二乙菧酚的鑒別方法
（1）取本品約10mg，加硫酸1ml溶解后，溶液顯橙黃色（己烷雌酚為淡黃色）；加水10ml稀釋后，橙黃色即消失。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》28圖）一致。......閱讀全文
歐盟擬放寬乙嘧酚磺酸酯的殘留限量
日前，歐盟食品安全局（EFSA）就修訂乙嘧酚磺酸酯（Bupirimate）在多種水果和蔬菜中的最大殘留限量（MRL）發布意見。 EFSA根據風險評估數據提出：將乙嘧酚磺酸酯在杏子、桃子和不可食用皮葫蘆中的MRL，由0.2 毫克/千克放寬到0.3毫克/千克，葡萄和藤果中的MRL由1毫克/千克
地蒽酚的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本品的
酚咖片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
丙泊酚的鑒別方法
(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集707圖)一致。
酚磺乙胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
己烯雌酚的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液顯橙黃色(已烷雌酚為淡黃色);加水10ml稀釋后,橙黃色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致
鹽酸乙哌立松的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致
多烯酸乙酯的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰與二十二碳六烯酸乙酯峰的保留時間一致。
硫酸胍乙啶片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(相當于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振搖使硫酸胍乙啶溶解,濾過,濾液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶項下的鑒別試驗,顯相同的反應
歐盟審查乙嘧酚磺酸酯的現有最大殘留限量
2019年7月22日，歐盟食品安全局（EFSA）就審查乙嘧酚磺酸酯 （Bupirimate）的最大殘留限量發布意見。 根據歐盟（EC）No 396/2005的第12章的規定，歐盟食品安全局審查了乙嘧酚磺酸酯的最大殘留限量。經過評估，歐盟食品安全局認為，雖然沒有發現乙嘧酚磺酸酯殘留對消費者存在明
鹽酸酚芐明的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
己烯雌酚片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有鹽酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振搖提取,分取乙醚液,蒸干,殘渣照己烯雌酚項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
地蒽酚軟膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
鹽酸乙哌立松片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適
硫酸胍乙啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品30mg,加水20ml溶解后,加入氫氧化鈉試液2ml,再加三硝基苯酚試液25ml,即有黃色沉淀析出,濾過,沉淀用水洗凈后,在100℃干燥,依法測定(通則0612),熔點為15
關于碳酸二乙酯的基本介紹
碳酸二乙酯，是一種有機化合物，化學式為C5H10O3，為無色液體，不溶于水，可混溶于醇類、酮類、酯類、芳烴等多數有機溶劑，主要用作有機合成、藥物合成中間體，也可用作樹脂、油類、硝化纖維以及纖維素醚等的溶劑。
碳酸二乙酯的泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用其他惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統。 大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收
焦碳酸二乙酯的基本用途
DEPC是一種有效的核酸酶抑制劑，它能夠與很多酶的-NH，-SH或-OH等基團發生反應，從而破壞酶的活性中心。DEPC溶液濃度約為0.1% (v/v)時可使RNase失活，從而防止RNA被降解。在進行RNA實驗時，常用DEPC處理實驗所用的各種試劑。我們通常所說的DEPC(處理)水是指用DEPC處理
關于丙二酸二乙酯的化學特點介紹
乙酯可進行硝化反應，進一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中間體。生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代，生成鹵代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工
簡述丙二酸二乙酯的泄露應急處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統。
丙二酸二乙酯的相關反應介紹
丙二酸二乙酯的亞甲基受兩個羰基的影響，活性較高。它與乙醇鈉作用生成鈉鹽，繼而與鹵代烴反應，生成一元或二元烴基取代的丙二酸二乙酯。它們均是有機合成的重要中間體，例如，可進一步水解脫羧形成羧酸： 式中R、R′為烴基。丙二酸二乙酯可進行亞硝化反應,進一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要
鹽酸乙哌立松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加
多烯酸乙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味。本品在乙醚中極易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.905~0.920。折光率本品的折光率(通則0622)為1.480~1.495。酸值不得過2.0(通則0713)。碘值不得低于300(通則0713)鑒別在含量測定項下記錄的
多烯酸乙酯軟膠囊的鑒別方法
照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
硫酸胍乙啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(相當于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振搖使硫酸胍乙啶溶解,濾過,濾液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶項下的鑒別試驗,顯相同的反應
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解
丙泊酚的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶固體(15℃以下),常溫下為無色至微黃色澄明液體。有特異臭。遇光逐漸變成黃色,遇高溫很快變成黃色本品在乙醇、乙醚或丙酮中極易溶解;在水中極微溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.952~0.956凝點本品的凝點(通則0613)為18.0~19.0℃。折光率本品的
酚磺乙胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~134℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧