關于普瑞巴林的藥物相互作用
1.合用噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，發生體重增加和周圍性水腫的風險增加，合用時應慎重。 2.普瑞巴林可增強中樞神經系統抑制藥的鎮靜作用。 3.普瑞巴林可增強酒精的鎮靜作用。 4.食物可降低普瑞巴林的生物利用度 。......閱讀全文
關于普瑞巴林的藥物相互作用
1.合用噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，發生體重增加和周圍性水腫的風險增加，合用時應慎重。 2.普瑞巴林可增強中樞神經系統抑制藥的鎮靜作用。 3.普瑞巴林可增強酒精的鎮靜作用。 4.食物可降低普瑞巴林的生物利用度 。
概述普瑞巴林膠囊的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
關于普瑞巴林的用法用量介紹
1.癲癇部分發作的輔助治療：（1）一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次。根據個體反應和耐受性，可增至最大量一日600mg，分2～3次服用。（2）其他抗癲癇藥無效的頑固性癲癇患者，加用普瑞巴林一日150～600mg，分2～3次服用。 2.糖尿病周圍神經病變的神經痛：初始劑量一次50mg
關于普瑞巴林膠囊的基本介紹
普瑞巴林膠囊，用于治療帶狀皰疹后神經痛。 成份：本品主要成份為普瑞巴林，其化學名稱為(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性狀：本品為硬膠囊，內容物為白色至類白色粉末。 適應癥：本品用于治療帶狀皰疹后神經痛。
關于普瑞巴林的基本信息介紹
普瑞巴林（Pregabalin），化學名稱(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，分子式為C8H17NO2 ，是一種抗癲癇藥，臨床上主要治療帶狀皰疹后神經痛。 中文名稱：普瑞巴林 中文別名：(3S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； (S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； 英文名稱：pregabalin
關于普瑞巴林膠囊的用藥禁忌介紹
動物研究顯示本品具有生殖毒性。（見【藥理毒理】）。本品對人類的可能風險目前未知。 尚無本品對女性生育力影響的臨床數據。 在一項評價本品對精子活動力影響的臨床試驗中，健康男性受試者暴露于600 mg/天劑量的本品。給藥3 個月后，未發現精子活動力受到影響。 妊娠婦女使用普瑞巴林的數據不足，除
關于普瑞巴林膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動物細胞無致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會導致哺乳動物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配過程中經口給予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，與未給藥雌性大鼠交配，可
簡述普瑞巴林的藥理作用
普瑞巴林為γ-氨基丁酸（GABA）類似物，結構和作用與加巴噴丁相似，具有抗癲癇、鎮痛和抗焦慮活性。普瑞巴林的抗癲癇作用機制尚不明確。在實驗室研究中，普瑞巴林對各種癲癇模型均有抗驚厥活性；動物模型的活性譜與加巴噴丁的活性譜相似，但普瑞巴林的活性為加巴噴丁的3～10倍。
使用普瑞巴林膠囊過量的介紹
人體急性藥物過量的癥狀、體征及實驗室檢查發現 普瑞巴林過量使用的經驗有限。臨床研發項目中，報告偶然藥物過量的最高劑量為8000mg，未產生明顯臨床后果。臨床研究中，一些患者過量服藥高達2400 mg/日。高劑量組(≥900 mg)患者的不良反應類型與推薦劑量組沒有臨床差異。 藥物過量的治療或
使用普瑞巴林的注意事項介紹
1.（1）充血性心力衰竭患者（國外資料）。（2）眼科疾病患者（國外資料） 2.糖尿病患者。 3.藥物對兒童的影響：用藥的安全性和有效性尚未確定 。 4.藥物對妊娠的影響：尚不明確。 5.藥物對哺乳的影響：尚不明確。 6.用藥前后及用藥時應當檢查或監測：定期進行血生化檢測。
簡述普瑞巴林膠囊的藥理作用
普瑞巴林與中樞神經系統中α2-δ位點(電壓門控鈣通道的一個輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關化合物（例如加巴噴丁）的研究結果提示，在動物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關。體外研究顯示，普瑞巴林可能通過調節鈣通道功能而減少一
使用普瑞巴林膠囊的用法用量介紹
本品可與食物同時服用，也可單獨服用。 本品推薦劑量為每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周內根據療效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要經腎臟排泄清除，腎功能減退
使用普瑞巴林的不良反應介紹
1.可見周圍性水腫、PR間期延長。 2.中樞神經系統：可出現頭暈（21%～32%）、嗜睡（12%～22%）、共濟失調（3%～15%）、頭痛（7%）、衰弱（5%）、語言障礙（5%）、震顫（1%～8%）、健忘（1%～5%）、神經錯亂（3%～4%）、思維紊亂（2%～8%）。 3.代謝/內分泌系統：
使用普瑞巴林膠囊的不良反應介紹
由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。 普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過3100人服藥至少1年，超
簡述普瑞巴林的藥代動力學
普瑞巴林口服后，用于急性牙痛時30min內起效，持續時間約5h，用于糖尿病性神經病變時1周起效。達峰時間約1h，生物利用度為90%。較少在肝臟代謝，92%～99%以原形經腎排泄，低于口服量的0.1%隨糞便排泄，半衰期為5～6.5h 。
概述普瑞巴林膠囊的藥代動力學
在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24至48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞
簡述樂瑞卡?的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
天宇股份：子公司獲普瑞巴林膠囊藥品注冊證書
天宇股份3月4日公告，全資子公司浙江諾得藥業有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于普瑞巴林膠囊的《藥品注冊證書》。普瑞巴林膠囊是帶狀皰疹后神經痛藥，用于治療帶狀皰疹后神經痛和纖維肌痛。
關于硝普鈉的藥物相互作用
1.與其他降壓藥（如甲基多巴或可樂定等）同用可使血壓急劇下降。 2.與多巴酚丁胺同用，可使心排血量增加而肺毛細血管楔嵌壓降低。 3.西地那非可加重硝普鈉的降壓反應，臨床上嚴禁合用。 4.與12維生素B12合用，可預防硝普鈉所致的氰化物中毒反應及12 維生素B12缺乏癥。 5.擬交感胺類藥
關于特普他林的藥物相互作用
1.特普他林與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強特普他林的不良反應。 3.特普他林與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.特普他林能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.特普他林可增強非保鉀利
關于普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
關于阿替普酶的藥物相互作用
1、阿替普酶與其他影響凝血功能的藥物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、雙香豆素、苯茚二酮，華法林、肝素)同用時，會顯著增加出血的危險性。 2、阿替普酶與依替貝肽合用時，由于附加的抗凝作用，使出血的危險性增加。 3、硝酸甘油可增加肝臟的血流量，從而增加本藥的清除率，使阿替普酶的血漿濃度降低及冠狀動脈
關于賴諾普利片的藥物相互作用
1、利尿劑 接受本品治療的患者同時加用一種利尿劑，通常增加其抗高血壓的療效。 已經使用特別是最近使用利尿劑的患者，合用本品時偶然會產生血壓過分下降的情況。在開始本品治療前停用利尿劑，可以減少癥狀性低血壓出現的可能性(參見【注意事項1和【用法用量】)。 鉀補充劑、保鉀利尿藥或含鉀的鹽代用品
關于賴諾普利的藥物相互作用介紹
賴諾普利膠囊與其他降壓藥有協同降壓作用，一般不與β受體阻滯藥及保鉀藥合用。與消炎痛聯合用藥時，“捷賜瑞”的降壓效果被減輕。如同其它排鈉利尿劑合用時，鋰的排泄作用會降低，因此如服用鋰劑時應仔細檢驗血清鋰的濃度。產生高血鉀的危險因素包括腎機能不全，糖尿病及合用保鉀性利尿劑（如：螺旋的酯留酮，氨苯碟啶
關于扎來普隆的藥物相互作用介紹
與中樞神經系統藥物：乙醇：本品可增強乙醇對中樞神經系統的損傷作用，但不影響乙醇的藥代動力學。 丙咪嗪：本品與丙咪嗪合用后，清醒程度降低，運動精神行為能力損傷，相互作用是藥效學，而沒有藥代動力學的變化。 帕羅西汀：本品與帕羅西汀合用無相互作用。 硫利達嗪：本品與硫利達嗪合用后，清
關于立普妥藥品的藥物相互作用介紹
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹
一、注意事項? 1、久用后停藥有戒斷癥狀，應避免長期使用。應逐漸停藥，不可突停或減量過快。 2、18歲以下兒童應慎用。 3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。 二、藥物相互作用? 1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用，中樞抑制作用被增強。 2、與肝藥酶CYP3A抑制劑（如氟西汀、丙氧酚
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
美證實“普瑞巴林”可有效緩解糖尿病周圍神經痛
美國神經病學學會等三個專業組織１１日聯合發布最新治療指南說，多項嚴格的隨機對照研究表明，“普瑞巴林”等藥物可以有效緩解糖尿病周圍神經痛，改善患者日常生活。 美國神經病學學會、美國神經肌肉及電生理診斷醫學協會和美國理療學與康復學會在新一期《神經病學》雜志上公布了該治療指南。 糖尿病周圍神經痛通
關于樂瑞卡?的藥代動力學介紹
在健康志愿者、接受抗癲癇藥物治療的癲癇患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的穩態藥代動力學參數相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在單劑或多劑給藥后1小時內達血漿峰濃度。據估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且與劑量無關。多劑給藥后，24至48小時內可達穩態。與食物一起服用時，普瑞