γ丁內酯的基本信息介紹
1,4-丁內酯，又名γ-丁內酯，是一種有機化合物，化學式為C4H6O2，分子量為86.089，為無色透明液體，用于生產環丙胺、吡咯烷酮等藥品，也用作工業的溶劑、稀釋劑、固化劑等，被列為第三類易制毒化學品管控。 [2] 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，γ-丁內酯在3類致癌物清單中。......閱讀全文
γ丁內酯的基本信息介紹
1,4-丁內酯，又名γ-丁內酯，是一種有機化合物，化學式為C4H6O2，分子量為86.089，為無色透明液體，用于生產環丙胺、吡咯烷酮等藥品，也用作工業的溶劑、稀釋劑、固化劑等，被列為第三類易制毒化學品管控。 [2] 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理
γ丁內酯與丁內酯有什么區別
（一）γ-丁內酯：化學名:α-羥基-β,β-二甲基-γ-丁內酯 化學式:C6H10O3（碳6氫10氧3） 。 適應范圍:作為腦代謝的D-泛解酸內酯,主要用于生產泛酸鈣。（二）丁內酯：“4-羥基丁酸”自身羧基與羥基縮合（首尾綜合）失去一分子水而形成的酯類化合物。【4-羥基丁酸分子式】OⅡHO－（CH2
關于γ丁內酯的用途等介紹
一、毒理學數據? 1、急性毒性：口服-大鼠 LD50：1540 mg/kg； 口服-小鼠 LD50：1720 mg/kg 2、屬低毒類。對皮膚有刺激性，易被皮膚吸收，應防止與皮膚接觸。 二、用途? γ-丁內酯是化學中的一個常見溶劑和反應試劑，它也被用作一種芳香物、去污劑、氰基丙烯酸酯去除
丁內酯用途
γ-丁內酯，又稱1,4-丁內酯，4-羥基丁酸內酯。是一種無色油狀液體，能與水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可隨水蒸氣揮發，在熱堿溶液中分解，有芳香氣味。中文名γ-丁內酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2分子量86.09熔 點-75℃沸 點199-201℃相對密度0.9
丁內酯水解步驟
向γ-丁內酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉（堿液）的方法合成。條件是需要加熱氫氧化鈉，水解后得到羥基丁酸鈉。加水直接水解方法較為少用，原因是生成的羥基丁酸作為游離酸不穩定，會立刻化為γ-丁內酯。這是由于丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，pH回到中性時又生成內酯
丁內酯怎么制備丁二醇
按照比例。丁內酯按照比例制備丁二醇即可。丁內酯是一種無色油狀液體，能與水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。
γ丁內酯如何合成GHB
γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。
γ丁內酯水解生成什么
γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。1,4-丁內酯作為香料、醫藥中間體應用廣泛。作為一種高沸點溶劑，溶解性強，電性
關于γ丁內酯的分子結構數據介紹
一、分子結構 摩爾折射率：20.18 摩爾體積（cm3/mol）：76.2 等張比容（90.2K）：186.0 表面張力（dyne/cm）：35.4 極化率（10-24cm3）：8.00 [3] 二、計算化學 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量
關于螺內酯的基本信息介紹
螺內酯，是一種人工合成的甾體化合物，一種低效利尿劑，其結構與醛固酮相似，為醛固酮的競爭性抑制劑。由于其僅作用于遠曲小管和集合管，對腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。另外，螺內酯對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。 中文名稱：螺內酯 化學名稱：17β-羥基-3-氧代-7α-(乙酰硫基)-1
丁內酯是強酸還是弱酸
弱酸。丁內酯 - 醫學百科【中文名稱】丁內酯;γ-丁內酯;γ-羥基丁酸內酯;1,4-丁內酯;2(3H)-二氫呋喃酮 【英文名稱】butyrolactone;GBL,γ-BLO。 CAS: 96-48-0...
簡述γ丁內酯的物理性質
密度：1.12g/cm3 熔點：-44℃ 沸點：206℃ 閃點：99.2℃ 飽和蒸汽壓：2.0kPa（20℃） 臨界溫度：457.8℃ 臨界壓力：5.13MPa 爆炸上限（V/V）：16％ 爆炸下限（V/V）：1.4％ 折射率：1.4348（25℃） 外觀：無色油狀液體 溶
簡述γ丁內酯的化學性質
1、可水解生成γ-羥基丁酸。 2、可氧化生成丁二酸；還原生成4-羥基丁醛，然后還原生成1,4-丁二醇。 3、可縮合生成α,α-二羥基酮內縮醛。 4、可與CH3NH2反應，生成N-甲基-2-吡咯烷酮。 5、可生成四氫呋喃。 6、可與SO3反應生成丁內酯-α-磺酸。 7、可與NaCN反應
1,4丁內酯的制備方法
工業上，1，4-丁內酯的合成主要通過4-羥基丁酸自身的酯化得到 。另外，還有其他的方法。采用列管式反應器，裝填片狀的銅催化劑(氧化鋅為載體)。反應溫度為230-240℃，反應產物粗1,4-丁內酯經減壓蒸餾精制可得到高純度產品，收率可達77%以上。
丁內酯水解步驟怎么做
向γ-丁內酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉（堿液）的方法合成。條件是需要加熱氫氧化鈉，水解后得到羥基丁酸鈉。加水直接水解方法較為少用，原因是生成的羥基丁酸作為游離酸不穩定，會立刻化為γ-丁內酯。這是由于丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，pH回到中性時又生成內酯
丁內酯水解步驟怎么做
γ-丁內酯水解生成γ-羥基丁酸鈉。丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，ph 回到中性時又生成內酯。在酸性介質中水解較慢，與水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是質子型強力溶劑。
丁內酯水解步驟怎么做
向γ-丁內酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氫氧化鈉（堿液）的方法合成。條件是需要加熱氫氧化鈉，水解后得到羥基丁酸鈉。加水直接水解方法較為少用，原因是生成的羥基丁酸作為游離酸不穩定，會立刻化為γ-丁內酯。這是由于丁內酯是無色油狀液體，在中性介質中穩定，在熱堿中易產生可逆性水解，pH回到中性時又生成內酯
丁內酯水解是平衡反應嗎
不是。丁內酯水解需要加氫氧化鈉溶液，丁內酯的羥基酸作為游離酸不穩定，就會發生水解是堿催化反應，不是平衡反應。
γ丁內酯與鹽酸反應生成什么
從γ-丁內酯只要水解就可以得到γ-羥基丁酸 γ-丁內酯可溶于水和乙醇，于是將γ-丁內酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加熱，即得γ-羥基丁酸鈉。但是，如果在溶液中加酸中和掉過量的堿，ph 回到中性時又生成內酯。所以很難得到純的γ-羥基丁酸，而只能得到γ-羥基丁酸鈉（或鉀鹽）
懷丁苷的基本信息介紹
中文名稱懷丁苷英文名稱wybutosine定 義轉移核糖核酸中發現的一種稀有核苷。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
葡糖酸內酯的基本信息
中文名葡糖酸內酯外文名Gluconolactone?別????名D-葡糖酸內酯化學式C6H10O6分子量178.14CAS登錄號90-80-2EINECS登錄號200-016-5熔????點160 ℃沸????點230.35 ℃外????觀白色結晶性粉末
七葉內酯的基本信息
七葉內酯又稱:秦皮乙素；七葉樹內酯;6,7-二羥基香豆素;七葉亭;七葉苷原;馬栗樹皮素;外文名:esculetin;aesculetin;cichorigenin屬香豆素類化合物。棱柱狀結晶（冰醋酸）、葉狀結晶真空升華，熔點268～270℃，溶于稀堿顯藍色熒光，可溶于熱乙醇及冰醋酸，幾乎不溶于乙醚和
r丁內酯是違禁品嗎
看你怎么去使用了r-丁內酯是重要的有機化工原料,在醫藥、農藥、石油化工等方面有著廣泛的應用.可用于制造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和維生素B1、環丙胺及丁酸、除草劑、植物生長劑.是烯烴、炔烴的萃取劑、吸收劑、分散劑.也是合成樹脂理想的抗氧劑、增塑劑、分散劑、固色劑及溶劑.是合成纖維紡絲
關于長春西丁的基本信息介紹
長春西丁，可以有選擇性地增加腦血流量，提高血液流動性，改善微循環和腦代謝的作用。 適 應 癥： 臨床用于治療由于大腦血液循環障礙而引起的精神性或神經性癥狀，如因腦栓塞、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等引起的眩暈、頭沉、頭昏、頭痛、記憶力減退、行動障礙、語言障礙等。此外，還可應用于高血壓腦病、腦血
苯甲酸丁酯的基本信息介紹
苯甲酸丁酯是一種化學物質，分子式是C11H14O2。無色油狀液體，微帶水果香味，沸點247~250℃，相對密度1.008~1.011，能與乙醇和乙醚混溶，幾乎不溶于水。 中文名稱:苯甲酸丁酯 中文別名:正丁基苯甲酸酯；苯甲酸正丁酯 英文名稱:n-Butyl Benzoate 英文別名:B
關于叔丁啡的基本信息介紹
丁丙諾啡，是一種有機化合物，化學式為C29H41NO4，為阿片受體部分激動劑，被列為第一類精神藥品管制 [1]。鎮痛作用強于哌替啶。起效慢，持續時間長。對呼吸有抑制作用，但臨床未見嚴重呼吸抑制發生。 一、注意事項 1、常見不良反應有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等。 2、顱腦損傷及呼吸抑制病人、老
關于叔丁胺的基本信息介紹
叔丁胺，是一種有機化合物，化學式為C4H11N，為無色透明液體，溶于水，溶于無水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多數有機溶劑，主要用作橡膠促進劑、化學試劑，也可用于合成藥品、染料、殺蟲劑等。 摩爾折射率：24.08 摩爾體積（cm3/mol）：98.2 等張比容（90.2K）：215.4 表面張力
磷酸三丁酯的基本信息介紹
磷酸三丁酯是一種有機化合物，化學式為C12H27O4P或(C4H9)3PO4，是一種無色、幾乎是無臭的液體。主要用作溶劑，還常作為硝基纖維素、醋酸纖維素、氯化橡膠和聚氯乙烯的增塑劑，稀有金屬的萃取劑等，熱交換介質。由于其低的表面張力，微溶于水的物性，可作為工業用消泡劑，有效的使已形成的泡沫的膜處
關于奎尼丁的基本信息介紹
奎尼丁（Quinidine），別名異奎寧，是一種白色至淡黃色晶體粉末的化學品（生物堿）。化學名稱(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇，分子式為C20H25N2O2，分子量為325.4242。奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 中文名稱：奎尼丁 中文別名：異奎寧
大環內酯類抗生素的基本信息介紹
大環內酯類抗生素（macrolides antibiotics，MA）是一類分子結構中具有12-16 碳內酯環的抗菌藥物的總稱，通過阻斷50s 核糖體中肽酰轉移酶的活性來抑制細菌蛋白質合成，屬于快速抑菌劑。 主要用于治療需氧革蘭陽性球菌和陰性球菌、某些厭氧菌以及軍團菌、支原體、衣原體等感染。研究