RNA靶向的定義
中文名稱RNA靶向英文名稱RNA targeting定 義(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向試劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
RNA靶向的定義
中文名稱RNA靶向英文名稱RNA targeting定 義(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向試劑。
細胞靶向的定義
中文名稱細胞靶向英文名稱cell targeting定 義將蛋白質和核酸等特定分子送入特定細胞，或通過特定技術使特定細胞失去某種生物活性的過程。在科學研究和疾病治療中有重要意義。可以利用細胞表面的特殊蛋白質、病毒對不同細胞的親和力以及基因表達調節元件等來于實現細胞靶向。應用學科生物化學與分子生物學
RNA靶向的基本概念
中文名稱RNA靶向英文名稱RNA targeting定 義(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向試劑。
細胞化學詞匯RNA靶向
中文名稱：RNA靶向英文名稱：RNA targeting定 義：(1)針對RNA分子設計的一種定向作用技術。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反義核酸、反式作用核酶、適配體、干擾小RNA等的應用。(2)由于RNA分子本身具有較大的柔性，能專一地與RNA、DNA和蛋白質相互作用，而成為一種特異的靶向
RNA組的定義
中文名稱RNA組英文名稱RNome定 義生物體在特定條件下所擁有的全套非信使RNA(nmRNA)，即非編碼RNA(ncRNA)或基因組編碼的除信使RNA及其前體(hnRNA)外的全部RNA。主要是非信使小RNA(snmRNA)，包括核仁小RNA、核小RNA、微RNA和干擾小RNA等，廣義地說，也包
互補RNA的定義
中文名稱互補RNA英文名稱complementary RNA定 義能與另一條核酸(DNA或RNA)鏈互補的RNA分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
重組RNA的定義
中文名稱重組RNA英文名稱recombinant RNA定 義用人工手段進行了改造和重新組合的RNA。重組RNA可以經重組DNA轉錄獲得，也可以使用專門作用于RNA的酶類(如T4 RNA連接酶、Qβ-RNA復制酶、RNA酶Ⅲ)等工具和技術獲得。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（
RNA干擾的定義
RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。
反義RNA的定義
反義RNA是指與mRNA互補的RNA分子，也包括與其它RNA互補的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補結合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達調控的一種方式，最早是在E.coli 的產腸桿菌素的Col E1質粒中
衛星RNA的定義
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。部分衛星RNA可以影響輔助病毒在寄主植物上誘發的癥狀，多數為減輕，少數會加重寄主癥狀。傳統理論認為衛星RNA是通過與輔助病毒競爭
轉運RNA的定義
大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸折疊形成的三葉草形短鏈組成，相對分子質量為25000?30000，沉降常數約為4S。舊稱聯接RNA、可溶性RNA等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質，即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。tRNA
反義RNA的定義
反義RNA是指與mRNA互補的RNA分子，也包括與其它RNA互補的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補結合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達調控的一種方式，最早是在E.coli 的產腸桿菌素的Col E1質粒中
轉運RNA的定義
大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸組成，參與蛋白質的合成。分子量為25000～30000，沉降常數約為4S（個別tRNA的沉降常數為3S，含63個核苷酸）。曾用名有聯接RNA、可溶性RNA、pH5RNA等。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，如丙氨酸tRNA只攜帶丙氨酸，但一種氨基酸可被不止一種
RNA假結的定義
RNA中的一種常見的三級結構元件。RNA的莖環結構中的環上序列與其他部位(通常是鄰近部位)的序列堿基配對，形成類似“打結”形狀。
基因靶向的定義和應用
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
簡述反義RNA的定義
反義RNA是指與mRNA互補的RNA分子，也包括與其它RNA互補的RNA分子。由于核糖體不能翻譯雙鏈的RNA，所以反義RNA與mRNA特異性的互補結合, 即抑制了該mRNA的翻譯。通過反義RNA控制mRNA的翻譯是原核生物基因表達調控的一種方式，最早是在E.coli 的產腸桿菌素的Col E1質
簡述轉運RNA的定義
大多數tRNA由七十幾至九十幾個核苷酸折疊形成的三葉草形短鏈組成，相對分子質量為25000?30000，沉降常數約為4S。舊稱聯接RNA、可溶性RNA等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體，在mRNA指導下合成蛋白質，即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。tR
時序小RNA的定義
中文名稱時序小RNA英文名稱small temporal RNA;stRNA定 義一類長度約為22核苷酸的非編碼RNA，是微RNA大家族的成員。與生物發育時間順序調控有關，如早期報道的線蟲lin-4和let-7時序小RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
RNA足跡法的定義
中文名稱RNA足跡法英文名稱RNA footprinting定 義分析RNA鏈與其他分子特異結合部位的方法。將標記的RNA與待研究的物質(如某種蛋白質或藥物)進行結合反應后，用RNA酶清除未被結合的部分，再用電泳顯示RNA鏈上結合位置的多寡和長度。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二
剝離的轉移RNA的定義
中文名稱剝離的轉移RNA英文名稱stripped transfer RNA定 義用水解法去除氨酰tRNA分子上的氨基酸所得到的轉移RNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
深入解析靶向治療的定義與應用
靶向治療的應用還在不斷擴展，目前正在研究的領域包括針對腫瘤免疫治療的靶向藥物、針對腫瘤代謝的靶向藥物等。這些研究將為靶向治療的發展提供更加廣闊的空間。靶向治療的原理是利用特定的藥物或治療方法作用于腫瘤細胞內的特定靶點，阻止或抑制腫瘤細胞的生長和分裂。與傳統的化療相比，靶向治療更加精準，能夠減少對正常
脂質體靶向制劑的定義與分類
靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。 靶向制劑特點：定位濃集、控制釋藥、無毒及生物可降解性等。 靶向制劑主要有如下幾類：
衛星RNA的定義和性質
衛星RNA是一類小的非編碼RNA，基因組大小為200-1500nt，通常不編碼蛋白，完全依賴于輔助病毒來完成復制、包被、移動和傳播，且和其輔助病毒的基因組不存在序列同源性。部分衛星RNA可以影響輔助病毒在寄主植物上誘發的癥狀，多數為減輕，少數會加重寄主癥狀。傳統理論認為衛星RNA是通過與輔助病毒競爭
關于RNA剪接的定義介紹
RNA剪接是真核細胞基因表達中非常重要的一個生物過程,通過RNA剪接,可以產生許多具有功能的,帶有編碼信息的mRNA,它對生物的發育及進化至關重要。所以RNA剪接識別是正確理解基因表達過程的重要一步,而剪接的識別的關鍵是依賴于剪接位點的判定。真核細胞pre-mRNA的剪接位點處存在一定的序列保守
張鋒Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系統
來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員，確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》（Science）雜志上。 這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操
核仁小分子RNA的定義和分布
核仁小RNA與其它RNA的處理和修飾有關，如核糖體和剪接體核小RNA、gRNA等。核仁小RNA是一個與特性化的非編碼RNA相關的大家族。核仁小分子RNA調節細胞死亡,即便是血糖得到合適地調控，糖尿病病人經常會遭受并發癥帶來的痛苦，如心力衰竭(heart failure)、腎功能不全和免疫系統中B細胞
CasRx在動物體內靶向沉默RNA的應用成果
該研究探索了Cas13d家族蛋白CasRx敲低目的基因的最佳sgRNA組合，通過尾靜脈注射質粒的方式，將CasRx系統和靶向Pten基因的sgRNA導入到小鼠肝臟細胞中，成功在小鼠肝臟中實現了Pten的高效沉默，證實了CasRx系統在成體動物體內也具有靶向沉默RNA的活性，通過增強下游蛋白AKT
15億美元囊獲靶向RNA療法－輝瑞達成合作
今日，Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布與輝瑞（Pfizer）就其用于治療特定心血管和代謝疾病的在研反義寡核苷酸藥物AKCEA-ANGPTL3-LRx，達成了一項全球獨家ZL許可協議。 此前的研究結果顯示，血管生成素樣蛋白3（ANGP
人工智能新模型實現精準RNA靶向和基因調控
據發表在最新一期《自然·生物技術》雜志上的新研究，美國研究人員開發了一種人工智能模型，可預測RNA靶向CRISPR工具的脫靶活性。該模型可精確地設計向導RNA并調節基因表達，這些精確的基因控制可用于開發基于CRISPR的新療法。 美國紐約大學、哥倫比亞大學工程學院和紐約基因組中心研究人員進行的
Nat－Biotechnol：利用CRISPRCsm復合物實現精準的RNA靶向
哺乳動物細胞由于亞細胞區室的存在而具有固有的復雜性，因而使得在分子生物學實驗室中進行強有力的轉錄本靶向具有一定的挑戰性。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員將一種新的復合物整合到CRISPR-Cas系統中。相關研究結果近期發表在Nature Biotechnology期刊