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  • 原發性高血壓病的簡介

    簡介原發性高血壓病(primaryhypertension)是指迄今尚未闡明其原因的高血壓病,而高血壓則明確定義為動脈血壓持久升高。因此原發性高血壓病的關鍵性特征為動脈血壓升高和持久,并且原因未明。血壓增高原因不明者稱為原發性高血壓,某種疾病引起血壓增高者稱為繼發性(癥狀性)高血壓。患病率隨年齡遞增,城市居民高于農村居民,腦力勞動者高于體力勞動者。吸煙、肥胖體型者易患,部分病人有家族史.一般高血壓為良性,病情進展緩慢;但是有一種特殊類型的高血壓病,其病情急劇發展,舒張壓常持續在130毫米汞柱以上,有眼底出血、滲出或視乳頭水腫等癥狀,被稱為“急進型高血壓”或“惡性高血壓”。......閱讀全文

    原發性高血壓病的簡介

      簡介原發性高血壓病(primaryhypertension)是指迄今尚未闡明其原因的高血壓病,而高血壓則明確定義為動脈血壓持久升高。因此原發性高血壓病的關鍵性特征為動脈血壓升高和持久,并且原因未明。血壓增高原因不明者稱為原發性高血壓,某種疾病引起血壓增高者稱為繼發性(癥狀性)高血壓。患病率隨年齡

    原發性高血壓病的簡介及病因

      簡介  簡介原發性高血壓病(primaryhypertension)是指迄今尚未闡明其原因的高血壓病,而高血壓則明確定義為動脈血壓持久升高。因此原發性高血壓病的關鍵性特征為動脈血壓升高和持久,并且原因未明。血壓增高原因不明者稱為原發性高血壓,某種疾病引起血壓增高者稱為繼發性(癥狀性)高血壓。患病

    原發性高血壓病的病因

      強烈的、長期的、反復的外界環境刺激作用于某些神經系統比較衰弱或敏感神經類型的人,引起其長期持續的精神緊張、情緒波動、導致大腦皮層的功能失調,以及腎臟與其它器官和系統間產生平衡失調,也可能是主要病因。除上述主要原因之外,年齡、性別、職業,包含家庭及遺傳(氣候、體質類型、生活習慣)等因素也與高血壓病

    原發性高血壓病的診斷

      中醫辨證分型:根據現代臨床實踐研究,高血壓病可總結歸納為實證型、虛證型和虛實兼挾型。其中實證型包括有:肝陽上亢型、痰濕中阻型和氣滯血淤型。虛證型包括有:肝腎陰虛型、氣虛型(心脾兩虛型)、命門火衰型。虛實兼挾型包括有:陰虛陽亢型和氣虛血淤型。虛證型和虛實兼挾型多見于Ⅱ、Ⅲ期高血壓病患者中,以及高血

    原發性高血壓病的并發癥

      血壓持續升高,往往引發冠心病、腎小動脈硬化、腎功能衰竭、腦溢血、左心室肥大、擴張、進而左心衰竭形成高血壓心臟病。

    原發性高血壓病的病因及并發癥

      病因  強烈的、長期的、反復的外界環境刺激作用于某些神經系統比較衰弱或敏感神經類型的人,引起其長期持續的精神緊張、情緒波動、導致大腦皮層的功能失調,以及腎臟與其它器官和系統間產生平衡失調,也可能是主要病因。除上述主要原因之外,年齡、性別、職業,包含家庭及遺傳(氣候、體質類型、生活習慣)等因素也與

    原發性高血壓病的并發癥及分期

      并發癥  血壓持續升高,往往引發冠心病、腎小動脈硬化、腎功能衰竭、腦溢血、左心室肥大、擴張、進而左心衰竭形成高血壓心臟病。  分期  高血壓可根據病變的程度分為一、二、三期。一期:血壓達到確認高血壓的水平,臨床上無心、腦、腎并發癥的表現者。二期:血壓達到確認高血壓的水平,并有下列一項者;眼底檢查

    關于腎性高血壓病的簡介

      因腎臟疾病而引起的高血壓,稱為腎性高血壓,是繼發性高血壓的重要組成部分,占成年高血壓病人的5%-10%。腎性高血壓常常繼發于多種腎臟疾病,多見于青中年人,常無明確的家族史,往往先有水腫、尿檢異常及腎功能減退,后有高血壓。

    預防繼發性高血壓病的簡介

      1、忌煙酒、少攝入食鹽是最起碼的,高血壓的發病率與食鹽攝入量成正比關系。  2、少吃肥肉及動物內臟,因肥肉和動物內臟多含飽和脂肪酸和膽固醇,多食會加重高血壓。  3、科學的生活規律:起居有常,有勞有逸,飲食有節,低鹽少脂,戒煙限酒。  4、保持良好心境:學會自我心理調適,自我心理平衡,自我創造良

    關于繼發性高血壓病的簡介

      繼發性高血壓(secondary hypertension,SH),又稱癥狀性高血壓,因高血壓僅為其臨床癥狀之一,其共同特點是有確定的疾病和原因引起的血壓升高,罹患病率只占高血壓人群的5%左右,但對高血壓人群的診斷和治療具有重要意義。SH一旦被確診,部分病例可被手術治愈,即使不能手術治愈,也能針

    原發性腦瘤簡介

      原發性腦瘤是大腦中的起源腫瘤。轉移性腦瘤是從大腦擴散到身體的另一部分的癌細胞并形成腫瘤。腦腫瘤在身體的不同位置有很大的不同,細胞類型的影響,和嚴重程度。有些是由一個基因突變不斷在身體產生惡性細胞。

    脊柱原發性腫瘤的簡介

      在過去的幾十年中,脊柱腫瘤的診斷和治療有了相當大的進步。隨著科學技術的發展,專門用于脊柱的腫瘤分級系統的建立,以及更安全有效的治療方法的應用,脊柱腫瘤病人的短期和長期療效都得到了極大的提高。

    原發性肝癌的預后簡介

      隨著原發性肝癌早期診斷、早期治療和肝外科手術技術的進步,總體療效有所提高。但肝癌即使獲得根治性切除,5年內仍有60%~70%的病人出現轉移復發,術后用AFP檢測及超聲波檢查定期觀察,以盡早發現肝癌的復發和轉移。

    關于原發性肺結核的簡介

      原發性(型)肺結核為原發結核感染(即初次感染)所引起的病癥,包括原發綜合征及胸內淋巴結結核。原發綜合征在X線上呈現肺部原發病灶-引流淋巴管-肺門或縱隔淋巴結的結核性炎癥的三者組合。有時肺部原發灶和引流淋巴管已吸收或不明顯,X線上僅顯示肺門或縱隔淋巴結腫大,稱為支氣管或氣管淋巴結結核(即胸內淋巴結

    關于原發性IgA腎病的簡介

      原發性iga腎病(炎)是免疫病理的診斷名稱,它以反復發作性肉眼血尿或鏡下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,腎組織以iga為主的免疫球蛋白沉積為特征。

    關于原發性腎臟血尿的簡介

      原發性腎臟血尿,一組通常以反復發作的肉眼血尿,輕度蛋白尿和腎小球改變為特征的疾病。  約50%反復發作腎性血尿的病人,表現為明顯的系膜區IgA沉積.約一半的病人血清中IgA升高.T細胞亞型改變已有報道.  有證據顯示IgA腎病發病是由于系膜區多聚IgA-抗原復合物的產生增多或清除減少,并激活經典

    關于原發性骨質疏松的簡介

      原發性骨質疏松(primary-osteoporosis,POP)是隨著年齡增長必然發生的一種生理退行性病變,可分為絕經后骨質疏松癥(I型)和老年性骨質疏松癥(Ⅱ型)。

    治療原發性心臟腫瘤的簡介

      限期手術切除是原發性心臟腫瘤的首選治療手段,切除腫瘤組織的同時解除腫瘤所引起的臨床癥狀,其預后取決于腫瘤的侵及范圍及病理類型。原發性心臟腫瘤一旦確診,應按急診或亞急診手術對待。由于黏液瘤將進行性增大又易碎落形成栓塞,因而一旦診斷明確應盡早進行手術治療以避免產生后果和突然死亡。

    原發性甲狀旁腺功能亢進簡介

      原發性甲狀旁腺功能亢進,在臨床上極易被忽略,但當出現不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路結石、血尿、尿路感染、高鈣血癥或頑固性消化性潰瘍等情況時,均應想到此病,并做相應檢查以確診。不同病因治療原則不同,原發性甲旁亢宜盡早手術切除腺瘤,不適宜手術者,則應根據并發癥的不同,選擇的藥物亦有不同。繼發性甲旁

    預防原發性心肌炎的簡介

      心肌病病因未明,預防尚缺乏有效措施。預防主要針對并發癥,應避免勞累,預防感染,以減少心衰、感染性心內膜炎等的發生。有煙酒嗜好者應予以戒除。心臟擴大、心功能減退者,宜長期休息,以避免病情惡化。

    關于原發性腹膜炎的簡介

      原發性腹膜炎(primary peritonitis)是指腹腔內無感染灶、沒有與外界相通的損傷時所發生的腹膜炎。其中,自發性細菌性腹膜炎最為常見,往往在失代償肝硬化或腎病綜合征合并腹水時發生。其他少見類型包括:兒童因咽部或肺部感染出現的腹膜炎、少數結締組織病及家族性地中海熱患者的腹膜炎。

    治療原發性醛固酮增多癥的簡介

      1.手術治療  醛固酮瘤及單側腎上腺增生首選手術治療  2.藥物治療  推薦特醛癥首選藥物治療。建議安體舒通作為一線用藥,依普利酮為二線藥物。推薦糖皮質激素可抑制性醛固酮增多癥選用小劑量糖皮質激素作為首選治療方案。

    關于原發性卵巢絨癌的簡介

      卵巢絨癌是一種惡性程度極高的卵巢腫瘤。可分為妊娠性和非妊娠性絨癌。原發性卵巢絨癌可分為單純型或混合型。混合型即在其他惡性生殖細胞腫瘤中同時存在絨癌成分,如未成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤、胚胎瘤及無性細胞瘤等。原發性卵巢絨癌多見的是混合型,單純型極為少見。妊娠性絨癌一般不合并其他惡性生殖細胞腫瘤。此兩類絨

    原發性生精功能衰竭的簡介

      原發性生精功能衰竭是指各種下丘腦垂體疾病所致的生精功能改變,不同病因所致的原發性生精功能衰竭的程度類型不同,臨床上統稱非梗阻性無精子癥。  無精子癥的發病率在一般人群中約占2%,在男性不育中高達10-20%,睪丸組織學顯示從小管損傷到生精功能低下各種不同程度的生精功能改變。甚至在唯支持細胞綜合癥

    治療原發性視網膜脫離的簡介

      原發性視網膜脫離以手術為主要手段。手術原則為封閉視網膜裂孔,一旦視網膜裂孔封閉,其下液體會逐漸吸收。同時緩解玻璃體對視網膜的牽拉。目前常用的手術方法有鞏膜外加壓術,玻璃體切割術和玻璃體腔注氣裂孔封閉術。同時輔以冷凍,激光或者電凝封閉裂孔邊緣。

    預防原發性視網膜脫離的簡介

      原發性視網膜脫離雙眼發病率約15%,所以在一眼已發生脫離時,另眼必須充分散瞳檢查眼底,如果發現有視網膜變性、裂孔,已發現有淺脫離者,就要及時采取手術以防止脫離繼續擴展。  對一些高危的變性區如格字樣變性,霜樣變性和明確的視網膜裂孔,要及時進行激光光凝治療。對高度近視新發的玻璃體混濁和閃光感時,要

    原發性膀胱輸尿管返流的簡介

      原發性膀胱輸尿管返流是由于輸尿管膀胱發育上的弱點所致。由于各種原因引起輸尿管膀胱連接處功能不正常,使膀胱尿液返流回輸尿管的現象稱為膀胱輸尿管返流。

    治療小兒原發性肺結核的簡介

      我國結防規劃采用的是直接觀察下的短程督導化療.服藥方法是隔日服藥.短程督導化療分為兩個階段:強化期和繼續期。強化期為殺菌階段,即在治療開始時的2-3個月,聯合應用4-5種抗結核藥,以便在短時間內盡快殺滅大量繁殖活躍的敏感菌,減少耐藥菌的產生.繼續期為鞏固治療階段,即在強化期之后的4-6個月內,繼

    原發性腎素增多癥的簡介

      原發性腎素增多癥(primary reninism)是以腎臟球旁細胞瘤組織分泌大量腎素致嚴重高血壓、周圍高腎素而對低鈉激發呈低反應為特征的腎小管疾病。多見于青年,發病年齡在20~30歲。治療以手術摘除腫瘤或切除患側腎臟為主,輔以對癥治療。

    關于原發性腎小球腎病的簡介

      原發性腎小球腎病在兒童又稱原發性腎病綜合征,為多種原因引起腎小球濾過膜通透性增高,大量白蛋白由尿中丟失而引起的臨床癥候群。臨床特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高膽固醇血癥及輕重不等的水腫。 ?  患者有典型的上述癥狀者,診斷不難,對腎上腺糖皮質激素治療無效者,應爭取腎穿刺活組織檢查以確診。此外,

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