關于普魯卡因胺的藥典標準介紹
【鑒別】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【檢查】 酸度 取本品l.Og，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），PH值應為5.0～6.5。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.3 % （附錄Ⅷ L ）。熾灼殘渣 取本品l.Og，依法檢査（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】取本品約0.55g，精密稱定，照永停滴定法（附錄Ⅶ A），用亞硝酸鈉滴定液（0.lmol/L）滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液（0.lmol/L）相當于27.18 mg的C13H21N30·HC1。 【類別】局麻藥......閱讀全文
關于普魯卡因胺的藥典標準介紹
【鑒別】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【檢查】 酸度 取本品l.Og，加水1
簡述普魯卡因胺的藥典標準
【普魯卡因胺的鑒別】 （1）取普魯卡因胺0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）普魯卡因胺的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）普魯卡因胺的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【普魯卡
關于乙琥胺的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按無水物計算，含C7H11NO2不得少于98.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。 本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。 3、熔點 本品的熔點（2010年版藥典
關于普魯卡因胺中毒的介紹
普魯卡因胺（普魯卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治療心律失常的有效藥物，適于治療頻發期前收縮（對室性期前收縮效果較好）、房性和室性心動過速、預激綜合征并發心房顫動及心房撲動等。 本藥由胃及腸道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中達到高峰；肌注后10～15min即發生作用，維持藥效4～6h，靜脈注射后4
關于鹽酸洛哌丁胺藥典標準介紹
1、中文名 鹽酸洛哌丁胺 2、 漢語拼音 Yansuan Luopaiding'an 3、英文名 Loperamide Hydrochloride 4、分子式與分子量 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 5、 來源（名稱）、含量（效價） 本品為N,N-二甲基
關于普魯卡因胺的用法用量介紹
1、緊急復律時，5min靜脈注射100mg，必要時每隔5～10min重復1次，直至有效但總量不宜超過1.0～2.0g，有效后每分鐘1～4mg靜脈滴注維持。 2、普魯卡因胺靜注:成人:先以100mg緩慢靜注，必要時每隔5～10分鐘重復，總量不超過10～15mg/kg，或以10～15mg/kg靜滴
關于普魯卡因胺的用法用量介紹
1.緊急復律時，5min靜脈注射100mg，必要時每隔5～10min重復1次，直至有效但總量不宜超過1.0～2.0g，有效后每分鐘1～4mg靜脈滴注維持。 2.靜注:成人:先以100mg緩慢靜注，必要時每隔5～10分鐘重復，總量不超過10～15mg/kg，或以10～15mg/kg靜滴1小時，繼
關于普魯卡因胺的簡介
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹
鹽酸普魯卡因胺片，適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療，但因其促心律失常作用和其他不良反應，現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka
關于普魯卡因胺的基本內容介紹
普魯卡因胺是一種有機化合物，分子式為C13H21N3O。常用其鹽酸鹽，為白色或淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。熔點165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中極微溶解。為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。適于治療頻發期前收縮、房性和
關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。 7．地高辛中毒。
乙琥胺的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按無水物計算，含C7H11NO2不得少于98.0%。性狀本品為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。熔點本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC第二法）為43～47℃（以液
關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積，孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。可參考以下資料：按體重3～6mg/kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 胃復安（甲氧氯普胺）為N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品計算，含C14H24Cl3N3O2不得少于99.0%。 2、胃復安（甲氧氯普胺）的性狀： 本品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或
關于安乃近的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氫-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽一水合物。按干燥品計算，含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%（供口服用）。 2、性狀 本品為白色至略帶微黃色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；水溶
關于乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽的基本介紹
乙酰普魯卡因胺鹽酸鹽，物競編號0RV6，分子式C15H24ClN3O2，分子量313.82，標簽：N-Acetylprocainamide Hcl N-Acetylprocainamide Hydrochloride N-Acetylnovocainamide N-Acetylnovocaina
關于普魯卡因胺的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因
關于鹽酸普魯卡因胺片的注意事項介紹
1．該藥靜脈應用時需有心電和血壓監測。 2．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 3．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 4．腎功能受損者應酌情調整劑量。 5．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 6．血液透析可清除本品，故透析后可加用一劑藥。 7
關于氨茶堿藥典標準介紹
1、品名 氨茶堿 Anchajian Aminophylline 分子式與分子量 C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O 456.46 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物。按無水物計算，含茶堿
關于非洛地平的藥典標準介紹
一、主要化學活性成分 本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水
關于痢特靈的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
關于巴比妥的藥典標準介紹
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性狀 白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；飽和水溶液顯酸性反應。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。 熔點為189～192℃。 三、鑒
關于氯霉素的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價）：氯霉素為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品計算，含C11H12Cl2N2O5應為98.0%～102.0%。 2、氯霉素的性狀： 本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。 本品在
關于氯苯吩嗪的藥典標準介紹
1、氯苯吩嗪的來源與含量 來源（名稱）、含量（效價） 本品為10-（對-氯苯基）-2,10-二氫-3-（對-氯苯氨基）-2-異丙亞氨基吩嗪。按干燥品計算，含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。 2、氯苯吩嗪的性狀 本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中溶
關于環吡酮胺的藥典信息介紹
一、來源 本品為4-甲基-6-環己基-1-羥基-2(1H)-吡啶酮與2-氨基乙醇的復鹽，按干燥品計算，含C12H17NO2應為75.7%~78.0%，含C2H7NO應為22.3%~23.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
關于沙利度胺的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺，按干燥品計算，含C13H10N2O4應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色至類白色粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中極微溶解，在乙醚中不溶。 三、鑒別
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹
靜脈給藥： 成人常用量，一次0.1g，靜注5分鐘，必要時每隔5～10分鐘重復一次，總量按體重不得超過10～15mg/kg；或者10～15mg/kg靜脈滴注1小時，然后以每小時按體重1.5～2mg/kg維持。
關于普魯卡因胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。