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  • 簡述美西律的臨床特點

    1、有臨床試驗報道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用未見相互影響。 2、美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好。可用于單用一種藥物無效的頑固室性心律失常。但不宜與Ib類藥物合用。 3、如果苯妥英鈉或其它肝酶誘導劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用,可以降低美西律的血藥濃度。 4、有報道苯二氮類藥物不影響美西律的血藥濃度。 5、美西律和地高辛、利尿劑和普萘洛爾合用不影響心電圖PR、QRS和QT間期。 6、在急性心肌梗死早期,嗎啡使本品吸收延遲并減少,可能與胃排空延遲有關。 7、制酸藥可減低口服本品時的血藥濃度,但也可因尿PH值增高,血藥濃度升高。......閱讀全文

    鹽酸美西律膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)

    鹽酸美西律片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸美西律溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸美西律適量,加水溶解并稀

    關于美西律的含量測定介紹

      取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律0.6g),置100ml量瓶中,加水約25ml,充分振搖,使鹽酸美西律溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液25ml,置水浴上蒸干,于105℃干燥后,照鹽酸美西律項下的方法,自“加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解”起,

    鹽酸美西律的含量測定方法

    取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.57mg的C1H17NO·HCl。

    鹽酸美西律的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對

    關于美西律中毒的基本介紹

      美西律(慢心律、脈舒律、脈律定)為抗心律失常藥,主要用于室性期前收縮及室性心動過速、心室纖顫及急性心肌梗死或洋地黃所致心律失常,可長期口服。  口服每次50~200mg,3/d,靜注與靜點開始量100mg加入5%葡萄糖液20ml,緩慢靜注(3~5min),如無效,可在5~10min后再給50~1

    鹽酸美西律的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    鹽酸美西律注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液

    簡述持續性咯血伴腎小球腎炎的臨床特點

      發病急,大多以呼吸道感染征象首先出現,且有進行性加重的趨勢,先有咯血,很快出現腎炎改變,并出現腎功能衰竭表現。亦可以輕重不等的腎小球腎炎起病,而肺部異常癥狀則可在病程較晚階段才顯示出來。

    簡述外側膝狀體的血供特點及臨床意義

      外側膝狀體的小動脈為多來源、多血管供血,雙重來源以上的占80%,小動脈多至3—6支,這些不同來源的小動脈在外側膝狀體表面相互吻合,我們認為即使有1—2條三級供血動脈阻塞或狹窄,不會影響外側膝狀體的營養,視野缺損的可能性不大。但是,單一來源動脈供血者有20%,這種在視野缺損病因中有重要意義,如來源

    簡述尖端扭轉性室性心動過速的臨床特點

      尖端扭轉型室速是較為嚴重的一種室性心律失常,發作時呈室性心動過速特征,QRS波的尖端圍繞基線扭轉,典型者多伴有QT間期延長。其發生機理與折返有關,因心肌細胞傳導緩慢、心室復極不一致引起。常反復發作,易致昏厥,可發展為室顫致死。常見病因為各種原因所致的QT間期延長綜合征、嚴重的心肌缺血或其他心肌病

    簡述二甲基甲酰胺中毒的臨床特點

      刺激癥狀:DMF蒸氣可引起眼、上呼吸道輕、中度刺激癥狀。  皮膚:污染皮膚可致輕、重不等的灼傷,皮膚起皺,膚色發白,伴有灼痛感,嚴重者可使皮膚脹腫,劇烈灼痛。  眼:污染眼引起灼痛、流淚、結膜充血; 嚴重者可引起角膜壞死。  胃腸道癥狀:患者常有食欲不振、惡心、嘔吐、腹部不適及便秘等,少數病例有

    簡述精密天平的特點

      采用高速單模塊稱量傳感器(MonoBloc),以最快速度傳遞準確稱量結果,具有良好的抗沖擊,抗過載性能;  專業級全自動校準技術(ProFACT),溫度漂移及時間設置觸發的內置砝碼自動校準,確保稱量的準確性;  具有中文界面的彩色觸摸顯示屏(SmartSens),在天平偏移水平位置時提供警告提示

    簡述小兒癲癇的特點

      從病因到預后,小兒癲癇都有其不同于成人癲癇的特點。這是因為小兒腦的解剖、組織、生理、生化、遞質、酶及電活動等處于自己的發育動態過程中,因而小兒癲癇有多樣性、易變性及不典型性。例如圍產期損害是小兒時期所獨有的,某些癲癇及癲癇綜合征如典型失神癲癇,基本只見于兒童或少年期,某些發作如全身性強直一陣攣發

    簡述薄膜電池的特點

      1.相同遮蔽面積下功率損失較小(弱光情況下的發電性佳)  2.照度相同下損失的功率較晶圓太陽能電池少  3.有較佳的功率溫度系數  4.較佳的光傳輸  5.較高的累積發電量  6.只需少量的硅原料  7.沒有內部電路短路問題(聯機已經在串聯電池制造時內建)  8.厚度較晶圓太陽能電池薄  9.材

    簡述原子晶體的特點

      在這類晶體中,不存在獨立的小分子,而只能把整個晶體看成一個大分子。由于原子之間相互結合的共價鍵非常強,要打斷這些鍵而使晶體熔化必須消耗大量能量,所以原子晶體一般具有較高的熔點,沸點和硬度,在通常情況下不導電,也是熱的不良導體,熔化時也不導電,但半導體硅等可有條件的導電。  原子間不再以緊密的堆積

    簡述果糖的代謝特點

      (1)果糖主要在肝、腎和小腸中經果糖激酶催化生成1-磷酸果糖。  (2)在體內,果糖可以轉化為葡萄糖或合成糖元;但是葡萄糖和糖元不能逆向轉化為果糖。  (3)因果糖可繞過糖酵解中的限速酶(磷酸果糖激酶),遂在肝臟,果糖的分解速度快于葡萄糖。  (4)果糖代謝的強度取決于果糖濃度,不受胰島素的影響

    簡述諾瓦克病毒的特點

      諾如病毒變異快、環境抵抗力強、感染劑量低,感染后潛伏期短、排毒時間長、免疫保護時間短,且傳播途徑多樣、全人群普遍易感,因此,諾如病毒具有高度傳染性和快速傳播能力。諾如病毒感染發病的主要表現為腹瀉和/或嘔吐,國際上通常稱之為急性胃腸炎。我國一直將其列入丙類傳染病中“其他感染性腹瀉病(除霍亂、細菌性

    簡述DNA復制的特點

      1.半保留復制:DNA在復制時,以親代DNA的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。  2.有一定的復制

    簡述赤蘚糖醇的特點

      1、甜度低:赤蘚糖醇的甜度只有蔗糖的60%-70%,入口具有清涼味,口味純正,沒有后苦感,可與高倍甜味劑復配使用能抑制其高倍甜味劑的不良風味。  2、穩定性高:對酸、熱十分穩定,耐酸耐堿性都很高,在200℃溫度以下也不會發生分解和變化,不會發生美拉德反應而發生變色。  3、溶解熱高:赤蘚糖醇溶解

    鹽酸美西律的類別及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏密封保存

    鹽酸美西律片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸美西律膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末。

    鹽酸美西律膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。

    鹽酸美西律膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液約50ml,充分振搖使鹽酸美西律溶解,用o.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,用0.45gm微孔濾膜濾過,取續濾液。對

    鹽酸美西律膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則010

    鹽酸美西律片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置100ml量瓶中,加水70ml,超聲約10分鐘使鹽酸美西律溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻

    鹽酸美西律的制劑及雜質類型

    制劑(1)鹽酸美西律片(2)鹽酸美西律注射液(3)鹽酸美西律膠囊雜質質CH3OHC8H10O122.16 2,6-二甲基酚

    鹽酸美西律片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。

    使用美西律的注意事項介紹

      1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺激試驗中,此種情況見于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。   2、美西律可用于已安裝起博器的II度和III度房室傳導阻滯病人,有臨床試驗表明在I度房室傳導阻滯的病人中應用較安全,但要慎用。   3、美西律可引起嚴重心律失

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