簡述依拉地平的藥品信息
中文名稱：依拉地平 中文別名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸異丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸異丙基甲酯； 藥物分類：化學藥物 英文名稱：Isradipine 英文別名：DynaCirc； Esradin； Iomir； 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3-isopropyloxycarbonyl-pyridine-5-carboxylic acid methyl ester； Prescal； CAS號：75695-93-1 分子式：C19H21N3O5 分子量：371.38700 精確質量：371.14800 ......閱讀全文
簡述依拉地平的藥品信息
中文名稱：依拉地平 中文別名：地拉平； 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸異丙基甲酯； 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯； 伊拉地平； 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氫-2,6-二甲
依拉地平的基本信息
中文名稱：依拉地平中文別名：地拉平; 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸異丙基甲酯; 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯; 伊拉地平; 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,
簡述依拉地平的藥理作用
本品屬鈣離子內流阻滯劑，阻滯肌細胞的細胞膜對鈣離子的內流。正常情況下，鈣是在細胞內肌漿網釋放，結合細胞外的鈣離子內流，導致鈣與調鈣素結合的提高，調鈣素與鈣的復合物通過肌漿球蛋白氫鏈的磷酸化作用使平滑肌收縮。鈣通道阻滯劑如伊拉地平通過抑制這兩個過程，使小動脈擴張。此作用在血管平滑肌比心臟平滑肌明顯
簡述依拉地平的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：黃色固體 密度：1.249 g/cm3 熔點：166-1680C 沸點：501.9oC at 760 mmHg 閃點：257.4oC 儲存條件：2-8oC 二、藥物動力學 口服吸收，肝臟首關代謝(首過代謝)82%，達峰時間
依拉地平的基本信息和功能
依拉地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥，對血管的選擇性高，能舒張外周血管、冠狀血管和腦血管，對心臟的作用較小，僅抑制竇房結的自發活動。可使血壓下降，生效較慢（2～4周），持續時間較久。口服后吸收良好，由于首過效應明顯，生物利用率僅17%。口服后血藥濃度峰時間為2小時，在血漿中與蛋白的結合率為95%。在肝中代謝
依拉地平的藥理作用
本品屬鈣離子內流阻滯劑，阻滯肌細胞的細胞膜對鈣離子的內流。正常情況下，鈣是在細胞內肌漿網釋放，結合細胞外的鈣離子內流，導致鈣與調鈣素結合的提高，調鈣素與鈣的復合物通過肌漿球蛋白氫鏈的磷酸化作用使平滑肌收縮。鈣通道阻滯劑如伊拉地平通過抑制這兩個過程，使小動脈擴張。此作用在血管平滑肌比心臟平滑肌明顯。本
依拉地平的物化性質
外觀與性狀：黃色固體密度：1.249 g/cm3熔點：166-1680C沸點：501.9oC at 760 mmHg閃點：257.4oC儲存條件：2-8oC
依拉地平的藥物動力學
口服吸收，肝臟首關代謝(首過代謝)82%，達峰時間2～3h。血漿半衰期8.8±7.1h，血漿蛋白結合率>96%，表觀分布容積283L/kg，表明在體內有蓄積。代謝產物約60%～65%通過尿液排出，其余由糞便排出。
依福地平的基本信息
中文名稱：依福地平英文名稱：Efonidipine英文別名：2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethylesteCAS RN：111011-63-3分 子 式：C34H38N3O7P分 子 量：631.66物理化學性質密度： 1.3 g/cm3沸點： 746.9 C at 7
簡述依福地平的禁忌癥
由于本品可引起眩暈，故服用本品期間不可從事高空作業、操縱機器等有危險的工作。 妊娠或有可能妊娠及授乳的婦女、嚴重肝功能損害的患者禁用本品。動物實驗表明，本品可使新生仔體重增加受到抑制，并向母乳中轉移，還可引起GPT、GOT升高。 老年患者不宜過度降壓，應從小劑量20mg/d)開始，密切觀察患者病
關于依沙吖啶軟膏的藥品信息介紹
依沙吖啶軟膏是一種藥品，是一種為黃色軟膏，適用于小片創傷、潰爛等癥狀。 乳酸依沙吖啶軟膏含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O3·H2O)應為標示量的90.0～110.0%。性狀為黃色軟膏。本品每克含主要成分乳酸依沙吖啶1毫克，為皮膚科用藥類非處方藥藥品，系外用消毒防腐劑,能抑制革蘭陽
關于依達拉奉的藥典信息介紹
一、依達拉奉的來源：本品為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮，按干燥品計算，含C10H10N2O不得少于99.0%。 二、依達拉奉的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中易溶或溶解，在乙醇中溶解，在水中極微溶解或幾乎不溶。 三、依達拉奉的熔點：本品的熔點為126~
關于伊拉地平的基本信息介紹
依拉地平是二氫吡啶類鈣拮抗藥，對血管的選擇性高，能舒張外周血管、冠狀血管和腦血管，對心臟的作用較小，僅抑制竇房結的自發活動。可使血壓下降，生效較慢（2～4周），持續時間較久。口服后吸收良好，由于首過效應明顯，生物利用率僅17%。口服后血藥濃度峰時間為2小時，在血漿中與蛋白的結合率為95%。在肝中
簡述依達拉奉的藥理作用
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸（NAA）是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇減少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病后第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后靜脈
馬尼地平相關藥品說明書信息
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣拮抗藥。在自發性高血壓大鼠、兩腎-夾型高血壓大鼠、醋酸去氧皮質酮高血壓大鼠和腎性高血壓狗均有劑量依賴的降壓作用。其作用較尼卡地平及硝苯地平強而維持時間長。本品對阻力血管具選擇性，能擴張。腎血管，對心肌及傳導抑制作用較少，對血脂無不良影響。藥物相互作用本品可能增強羥基洋地黃和
關于依索拉唑的基本信息介紹
依索拉唑是一種消化系統藥品，用于胃-食道反流性疾病（GERD），包括侵蝕性反流性食管炎（包括糜爛性食管炎）、胃灼熱和幽門螺桿菌引起的胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。 別名：艾司奧美拉唑鎂；NexiumTM；Perprazole；H-199 分類：消化系統藥物 > 制酸及胃黏膜保護藥 劑型：含依索拉
關于依福地平的簡介
本品是將氯化磷導入二氫吡啶類的鈣拮抗劑。具有選擇性提高二氫吡啶受體敏感性，從而持續降低血壓的作用。 對麻醉下的犬開胸，可見本品增大冠狀動脈、椎動脈血流量。并觀察到本品可降低總末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名稱：依福地平 英文名稱：Efonidipine 英文別名：2-(phen
依福地平的不良反應
【不良反應】 可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有時血清膽固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。對發生嗜酸性白細胞增多、血紅蛋白減少、血清鈉降低等癥患者，應仔細觀察，發現異常應停藥，進行適當處置。 有時可有面部發燒、潮紅、心慌、發熱感、心動過緩、胸痛等。還可有頭重、
簡述磺胺米隆的藥品信息
1、磺胺米隆的藥品信息： 【適應癥】 抗菌譜廣，對多種革蘭陰性及陽性菌都有效，對綠膿桿菌有較強作用。故局部應用于燒傷感染及化膿創面。 【用量用法】 以5～10%溶液濕敷或5%～10%軟膏涂敷，或撒布其散劑。 【注意事項】 不用于口服和注射，只供局部外用，1次外用量不應超過5g。 2、磺胺
簡述頭孢拉定的藥典信息
本品為(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，按無水物計算，含頭孢拉定（C16H19N3O4S）不得少于90.0%。 1、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，微臭。 本
簡述依達拉奉注射液的藥理作用
依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑)。臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性的存活神經細胞的標志，腦梗塞發病初期含量急劇咸少。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發病后第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血／缺血再灌注后靜脈
使用依福地平的不良反應
可有GPT、GOT、LDH、AL-P、BUN及血清肌酸酐升高。有時血清膽固醇、甘油三酯、血清肌酸磷酸激酶、尿酸升高。對發生嗜酸性白細胞增多、血紅蛋白減少、血清鈉降低等癥患者，應仔細觀察，發現異常應停藥，進行適當處置。 有時可有面部發燒、潮紅、心慌、發熱感、心動過緩、胸痛等。還可有頭重、頭痛、眩暈
依福地平的藥物相互作用
【藥物相互作用】 本品與其它降壓藥、鈣拮抗劑并用可使作用增強。
關于依福地平的功效主治介紹
【功效主治】 各種類型高血壓癥。 【藥理作用】 觀察無麻醉的犬見本品可降低腎血管阻力及增加腎血流量。在麻醉下可觀察到本品能使自發性高血壓大鼠血壓下降，即使破壞了脊髓，也可看到血壓下降。因此，可以確認本品的降壓作用，是由于周圍血管擴張所致。對麻醉下的正常大鼠，本品可劑量依賴性地抑制由各種升壓物質
簡述依達拉奉注射液的藥物相互作用
1、依達拉奉注射液與頭孢唑林鈉、鹽酸哌拉西林鈉、頭孢替安鈉等抗生素合用時，有致腎功能衰竭加重的可能，因此合并用藥時需進行多次腎功能檢測等觀察。 2、依達拉奉注射液原則上必須用生理鹽水稀釋(與各種含有糖分的輸液混合時，可使依達拉奉的濃度降低}。 3、依達拉奉注射液不可和高能量輔液、氨基酸制劑混
簡述鹽酸伊曲康唑的藥品信息
通用名稱：鹽酸伊曲康唑膠囊 英文名稱：Itraconazole Hydrochloride Capsulies 漢語拼音：Yansuan Yiqukangzuo Jiaonang 【成份】 分子式：C35H38C12N8O4 分子量：705 . 64 【性狀】 鹽酸伊曲康唑為硬膠囊，
簡述普尼拉明的基本信息
藥品名：普尼拉明 英文名：Prenvlamine別名：心可定，雙苯丙胺，SEGONTIN 性狀：常用其乳酸鹽，為白色結晶性粉末，無臭，味苦麻。易溶于水。熔點140℃-142℃ 制劑：片劑：每片15mg。 貯法：須避光密閉，置干燥處保存。 可用于心絞痛的防治。又能抑制心室的傳導和減弱心肌
依達拉奉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1,振搖10分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512
依拉勃參加CECIA－2012
erlab展位號：1E30 主辦單位： 國藥勵展展覽有限責任公司 廣東省對外科技交流中心廣東國際科技貿易展覽公司 支持單位： 中國分析測試協會 中國出入境檢驗檢疫協會 中國儀器儀表學會 中國生物技術發展中心 廣東省質量檢驗協會 廣東省食品學會 廣東省分析測試協會 展館名稱： 廣
依福地平的功效主治和藥理作用
【功效主治】 各種類型高血壓癥。?【藥理作用】 觀察無麻醉的犬見本品可降低腎血管阻力及增加腎血流量。在麻醉下可觀察到本品能使自發性高血壓大鼠血壓下降，即使破壞了脊髓，也可看到血壓下降。因此，可以確認本品的降壓作用，是由于周圍血管擴張所致。對麻醉下的正常大鼠，本品可劑量依賴性地抑制由各種升壓物質引起的