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  • 簡述硝苯地平的藥物相互作用

    1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。 2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4. 蛋白結合率高的藥物,如雙香豆素類、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等與本品同用時,這些藥的游離濃度常發生改變。 5. 西咪替丁與本品同用時本品的血漿峰濃度增加,注意調整劑量。......閱讀全文

    簡述硝苯地平的藥物相互作用

      1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4. 蛋白結

    簡述硝苯地平膠丸的藥物相互作用

      1.硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2.β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3.洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4.蛋白結合率高的

    簡述硝苯地平片的藥物相互作用

      1.硝酸酯類 與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2.β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3.洋地黃 本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4.蛋白結合率高的

    簡述硝苯地平膠囊的藥物相互作用

      1.硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2.β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3.洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4.蛋白結合率高的

    簡述硝苯地平緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.與硝酸酯類合用,控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2.與β-受體阻滯劑合用,絕大多數患者對本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3.與洋地黃合用,可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4.與蛋白結合率

    關于硝苯地平的藥物相互作用

      ①與其他降壓藥同用可致血壓過低。  ②與β受體拮抗劑同用可導致血壓過低、心功能抑制,心力衰竭。  ③突然停用β受體拮抗劑治療而啟用本品,偶可發生心絞痛, 須逐步遞減前者用量。  ④與蛋白結合率高的藥物如雙香豆素、洋地黃、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等合用時,這些藥的游離濃度常發生改變。  ⑤與

    概述硝苯地平控釋片的藥物相互作用

      1、影響硝苯地平的藥物:  硝苯地平通過位于腸粘膜和肝臟的細胞色素P450 3A4系統代謝消除。因此對細胞色素P450 3A4系統有抑制或誘導作用的藥物可能改變對硝苯地平的首過效應(口服后)或清除率。  硝苯地平與下列藥物合用時應考慮相互作用的程度和持續時間:  2、利福平  具有很強的誘導細胞

    關于硝苯地平緩控釋制劑的藥物相互作用介紹

      1、與硝酸酯類合用,控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2、與β-受體阻滯劑合用,絕大多數患者對本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3、與洋地黃合用,可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4、與蛋白結合率

    簡述硝苯地平的用途

      1.選擇性抑制心肌細胞膜的鈣內流,阻斷心肌細胞興奮-收縮偶聯,減弱心肌收縮力減少心肌能量及氧的消耗,通過防止鈣超負荷直接保護心肌細胞。  2.抑制血管,支氣管和子宮平滑肌的興奮-收縮偶聯,擴張全身血管(包括肺、肝、腎、腦、股及腸系膜動脈)和冠脈。其擴張血管平滑肌的機制較復雜  1)阻止鈣內流  

    簡述阿糖胞苷的藥物相互作用

      四氫尿苷可抑制脫氧酶,延長阿糖胞苷血漿半衰期,提高血中濃度,起增效作用。本品可使細胞部分同步化,繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。

    簡述可待因的藥物相互作用

      可待因的藥物相互作用:  (1)本品與抗膽堿藥合用時,可加重便秘或尿潴留的不良反應。  (2)與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時,可加重中樞性呼吸抑制作用。  (3)與肌肉松弛藥合用時,呼吸抑制更為顯著。  (4)本品抑制齊多夫定代謝,避免二者合用。  (5)與甲喹酮合用,可增強本品的鎮咳和鎮

    簡述酚妥拉明的藥物相互作用

      1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。  2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明顯。  3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用,與神經松弛劑(主要是鎮靜劑)合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。

    簡述布洛芬的藥物相互作用

      1、與肝素及口服抗凝藥同用時,有增加出血的危險。  2、與呋塞米同用時,后者的降壓作用減弱。  3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時,布洛芬的血藥濃度增高。  4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。  說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    簡述-地西泮的藥物相互作用

      ① 與中樞神經系統抑制藥(如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥)、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用,作用相互增強。  ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用,降壓藥作用增強。  ③ 與地高辛合用,地高辛血藥濃度增加。  ④ 與左旋多巴合用,左旋多巴療效降低。  ⑤ 與影

    簡述阿司匹林的藥物相互作用

      ①Aspirin與香豆素類抗凝藥,磺酰脲類降糖藥,enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用,因發生與血漿蛋白結合的置換作用,能增強上述藥物的作用,如延長出血時間,低血糖反應,誘發潰瘍等;  ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎

    簡述阿瑞斯藥物相互作用

      應用多奈哌齊的臨床經驗尚有限。因為這個原因,可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。處方醫生應該了解可能會發生新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西咪替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西咪替丁所影響。體外試驗顯示多奈

    簡述苯乙哌啶的藥物相互作用

      一、藥物相互作用  1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用,因其可加強中樞抑制藥的作用,故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用;  2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險;  3、與呋喃妥因合用,可使后者的吸收加倍。  二、藥物過量  過量可產

    簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用

      與膽汁螯合劑合用,可增強降膽固醇效應;與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時,肌病的發生率增加;并用口服抗凝劑時,可使凝血酶原時間延長,應及時減少抗凝藥的劑量。  說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    簡述辛伐他汀膠囊的藥物相互作用

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。  二、兒童用藥:在兒童中的使用有限,長期安全性未確立。  三、老年用藥:老年患者需根據肝腎功能調整劑量。  四、藥物相互作用:  1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長

    簡述地塞米松片的藥物相互作用

      1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服,本品代謝加速,作用減弱。  2.與水楊酸類藥合用,可降低水楊酸鹽的血藥濃度。  3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。  4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應注意用量。

    簡述卡托普利片的藥物相互作用

      1.與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。   2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。   3.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。   4.與內源性前列腺素合成抑制劑

    簡述戴芬的藥物相互作用

      在應用戴芬的同時使用糖皮質激素和乙酰水楊酸等其他解熱鎮痛藥,可增加胃腸道出血的危險。在應用戴芬的同時使用地高辛、苯妥英鈉、鋰劑或甲氨蝶呤,可導致這些藥物在血清中的水平增高。同時應用戴芬和保鉀利尿藥,可導致血鉀水平增高.同時應用戴芬和環孢菌素,可加重環孢菌素對腎臟的損害。

    簡述普拉睪酮的藥物相互作用

      1.還沒有人體內藥物相互作用的資料。  2.吸煙可以使內源性普拉睪酮水平明顯增高。  3.本品以促進子宮頸管成熟為主要作用,因此,應在使用陣痛誘發促進劑(前列腺素、催產素等)之間用藥為宜。

    簡述阿霉素的藥物相互作用

      1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療,如與阿霉素同用,阿霉素一次量與總劑量均應酌減。  2、阿霉素與鏈佐星同用,后者可延長該品的半衰期,因此阿霉素劑量應予酌減。  3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用,可增加肝毒性;與肝素、頭孢菌素等混合應用易產

    簡述卡托普利膠囊的藥物相互作用

      1.卡托普利膠囊與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  2.卡托普利膠囊與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  3.卡托普利膠囊與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  4.卡

    簡述丁卡因的藥物相互作用

      一、丁卡因的藥物相互作用:  1、丁卡因水溶液pH3.5~5.0,不得與堿性藥液合用;如合用某些酸性藥液,由于pH不同,也可影響本品的解離值,以致局麻減效或起效時遲延。  2、不宜同時服用磺胺類藥物。  3、與其它局麻藥合用時,本品應減量。  4、丁卡因可與腎上腺素合用,一般濃度為1:20000

    簡述氨茶堿的藥物相互作用

      1、稀鹽酸可減少其在小腸吸收。  2、酸性藥物可增加其排泄,而堿性藥物則減少其排泄。  3、西咪替丁、紅霉素、克林霉素、林可霉素、四環素可降低氨茶堿在肝臟的清除率,使其t1/2延長,因此血藥濃度可高于正常水平,易致中毒。  4、苯妥英鈉使其代謝加速,血藥濃度降低,應酌增用量。  5、與普萘洛爾合

    簡述阿司匹林泡騰片的藥物相互作用

      1. 本品不宜與抗凝血藥(如雙香豆素、肝素)及溶栓藥(鏈激酶)合用。  2. 抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄,使血藥濃度下降,不宜合用。  3. 本品與糖皮質激素(如地塞米松等)合用,可增加胃腸道不良反應。  4. 本品可加強口服降糖藥及甲氨蝶呤的作用,不應合用。  5. 如與其他藥物

    簡述甲硝唑的藥物相互作用

      1、本品可減緩口服抗凝血藥(如華法林等)的代謝,而加強其作用,使凝血酶原時間延長。  2、西咪替丁等肝酶抑制劑可使本品減速消除而增效。  3、本品可抑制乙醛脫氫酶,因而可加強乙醇的作用,導致雙硫醒反應。在用藥期間和停藥后1周內,禁用含乙醇飲料或藥品。

    簡述布洛芬片的藥物相互作用

      1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。   2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。   3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。

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