉素，該品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。對革蘭陽性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、表葡萄菌、炭疽桿菌、白喉桿菌等以及某些革蘭陰性菌如奈瑟菌等具有較強的抗菌活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。
關于麥迪霉素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：麥迪霉素 中文別名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麥地霉素；麥白霉素 英文名稱：Midecamycin 英文別名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS號：35457-80-8 分子式：C4
關于麥迪霉素的不良反應介紹
該品不良反應輕微，常見胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。偶可引起轉氨酶短暫升高及過敏反應，如皮疹、藥物熱、嗜酸細胞增多等，過敏者禁用。品毒性低，口服偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶見血清轉氨酶暫時性增高及皮疹等過敏反應。對該品過敏者及肝、腎功能不全者禁用。
關于麥迪霉素片的簡介
1、麥迪霉素片的成份：本品主要成份為麥迪霉素。 化學名稱：【4R-(4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，3E，16R*)】-6-{【3，6-二脫氧-4-O-(2，6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基】氧}-4，10-
關于麥迪霉素的藥代動力學介紹
該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
關于麥迪霉素片的藥代動力學介紹
1、麥迪霉素片的藥物相互作用： 本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。 2、麥迪霉素片的藥代動力學： 成人口服麥迪霉素片400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾
關于乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用介紹
一、乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用： 1、與氨基糖苷類藥合用時對鏈球菌有協同抗菌作用。 2、與青霉素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青霉素類藥的抗菌活性。 3、與林可霉素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發生率增大。 4、與氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麥迪霉素片的
關于麥角中毒的中毒原理介紹
壞疽性麥角中毒的原因是麥角毒素具有強烈收縮動脈血管的作用，從而導致肢體壞死.麥角毒素可無需通過神經遞質，直接作用于平滑肌而收縮動脈.麥角毒素的這一作用很早就被人認識和利用，麥角毒素的成分目前經常用于處理懷孕和生產期出現的各種突發性事件.低劑量的麥角毒素常用于中止產后出血；麥角毒素還可促進子宮收縮
關于乙酰麥迪霉素的適應癥
可作為紅霉素的替代品，應用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮膚和軟組織，膽道等部位感染。
關于乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 2、兒童用藥：兒童用藥詳見【用法用量】。 3、老年用藥：尚不明確。 4、乙酰麥迪霉素干混懸劑的藥理毒理： 乙酰麥迪霉素干混懸劑為大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬、鏈球菌屬
關于氯胺酮中毒的介紹
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。
關于地高辛中毒的介紹
地高辛（狄戈辛、異羥基洋地黃苷）為中效強心苷類藥物，主要作用是增加心肌收縮力， 減慢心率，抑制心臟傳導。在洋地黃類藥物中，地高辛排泄較快而且蓄積性較小，口服吸收不完全，也不規則，吸收率約50%～70%，起效時間1～2h，最大作用3～6h，作用維持4～7d；靜注經10～30min生效，2～4h達最
關于依那普利中毒的介紹
依那普利為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，藥理作用比卡托普利強10倍，降壓作用緩慢而持久，可用于治療高血壓及充血性心力衰竭。口服約60%被吸收，3.5～4.5h達高峰值。口服每次10mg，1/d。根據病人情況增加至日劑量40mg。小鼠經口LD50為3696mg/kg，經靜脈注射LD50為8
關于西米替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于卡托普利中毒的介紹
卡托普利（巰甲丙脯酸、開搏通、刻甫定、SQ-14225）為血管緊張素轉換酶抑制劑，能有效地拮抗血管緊張素I轉換為血管緊張素Ⅱ而降壓，用于治療高血壓。口服吸收迅速（75%以上），1～1.5h達高峰，持續6～12h，半衰期約4h，主要經腎臟排泄。口服每次12.5～50mg，2～3/d，極量450mg
麥迪霉素膠囊的藥理作用介紹
該品為鏈霉菌Streptomycesmycarofaciens產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。該品
乙酰麥迪霉素的藥理作用介紹
本品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。對革蘭陽性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、表葡萄菌、炭疽桿菌、白喉桿菌等以及某些革蘭陰性菌如奈瑟菌等具有較：強的抗菌活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。
關于麥迪霉素的注意事項和藥物相互作用介紹
一、注意事項 （1）該品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。 （2）該品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片，血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收 [1] 。 二、藥物相互作用 1.麥迪霉素與氨基糖苷類藥合用對鏈球菌有協同抗菌作用。 2.麥迪霉素與青霉素類藥同用可抑制細菌細胞分裂，
關于肉毒中毒癥中毒的癥狀介紹
禽類發生本病時，腿、頸、翅以及眼瞼軟弱麻痹。麻痹現象從腿部開始到翅、頸和眼瞼，頸部麻痹故又稱“軟頸癥”，麻痹由四肢末稍向中樞神經發現。全身痙攣、抽搐、臥地。慢性的不愛活動，嗑睡，有時發生下痢。頭頸、兩翅下垂，閉眼，流淚，不食。最后因心臟和呼吸衰弱，昏迷死亡。
關于苯乙哌啶中毒的中毒與措施介紹
地芬諾酯對腸道作用類似嗎啡，用于急、慢性功能性腹瀉及慢性腸炎等。口服每次2.5～5mg，2～4/d。至腹瀉被控制時，應即減少劑量。大劑量（每次40～60mg）可產生欣快感，長期服用可致依賴性。人最小致死量為200mg/kg。 [1] 1、臨床表現 服藥后偶見口干、腹部不適、惡心、嘔吐、嗜睡、
關于桿菌肽中毒的介紹
桿菌肽對革蘭陰性菌有殺菌作用。由于本藥有嚴重的腎毒性，不作全身用藥，僅局部應用。口服本藥后吸收不明顯；局部應用，如灌注入腹腔的用藥量較大時，可有微量吸收，有引起腎毒性的可能。局部應用有過敏反應發生的可能：皮膚局部瘙癢、皮疹、紅腫，或其他刺激癥狀，偶有局部用藥引起嚴重全身過敏反應的報道。可對癥治療
關于麥角中毒的分類介紹
麥角中毒可分為兩類，即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。 1、壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛，肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀，嚴重時可出現斷肢。 2、痙攣性麥角中毒的癥狀是神經失調，出現麻木，失明，癱瘓和痙攣等癥狀。
關于林可霉素中毒的介紹
林可霉素（潔霉素）主要作用于厭氧菌和革蘭陽性球菌。口服吸收差，肌注或靜脈滴注給藥，血漿蛋白結合率77%～82%，半衰期4～5.4h。膽汁和糞便中濃度高，易致腸道菌群紊亂。肝、腎功能減退時，半衰期延長。成人常用量0.6～1.8g，分3～4次口服；或1.2～2.4g/d，分次肌肉注射或稀釋后靜脈滴注
關于克侖特羅的中毒診斷介紹
近年發現在飼料中加入克倫特羅，可促進動物生長，提高畜禽瘦肉比，因此稱之為瘦肉精。通過食用含瘦肉精殘留的動物內臟或肉類，可導致中毒發生。 [2] 克侖特羅中毒的診斷： 1、有過量食用含瘦肉精殘留的動物內臟或肉類的病史。 2、臨床出現β-受體興奮，以心血管為特征性中毒表現，可有心悸、心動過速、
關于堿中毒的基本介紹
正常人體內pH值為7.35～7.45。堿中毒是指體內酸丟失過多或者從體外攝入堿過多的臨床情況，主要生化表現為血HCO3-過高（>27mmol/L），PaCO2下降。pH值多>7.45，但按代償情況而異，可以明顯過高；也可以僅輕度升高甚至正常。 堿中毒分為：呼吸性堿中毒和代謝性堿中毒兩種。呼出C
關于馬錢子堿中毒的介紹
馬錢子堿中毒反應并不快，但卻極為令人恐怖。在現實中，馬錢子堿曾用作醫藥中的興奮劑，作為鼠藥或治療嘔吐的良藥。 癥狀：破壞中樞神經，導致強烈反應，最終會導致肌肉萎縮。中毒者會窒息，無力及身體抽搐。中毒者會先脖子發硬，然后肩膀及腿痙攣，直到中毒者蜷縮成弓形。并且只要中毒者說話或做動作就會再次痙攣。
關于麥角中毒的基本介紹
早在17世紀中葉，人們就認識到食用含有麥角的谷物可引起中毒，即麥角中毒（Ergotism）。 麥角是麥角菌（Clauiceps prupurea）侵入谷殼內形成的黑色和輕微彎曲的菌核（Sclerotium），菌核是麥角菌的休眠體.在收獲季節如碰到潮濕和溫暖的天氣，谷物很容易受到麥角菌的侵染。
關于螺內酯中毒的介紹
螺內酯（安體舒通）在腎遠曲小管和集合管的上皮細胞內競爭醛固酮受體，使K+、Na+的交換降低，促進Na和Cl的排出而產生利尿。因K排出減少故為保K利尿藥。主要用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，如肝硬化腹水、腎病綜合征和頑固性心衰等。小鼠口服LD50>1.0g/kg，大鼠LD50腹腔注射為0.2
關于安乃近中毒的癥狀介紹
安乃近（諾瓦經、羅瓦爾精）為氨基比林與亞硫酸鈉的化合物，有解熱鎮痛、抗風濕作用，作為解熱鎮痛藥用。急性致死量為5～10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮后抑制，對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害，也可引起過敏反應。 不良反應表現如下： 1.皮膚皮疹、蕁麻疹，甚至發生出血性皮疹、大皰性表皮松解