關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂]，進行吸 附。流完后關閉出口，浸泡過夜。用蒸餾水洗滌離子交換柱，洗去鹽酸（檢查流出液至無氯離子）。然后，以每小時5-10L流速均勻流入3.5%氫氧化銨。流 完后關閉流出口，浸泡過夜。次日繼續邊完氫氧化銨后，流入蒸餾水進行洗脫，收集含有6-氨基己酸的洗脫液。加活性炭脫色，過濾，濾液于47-70℃減壓濃 縮近干。趁熱加入乙醇，攪拌析出結晶。冷卻后甩濾得粗品。將粗品溶于蒸餾水，加活性炭在60℃脫色1h。趁熱過濾。濾液減壓濃縮近干。加乙醇析出結晶，冷 卻，甩濾，結晶用乙醇洗滌，干燥，得6-氨基己酸。對己內酸胺的總收率為75-......閱讀全文
氨基己酸注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏
氨基己酸注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO
關于氨基己酸注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、藥代動力學 本品分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為
氨基己酸注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
氨基己酸注射液的類別及貯藏方法
類別同氨基己酸規格(1)10ml:2g(2)20ml:4g貯藏密閉保存。
氨基己酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基酸合成的制備方法介紹
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分
簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹
本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直
簡述氨基己酸的不良反應
本藥不良反應與劑量有關： 1.常見胃腸道功能紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉）。 2.可見頭暈、頭痛、耳鳴、皮疹、瘙癢、紅斑、全身不適、射精障礙、低血壓、鼻塞、鼻和結膜充血。 3.大劑量或長期（療程超過4周）給藥后，可出現肌痛、軟弱、疲勞、肌紅蛋白尿，甚至腎衰竭等，停藥后可緩解恢復。 4.靜脈快
氨基己酸的適應證有哪些？
本藥適用于防治纖維蛋白溶解亢進引起的出血： 1.用于前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。 2.用于肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原發性血小板減少性紫癜及白血病等出血的對癥治療。 3.用于彌散性血管內凝血（DIC）晚期，并出現
氨基己酸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
關于間氨基苯甲酸的制備介紹
1、間硝基苯甲酸催化加氫將間硝基苯甲酸溶于水中，加熱至70℃以下，用10%液堿調節pH值，使pH值大于7。加入2%的活性炭，脫色20-30min，過濾。濾液以10%液堿調節pH8-8.5。向濾液中加入鈀炭（即將2%氯化鈀溶液緩緩加入水及活性炭的鍋中，邊加邊攪拌，加完后再通氫氣而得），加熱至40-
使用氨基己酸注射液的不良反應介紹
（1）本藥有一定的副作用，劑量增大，不良反應增多，癥狀加重。而且藥效維持時間較短，現已逐漸少用。 （2）常見的不良反應為惡心、嘔吐和腹瀉，其次為眩暈、瘙癢、頭暈、耳鳴、全身不適、鼻塞、皮疹、紅斑、不泄精等。當每日劑量超過16g時，尤易發生。快速靜注可出現低血壓、心動過速、心律失常，少數人可發生
氨基酸的制備方法
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分氨基
關于脫氨基的方法介紹
(1)氧化脫氨基作用：氨基酸在酶促作用下進行伴有氧化的脫氨反應稱為氧化脫氨基作用。在體內有L-谷氨酸脫氫酶及氨基酸氧化酶類所催化的反應，其中以L-谷氨酸脫氫酶的作用最為重要。L-谷氨酸脫氫酶是以NAD+或NADP+為輔酶的不需氧脫氫酶，它催化L-谷氨酸生成α-酮戊二酸和NH3。L-谷氨酸脫氫酶僅
二甲基氨基乙醇的制備方法介紹
1.環氧乙烷法由二甲胺與環氧乙烷進行氨化，經蒸餾、精餾、脫水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇與堿進行皂化生成環氧乙烷，再與二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工業品二甲氨基乙醇，純度≥95%。原料消耗定額：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生產時，也可以將氯乙醇直接滴加到
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
氨基己酸注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
關于吲哚的制備方法介紹
吲哚及其同系物可用多種方法合成，其中以費歇爾合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性條件作用，發生重排反應而制成。在這一反應中，所用的酮必須有一個一級碳原子與羰基相連，才能得到吲哚。簡易制法：可由煤焦油的220℃～260℃餾分分出，或由靛紅用鋅粉還原而制得。
關于咪唑的制備方法介紹
1、由乙二醛經環合、中和而得。將乙二醛、甲醛、硫酸銨投入反應鍋，攪拌加熱至85-88℃，保溫4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH為10以上。加熱至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，過濾，濾餅用熱水洗滌，濾液減壓濃縮至無水蒸出時，繼續減壓蒸餾至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133
關于甲萘醌的制備方法介紹
維生素K3的制備方法：以鄰甲基萘醌為原料，經氧化、加成而得。 1、甲基萘用鉻酐氧化 將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應物傾入大量
關于乙炔的制備方法介紹
1、電石法 由電石（碳化鈣）與水作用制得。 實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調節出氣速度。也可以用飽和食鹽水。 原理：電石發生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。 試劑：電石（C
關于復方己酸羥孕酮的基本介紹
復方己酸羥孕酮是一種注射類藥物，主要用于長效避孕，孕婦及哺乳期婦女禁用。 藥物名稱： 復方己酸羥孕酮 英文名稱： Hydroxyprogesterone Caproate 說? ? ? ?明： 復方己酸羥孕酮注射液：每支1ml，含己酸羥孕酮250mg和戊酸雌二醇5mg。 本品為淡黃色或黃色
關于苯酚的制備方法的介紹
苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大
簡述氨基己酸注射液的適應癥
適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。 （2）彌漫性血管內凝血（DIC）晚期，以防繼發性纖溶亢進癥。 （3）可作為血
關于氨甲苯酸的點評分析介紹
氨甲苯酸止血機制與氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反應少見，不易形成血栓，排泄較慢、抗纖溶活性較氨基己酸（6-氨基己酸）強5倍。適應證同氨基己酸（6-氨基己酸），對一般性滲血效果較好。主要用于纖維蛋白溶解過度所引起的出血如外科、婦產科手術時的異常出血、紫癜病、白血病、嚴重肝病出血、肺結核咯咯血
β氨基異丁酸的化學制備方法
消旋體的酸由α-氰化丙酸乙酯經亞當斯催化劑進行還原制取，或以N-二甲氨基苯甲酰胺與甲基丙二酸縮合后水解制取。
氨基磺酸銨的性質和制備方法
性質白色疏松晶體，標準狀況下水中溶解度為185.6；熔點131℃，沸點160℃（分解），能吸收空氣中的水分；不溶于甲醇和乙醇。有吸濕性。受熱分解，放出大量惰性氣體。制備⑴加壓下，將精制后的氨基磺酸溶于液氨中，然后減壓，蒸去過剩液氨而得；⑵以三氧化硫及液氨為原料，在加壓下反應而得；⑶以碳酸氫銨為原料，
氨基酸的制備合成方法
組成蛋白質的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫（Embden－Meyerhof）途徑與檸檬酸循環的中間物為碳鏈骨架生物合成的。例外的是芳香族氨基酸、組氨酸，前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關，后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。微生物和植物能在體內合成所有的氨基酸，動物有一部分氨基