簡述萘夫西林的藥物相互作用
1.本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可減少乙氧萘青霉素腎小管分泌，延長本呂的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺藥減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高本品的游離血藥濃度。......閱讀全文
簡述萘夫西林的藥物相互作用
1.本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可減少乙氧萘青霉素腎小管分泌，延長本呂的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺藥減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高本品的游離血藥濃度。
簡述萘夫西林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：萘夫西林鈉 中文別名：(2S,5R,6R)-6-[(2-乙氧基萘-1-甲酰)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物 英文名稱：nafcillin sodium monohydrate 英文別名：Nafcil
關于萘夫西林的基本介紹
萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林鈉，別名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。為6-氨基青霉素烷酸化學半合成的一個可口服又可注射的青霉素。白色或微黃白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引濕性。對酸和青霉素酶穩定。臨床上主要用于青霉素類耐藥的葡萄球菌感染及其它青霉素類敏感的細菌感染。
關于萘夫西林的藥理毒理介紹
本品系耐酸耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或因其它原因對青霉G耐藥的葡萄菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效，對溶血性球菌、草綠色鏈球菌及肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌亦具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品對青霉素敏感及耐藥的金黃色葡萄球菌的
關于萘夫西林的用法用量介紹
口服：0.25～1g/次，4~6次/日，空腹時服。肌注或靜注：4~6/日，分4次，用注射用水或等滲鹽水溶解。局部應用：0.2%～1%水溶液可用于創面和滴耳。 孕婦及哺乳期婦女用藥：缺乏本品對孕婦影響的充分研究，所以孕婦僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時暫停哺乳。
使用萘夫西林的注意事項
可有過敏反應、惡心、嘔吐、腹脹、轉氨酶升高、腎功能損害等；肌注疼痛；靜注可致靜脈炎。用前需做過敏試驗。 1、同青霉素，此外尚有食欲不振、口中異味、惡心、腹脹等。 2、有時谷丙轉氨酶可暫時性升高。 3、使用前應用本品或青霉素作過敏試驗。
使用萘夫西林的不良反應介紹
口服可引起胃腸道反應：惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、腹瀉，青霉素過敏者忌用。個別病例可致白細胞減少，皮疹、藥熱、頭痛、心悸。大劑量可有神經系統反應，如神志不清、抽搐、驚厥。兒童可引起口中異味感(如金屬味)。靜注后可能出現皮膚壞死、局部組織損傷。可引起腎損害，繼發間質性腎炎，可引起肝損害。
關于萘夫西林的適應癥的介紹
本品系耐酸、耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或其他原因對青霉素g耐藥的葡萄球菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效。對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌以及肺炎雙球菌等格蘭氏陽性菌具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品適用于青霉素類耐藥的葡萄球菌感
簡述氨芐西林片的藥物相互作用
1．與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。 2．氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 3．別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 4．氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
簡述雙氯西林的藥物相互作用
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
簡述氟氯西林的藥物相互作用
1、氟氯西林與阿米卡星聯用可增強對金葡菌的抗菌作用。 2、氟氯西林與傷寒活疫苗同用，可使傷寒活疫苗的免疫反應降低。 3、丙磺舒可影響本藥排泄從而升高本藥的血藥濃度 4、氟氯西林與氨甲蝶呤同用，可使氨甲蝶呤的藥物濃度時間曲線下面積(AUC)下降，但這種結果只有統計學上的顯著差異，而無臨床意義
簡述苯唑西林的藥物相互作用
參閱青霉素鈉。在靜脈注射液中苯唑西林與慶大霉素、士霉素、四環素、新生霉素、多粘菌素 B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、維生素B族、維生素C、琥珀膽堿等呈配伍禁忌。 苯唑西林在 5%葡萄糖氯化鈉注射液中放置 12小時后，其效價減少 12%；當本品加入 5
簡述哌拉西林的藥物相互作用
（1）丙磺舒阻滯本品的排泄，血藥濃度升高，使作用維持較長。 （2）與氨基苷類聯用，對銅綠假單胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他腸桿菌屬和葡萄球菌的敏感菌株有協同抗菌作用。 （3）與肝素等抗凝血藥合用，增加出血危險。與溶栓藥合用，可發生嚴重出血。
簡述替卡西林的藥物相互作用
1、替卡西林與克拉維酸合用時，對多種產β-內酰胺酶的細菌有協同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林從腎小管分泌，從而導致替卡西林血清濃度升高以及半衰期延長。 3、有報道，替卡西林可增加環孢霉素的血藥濃度。 4、有報道，替卡西林與氨基糖苷類聯合使用可導致氨基糖苷類藥物在體內和體外都失去活性。
簡述磺芐西林的藥物相互作用
肌內注射該品1g后半小時達血藥峰濃度（Cmax)，為30mg/L。靜脈推注該品2g后15分鐘血藥濃度為240mg/L。于1小時內和2小時內靜脈滴注該品5g，滴注結束即刻血藥濃度均大于200mg/L。24小時尿中藥物排出量為給藥量的80%。該品血清蛋白結合率約為50%。該品在膽汁中濃度可為血濃度的
簡述萘普生片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒同
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。 3.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。 4.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。 5.氨芐西林能使刺激雌激素
關于萘夫西林的藥代動力學介紹
肌肉注射本品0.5克，半小時后血清濃度達高峰，為7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小時內血藥濃度可達高峰，約為14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血藥濃度提高一倍。本品血清半衰期1.5小時以上。本品組織分布廣泛，有效藥物濃度集中在膽、腎、肺、心、腸和肝中；以小腸、肝、腎中濃度最高；肌注
簡述阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
1. 四環素、氯霉素類藥物可減弱本品的殺菌作用，應避免合用。 2. 丙磺舒或其它腎酸分泌抑制劑能降低本品的腎小管分泌，合用時會增加本品的血藥濃度，半衰期延長。 3. 別嘌醇與本品合用會增加皮疹的發生率，沒有數據支持兩者合用。 4. 本品可能會降低抗凝藥如華法林的作用，正在用抗凝藥治療的病人
簡述萘普生鈉顆粒的藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。 5.與丙磺舒同用時，本品的血
簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥? 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥? 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代
簡述氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用
氯唑西林鈉顆粒的藥物相互作用： 1．氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性，故不宜與本品及其他青霉素類藥物合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 2．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，使本品的血藥濃度升高，血清半衰期延長，毒
簡述苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1、本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒可減少苯唑西林的腎小管分泌，延長本品的血清半衰期。 3、阿司匹林、磺胺藥可減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高
簡述氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、氟氯西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1 、抑菌抗生素(四環素和紅霉素)可以對抗本藥的殺菌作用。 2 、氟氯西林鈉膠囊不能和粘菌素甲烷磺酸鈉、慶大霉素、卡那霉素和多粘菌素B配伍使用。 3、 丙磺舒可減低本藥的腎臟排泄。 4 、本藥不能與氨基酸溶液、脂肪乳和血液混合。 二、氟氯西林鈉膠囊的
簡述類克（英夫利昔單抗）的藥物相互作用
1、類克（英夫利昔單抗）的藥物相互作用： 尚未進行特定的藥物相互作用研究。 依那西普(TNFα抑制劑)與阿那白滯素(白介素-1自抗劑)合用時可能增加嚴重感染、嗜中性粒細胞減少癥的風險，且相對于單獨用藥，此類合并用藥并無臨床優勢。阿那白滯素與其它TNFα抑制劑(包括本品)合用可能產生類似的不良
簡述哌拉西林舒巴坦的藥物相互作用
1. 本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2. 本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5. 哌拉
簡述昔萘酸沙美特羅氣霧劑的藥物相互作用
患可逆性阻塞性氣道疾病的病人，除非迫不得己，應避免使用選擇性及非選擇性β－阻滯劑。由于在吸入劑量下達到的血漿濃度非常低，所以臨床顯著意義的藥物相互作用不可能出現。在同時使用已知的強效CYP3A4抑制劑時（如迭康唑和ritonavir），應注意由于使用丙酸氟替卡松造成系統暴露增加的可能性。
簡述丁克鹽酸特比萘芬泡騰片的藥物相互作用
一、不良反應：皮膚局部輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥。一般不影響治療。 二、禁忌： 1.對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者忌用。 三、藥物相互作用： 藥物相互作用研究證明，特比萘芬幾乎不影響經由細胞色素P450酶系代謝的藥物（如環孢菌素，D860
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥物相互作用
1.本品能緩和低血糖引起的心動過速。使用降血糖藥物治療的糖尿病患者同時使用本品時要加以小心。普萘洛爾能延長降血糖藥物對胰島素的作用。 2.服用β拮抗藥的病人如再使用含腎上腺素的制藥(非腸道給藥)，需要小心，因為在少數情況下會導致血管收縮、高血壓和心動過緩。 3.β腎上腺素拮抗藥與一線抗心律失
簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用
1．與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2．與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致消化性潰瘍的可能。 3．本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4．本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。 5．與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度