二乙菧酚的鑒別方法
（1）取本品約10mg，加硫酸1ml溶解后，溶液顯橙黃色（己烷雌酚為淡黃色）；加水10ml稀釋后，橙黃色即消失。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》28圖）一致。......閱讀全文
對乙酰氨基酚栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生由橙
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別方法
(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.
鹽酸酚芐明片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
丙泊酚的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶固體(15℃以下),常溫下為無色至微黃色澄明液體。有特異臭。遇光逐漸變成黃色,遇高溫很快變成黃色本品在乙醇、乙醚或丙酮中極易溶解;在水中極微溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.952~0.956凝點本品的凝點(通則0613)為18.0~19.0℃。折光率本品的
酚磺乙胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~134℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
己烯雌酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇、乙醚或脂肪油中溶解,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為169~172℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液顯橙黃色(已烷雌酚為淡黃色);加水10ml稀釋后,橙
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
酸度取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度
丙泊酚的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集707圖)一
對乙酰氨基酚片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解
關于丙二酸二乙酯的理化性質介紹
主要成分： 含量：≥98%；酸度（以丙二酸計）≤0.5%。 化學試劑分析純：含量：≥99%；酸度（以丙二酸計）≤0.05%。 性狀：無色液體，具有甜的醚氣味。 熔點：-50℃ 沸點：199.3℃ 相對密度：1.0551 折射率：1.4135 閃點：100℃ 蒸汽壓：0.344mm
關于丙二酸二乙酯的基本信息介紹
丙二酸二乙酯是一種有機物，化學式為C7H12O4。 無色芳香液體；熔點-50℃，沸點199.3℃；相對密度為1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有機溶劑中。 中文名稱： 丙二酸二乙酯 英文名稱： diethyl malonate 中文名稱2： 胡蘿卜酸乙酯 、丙二酸乙酯
關于丙二酸二乙酯的應用領域介紹
1.有機合成中間體，用于制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。還用作硝酸纖維素的增塑劑； 2.在染料、香料、磺酰脲類除草劑等生產中用途廣泛。主要用于生產乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，進而合成醫藥如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯并咪唑酮類有機顏料； 3.用作醫藥氯
苯乙基間苯二酚和苯二酚有什么區別
是兩種不同的化合物。根據維基百科，苯乙基間苯二酚（英文名為BHA，全稱為butylatedhydroxyanisole）是一種合成的抗氧化劑，常用于食品、化妝品和醫藥等領域中，以延長產品的保質期。它的化學結構中含有苯乙基基團和一個間苯二酚環。而苯二酚（英文名為hydroquinone）則是一種有機化
氟二乙氨乙基安定的適應證
適用于各種失眠，如入睡困難、夜間常醒、早醒、夢游癥及夜驚等。還可用于睡眠習慣不規則的患者及慢性病伴失眠障礙的患者。
焦碳酸二乙酯的物化性質
密度：1.12 g/mL at 20°C沸點：93-94°C(18 mmHg)折射率：1.396-1.4閃點 ：69°C水溶性： SLOW DECOMPOSITION蒸汽壓：2.88E-10mmHg at 25°C
簡述碳酸二乙酯的理化性質
密度：0.975g/cm3 熔點：-43℃ 沸點：126-128℃ 閃點：25℃（CC） 折射率：1.384（20℃） 飽和蒸氣壓：1.1kPa（20℃） 臨界壓力：3.39MPa 引燃溫度：445℃ 爆炸上限（V/V）：11.0% 爆炸下限（V/V）：1.4% 外觀：無色液
關于碳酸二乙酯的包裝儲運介紹
儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 包裝方法：小開口鋼桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口
焦碳酸二乙酯的基本信息
外文名稱：DEPCdepc原液中文名稱：焦碳酸二乙酯中文別名：氧二甲酸二乙酯；重碳酸二乙酯；二碳酸二乙酯英文別名：Diethyl oxydiformate; Ethoxyformic anhydride; Pyrocarbonic acid diethyl ester; Diethyl dicarb
丁二酸二乙酯的紅外光譜圖的分析
紅外比較復雜，不容易分析，一般只是看主要的鍵的主要峰。如果產品夠純，能夠找到所有的震動吸收。丁二酸二乙酯，里面有很多鍵，有C-H、C-C、酯基。我認為你只需要找到酯基對應的吸收峰就可以了，具體的方法可以找一本紅外工具書，然后找對應的吸收。上面說的是通用的方法。丁二酸二乙酯也算是常見的物質，應該有標準
鹽酸乙哌立松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見
丙二酰胺能溶于乙腈嗎
丙二酰胺能溶于乙腈。因為丙二酰胺和乙腈有優良的溶劑性能。所以丙二酰胺能溶于乙腈。丙二酰胺是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。乙腈是一種有機化合物是一種無色液體，有優良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質。
嗎替麥考酚酯的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm與304nm波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1241圖)一致。
己烯雌酚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于己烯雌酚20mg),置分液漏斗中,加含有鹽酸2滴的水15ml后,用乙醚30ml振搖提取,分取乙醚液,蒸干,殘渣照己烯雌酚項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時
注射用酚磺乙胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于酚磺乙胺0.1g),加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品適量(約相當于酚磺乙胺0.1g),加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
地蒽酚軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)