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  • 簡述奧卡西平的物化性質

    一、物化性質 密度:1.329g/cm3 熔點:215-216°C 閃點:230.3℃ 沸點:457.2oC 折射率:1.662 外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末 二、分子結構數據 1、摩爾折射率:65.60 2、摩爾體積(cm3/mol):172.0 3、等張比容(90.2K):490.9 4、表面張力(dyne/cm):66.2 5、極化率(10-24cm3):26.00......閱讀全文

    簡述奧卡西平的物化性質

      一、物化性質  密度:1.329g/cm3  熔點:215-216°C  閃點:230.3℃  沸點:457.2oC  折射率:1.662  外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末?  二、分子結構數據  1、摩爾折射率:65.60  2、摩爾體積(cm3/mol):172.0  3、等張比容(90.

    奧卡西平

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    簡述奧卡西平的藥理作用

      奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物,藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物(羥基衍生物)均具有抗驚厥活性,對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用,其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道,從而阻止病灶放電的擴布。此外,奧卡西平亦作用于鉀、鈣離子通道而起作用。

    簡述奧卡西平有關物質的檢查

      1、酸堿度  取本品1.0g,加水20mL,攪拌15分鐘,過濾,取續濾液10mL,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/L)不得過0.7mL,再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)。奧卡西平滴定,消耗鹽酸滴定液(0

    奧卡西平片

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平的檢查方法

    檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.7ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.01molL)不得過1

    奧卡西平的作用介紹

      奧卡西平及其在體內的代謝物羥基衍生物均具有抗驚活性。可用于局限性及全身性癲癇發作。其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道,因而可阻止病灶放電的散布。本品可單獨應用或與其他抗癲癇藥合用于治療局限性及全身性癲癇發作。

    簡述尼卡地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:尼卡地平  中文別名:1,4-二氫-2,6-二甲基-4-間硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯鹽酸鹽;甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-間硝基苯基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸酯;佩爾地平;硝苯芐胺啶;硝苯芐啶;佩爾地噴;硝苯乙比

    簡述恩卡尼的物化性質

      一、基本信息?  中文名稱:恩卡尼  英文名稱:Encainide  CAS號:37612-13-8?  分子式:C22H28N2O2  分子量:352.47000?  化學結構式:  精確質量:352.21500  PSA:41.57000  LogP:4.37530?  二、物化性質  密度

    簡述卡茚西林的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:卡茚西林  中文別稱:羧芐青霉素茚滿酯;羧茚芐青霉素  英文名稱:carindacillin sodium  英文別名:sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan

    簡述奧替溴銨的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:奧替溴銨  中文別名:異雄酮.異雄酮;N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷銨溴化物;奧替溴胺  英文名稱:Octylonium Bromide  英文別名:Otilonium Bromide; Ethanaminium (

    簡述奧沙西泮的物化性質

      一、物化性質  密度:1.42g/cm3  熔點:205-206oC  沸點:506.5oC  閃點:11oC  折射率:1.681  外觀:白色或類白色結晶性粉末  溶解性:在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶  二、分子結構數據  摩爾折射率:76.43  摩爾體積

    奧卡西平片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1

    奧卡西平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    奧卡西平的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    奧卡西平的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶

    奧卡西平的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取奧卡西平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為256nm。系統適用性要求見

    關于奧卡西平的禁忌介紹

      1 已知對本品任何成份過敏的病人。  2 房室傳導阻滯者。

    簡述布比卡因的物化性質

      一、布比卡因的物化性質  密度:1.014g/cm3  沸點:436oC at 760 mmHg  閃點:140.9oC  折射率:1.53  儲存條件:庫房通風低溫干燥,與食品原料分開存放  蒸汽壓:8.4EmmHg at 25°C  常用其鹽酸鹽,為白色結晶性粉末,無臭、味苦。在乙醇中易溶,

    關于奧卡西平的不良反應

      最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、復視、惡心、嘔吐和疲勞,超過10%的患者會出現上述反應。

    奧卡西平片的基本性狀

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。

    奧卡西平的藥物相互作用

      在人肝臟的微粒體中,研究了奧卡西平對細胞色素P450復合物中大多數與其它藥物代謝有關的酶。結果顯示,奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時也服用了需經過CYP2C19代謝的藥物(例如,苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發生藥物相互作用。因此,某些病人如果同時服用

    奧卡西平的類別及貯藏方法

    類別抗癜癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑奧卡西平片

    關于奧卡西平的注意事項

      1 應放在兒童不能接觸和看見的地方。  2 本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

    奧卡西平片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧卡西平20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使奧卡西平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧卡西平含量測定項下

    奧卡西平的副作用有哪些?

      全身不良反應:可能包括乏力、頭暈、頭痛、嗜睡等,這些癥狀通常在用藥初期出現,但多數人會隨著時間逐漸適應而減輕。  皮膚不良反應:可能出現皮疹、瘙癢、血管性水腫等,嚴重者可能發展為剝脫性皮炎。  消化系統不良反應:包括惡心、嘔吐、腹瀉等,這些癥狀通常在用藥初期出現,可通過調整劑量或緩慢加量來減輕。

    關于奧卡西平的鑒別測定介紹

      1、取本品約0.1 g加硝酸2mL,置水浴上加熱,即顯橙紅色。  2、取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20mL的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照

    奧卡西平的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    關于奧卡西平的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則 0512)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)(40:60)為流動相;檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。  2、測定法  避光操作。取本品

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