丘疹性尋麻疹的臨床表現
丘疹性尋麻疹常在春夏秋暖和季節發病，主要發生于1歲以上的兒童及青少年，尤以學令期前更為多見。本病往往好發在軀干、四肢伸側，但頭面部較少被波及。皮損表現為風團丘疹或風團水皰。典型損害，其風團狀似紡錘形，中央有小丘疹或水皰。還可以在四肢遠側端和掌跖部位出現張力性水皰。皮疹可群集或散在分布，但一般不對稱。患兒多有劇癢，以夜間尤甚。常因搔抓而繼發膿皰瘡等化膿性皮膚病，但通常無全身癥狀，局部淺淋巴結也不腫大。病程約1～2周，損害消退后，可遺留暫時性色素沉著斑，但易復發。 中醫辨證 中醫則認為是由于“邪之所湊，其氣必虛”所造成。由于人體正氣相對虛弱，且患者體質各異，或內有食滯、邪熱，復感風寒、風熱之邪；或平素體弱，陰血不足，皮疹反復發作，經久不愈，氣血被耗；或患有慢性疾病（如腸寄生蟲、肝炎、腎炎、月經不調等）致內不得疏泄，外不得透達，郁于皮膚腠理之間，邪正交爭而發病。 中醫辯證治療蕁麻疹，中醫理論慢性蕁麻疹是人體免疫缺陷，在體......閱讀全文
丘疹性尋麻疹的臨床表現
丘疹性尋麻疹常在春夏秋暖和季節發病，主要發生于1歲以上的兒童及青少年，尤以學令期前更為多見。本病往往好發在軀干、四肢伸側，但頭面部較少被波及。皮損表現為風團丘疹或風團水皰。典型損害，其風團狀似紡錘形，中央有小丘疹或水皰。還可以在四肢遠側端和掌跖部位出現張力性水皰。皮疹可群集或散在分布，但一般不對
丘疹性尋麻疹的介紹
丘疹性尋麻疹是一種好發于嬰兒及兒童的瘙癢性皮膚病。皮損常為圓形或梭形之風疹塊樣損害，頂端可有針頭到豆大之水皰，散在或成簇分布。好發于四肢伸側、軀干及臀部。一般經過數天到1周余皮損可自行消退，留暫時性色素沉著斑。皮損常也可陸續分批出現，持續一段時間。丘疹性尋麻疹瘙癢劇烈，可因反復搔抓而引起膿皮病等
丘疹性尋麻疹的診斷要點
（1）本病好發于嬰幼兒童，夏秋多見。有時一家數個兒童同時發病。 （2）典型皮損為綠豆或稍大淡紅色丘疹，性質堅硬，頂端常有皰，搔破后結痂，周圍有紡錘形紅暈，經搔抓后呈現風團，風團消退后仍恢復原形。 （3）好發于軀干及四肢近端。損害數目不定，分批出現，散漫發生或少數簇集，常伴有胃腸障礙，少數患者
丘疹性尋麻疹的注意事項
1．患者平時要注意觀察過敏原，如發現某種食物或藥物過敏時，應立即停用，對可疑致敏原應盡量避免接觸。 2．剪短指甲，勿用力搔抓，否則可引起皮損顯著增多，瘙癢劇烈。 3．保持大便通暢，便秘者可服果導片2片，每日2-3次安番瀉葉適量開水沖飲。 4．室內應保持清潔、干燥，禁放花卉，也不應該噴灑來
丘疹性尋麻疹的病因與發病機理
丘疹性尋麻疹發病與昆蟲叮咬有關，可以說是由節肢動物類叮咬止起的外因性變態反應。當患者被節肢動物，如臭蟲、跳蚤、蚊子、蠕類等叮咬時，該昆蟲唾液可注入皮膚內，若此人具有過敏素質傾向，那么，通過幾天數次叮咬之后則可致病。多數看法是屬于遲發性變態反應。 另外有學者提出，病人對某些食物，尤其是蛋白質的過
丘疹性黏蛋白癥的臨床表現
患者均為成人，病情進展緩慢。皮損可局限或廣泛分布，好發于手背、足背、四肢伸側、上胸背、腋部及面部。皮損為皮色、淡紅色或黃色具有蠟樣光澤的苔蘚樣丘疹，可局限或密集成群，或呈線狀、帶狀、環狀排列。有時可見結節性損害。有的患者在苔蘚樣丘疹下的皮膚浸潤增厚似硬皮病，稱為硬化性黏液性水腫，額部皮膚增厚最明
惡性萎縮性丘疹病的臨床表現
臨床上表現皮膚針尖至粟粒大小紅色或暗紅色淤斑、紅色結節、紅斑后壞死性萎縮性皮疹，患者還可有眼、肺、腎、腸等器官受累，有尿血、便血、腹痛等多種全身癥狀。[1] 以青壯年男性發病率最高，通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼心
簡述丘疹性蕁麻疹的臨床表現
皮損多發于軀干,四肢伸側。群集或散在。為綠豆至花生米大小略帶紡錘形的紅色風團樣損害,有的可有偽足,頂端常有小水皰,有的發生后不久便成為半球形隆起的緊張性大水皰,內容清,周圍無紅暈。呈皮膚色或淡紅色或淡褐色,有的皮疹為較硬的栗粒大丘疹,搔抓后呈風團樣腫大。新舊皮疹常同時存在。一般幼兒患者紅腫顯著,
概述惡性萎縮性丘疹病的臨床表現
以青壯年發病率最高，多發于20～40歲，男性多見。通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。 原發損害直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘
概述惡性萎縮性丘疹癥的臨床表現
惡性萎縮性丘疹癥青壯年男性發病率最高，通常累及皮膚和腸，多為皮膚先發病，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。 皮膚損害主要分布于軀干和四肢，特別是在背部和肢體近端，而面和手足較少。原發損害為直徑2～15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分
簡述丘疹的臨床表現
丘疹表現為高出皮膚的實質性損害。其直徑一般小于0.5cm，較大的稱為斑塊。 丘疹的形狀各不相同，頂部可以是尖的、圓的、扁平的，或中央有凹陷的；基地部可以是圓形、多角形或不規則形等。丘疹的顏色也可以是紅色、紫色、黃色或白色等。有的表面可能還會有鱗屑。丘疹的數目可以是單個，也可以有很多，有的伴有瘙
惡性萎縮性丘疹病的臨床表現及診斷
臨床表現 臨床上表現皮膚針尖至粟粒大小紅色或暗紅色淤斑、紅色結節、紅斑后壞死性萎縮性皮疹，患者還可有眼、肺、腎、腸等器官受累，有尿血、便血、腹痛等多種全身癥狀。[1] 以青壯年男性發病率最高，通常是累及皮膚和腸道，而皮膚往往在先，約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統，少見的
簡述丘疹癥狀的臨床表現
丘疹表現為高出皮膚的實質性損害。其直徑一般小于0.5cm,較大的稱為斑塊。 丘疹的形狀各不相同,頂部可以是尖的、圓的、扁平的,或中央有凹陷的；基地部可以是圓形、多角形或不規則形等。丘疹的顏色也可以是紅色、紫色、黃色或白色等。有的表面可能還會有鱗屑。丘疹的數目可以是單個,也可以有很多,有的伴有瘙
惡性萎縮性丘疹病的發病機制及臨床表現
發病機制 發病機制還不清楚。有學者認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。 組織病理：主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生，由于PAS陽性物質沉積而管壁增厚，血栓形成，以致產生缺血性梗死，發生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累，內彈
丘疹性血管增生的概述
丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。
丘疹性血管增生的概述
丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。
簡述妊娠瘙癢性蕁麻疹樣丘疹及紅斑的臨床表現
PUPPP最先出現于腹部，通常是在臍周膨脹處，但臍部一般不受累。皮疹可以發展到胸部、大腿、上肢，但是在面部、手心、足心是非常罕見的。皮疹主要為紅色風團樣丘疹和斑塊，另可有丘皰疹、水皰、靶形損害、環形和多環形風團，可融合成片，類似中毒性紅斑。數天至1周后，出現細鱗屑和結痂，類似于濕疹。患者自覺瘙癢
丘疹壞死性結核疹的臨床表現
初起為散在的淡紅色或鮮紅色米粒大的丘疹，漸增大至高粱粒或豌豆大，顏色變為褐紅或暗紅，不久，中心壞死，覆蓋褐色固著痂皮，除去后可見小潰瘍，愈后結成凹陷瘢痕，有黑褐色色素沉著，經久不退，多數對稱發于四肢伸側，尤以膝肘關節附近及小腿為多，間或見于手指，手背等處，其局限于毛囊者，稱為毛囊疹(ollicl
丘疹壞死性結核疹的臨床表現
初起為散在的淡紅色或鮮紅色米粒大的丘疹，漸增大至高粱粒或豌豆大，顏色變為褐紅或暗紅，不久，中心壞死，覆蓋褐色固著痂皮，除去后可見小潰瘍，愈后結成凹陷瘢痕，有黑褐色色素沉著，經久不退，多數對稱發于四肢伸側，尤以膝肘關節附近及小腿為多，間或見于手指，手背等處，其局限于毛囊者，稱為毛囊疹(ollicl
丘疹壞死性結核疹的臨床表現及臨床表現
病因 一般認為本病系體內結核桿菌經血行播散于皮膚，并在皮膚迅速被消滅所致，系結核疹的一種，患者常伴有肺結核或其他體內結核病灶，或伴有其他皮膚結核，結核菌素試驗呈強陽性，但在皮損中查不到結核桿菌。 臨床表現 初起為散在的淡紅色或鮮紅色米粒大的丘疹，漸增大至高粱粒或豌豆大，顏色變為褐紅或暗紅，
丘疹性血管增生的癥狀體征
本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。
丘疹性血管增生的癥狀體征
丘疹性血管增生 丘疹性血管增生 本病多發于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數目2～30個不等。
丘疹性黏蛋白癥的概述
液水腫性苔蘚(lichenmyxedematosus,LM)又稱丘疹性黏蛋白沉積癥(papularmucinosis)、硬化性黏液水腫(scleromyxedema)、Arndt-Gottron綜合癥。臨床以局限性或全身性苔蘚樣丘疹及硬皮病樣改變,病理以皮膚中纖維母細胞增殖、酸性黏多糖過度沉積為
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
丘疹性血管增生的診斷檢查
本病需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
丘疹性血管增生的檢查鑒別
組織病理：真皮見非典型性血管增生。小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層。血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞。基質中，可見紅細胞外滲。
足跟壓力性丘疹病例分析
1 病例摘要 ?患者女，39 歲。 雙足跟部多發丘疹 1 年余。 患者 2018 年 4 月無明顯誘因下出現右足跟部丘疹，約黃豆 大，以走路或受壓時明顯，無瘙癢及疼痛，未予診治。 2019 年 5 月患者分娩后發現右足跟丘疹數目增多至 5 枚，較大者直徑約 0.5 cm，左足跟部內側亦出現多發丘 疹
概述丘疹狀蕁麻疹的臨床表現
丘疹性蕁麻疹常在春夏秋暖和季節發病，主要發生于1歲以上的兒童及青少年，尤以學齡期前更為多見。本病往往好發在軀干、四肢伸側，但頭面部較少被波及。皮損表現為風團丘疹或風團水皰。典型損害，其風團狀似紡錘形，中央有小丘疹或水皰。還可以在四肢遠側端和掌跖部位出現張力性水皰。皮疹可群集或散在分布，但一般不對
淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
陰部鮑恩樣丘疹病的臨床表現
陰部鮑恩樣丘疹病多見于女性外陰及陰唇，男性龜頭及陰莖，病灶為多發性微突出于皮膚的小丘疹，呈棕紅色到紫色，有少許鱗屑，嚴重者融合成斑片狀，皮損表面似天鵝絨狀或疣狀，無潰爛。女性外陰及肛周有粉紅色或棕紅色小丘疹如疣狀，直徑0.2～1.0厘米。常與尖銳濕疣共存，病變范圍小，無潰瘍、結痂，不浸潤皮下組織