概述頂葉癥狀群的臨床表現
1.感覺障礙:頂葉病變可出現局限性感覺性癲癇發作及精細感覺障礙。表現為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發作及實體覺、兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。 2.運動障礙:頂葉病變時，可出現偏癱或單癱，同時可見深反射亢進，肌張力增高不明顯。 3.肌肉萎縮:好發于病灶對側上肢近端，常伴有肩關節脫臼，呈Aran-Duchenne型肌萎縮。 4.共濟失調:頂葉病變，出現深感覺障礙性共濟失調，睜眼時共濟失調明顯，閉眼時加重。見于對側肢體或肢體的一部分。 5.視覺與眼球運動障礙:出現視物變形、變大或變小、變遠或變近。也可出現視覺滯留現象及恒久性倒向凝視。 6.體象障礙:體象障礙為頂葉病變的特殊癥候。表現為患者對自體結構認識障礙。臨床常見偏癱失注癥、偏癱否認癥、幻肢現象、身體左右定向障礙及對肢體發生錯覺、曲解等。 7.結構失用癥:患者對物體的排列、建筑、圖案、繪圖等空間關系及立體概念缺乏，不能進行排列組合。 8.Gerstmann綜合征:......閱讀全文
概述頂葉癥狀群的臨床表現
1.感覺障礙:頂葉病變可出現局限性感覺性癲癇發作及精細感覺障礙。表現為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發作及實體覺、兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。 2.運動障礙:頂葉病變時，可出現偏癱或單癱，同時可見深反射亢進，肌張力增高不明顯。 3.肌肉萎縮:好發于病灶對側上肢近端，常伴有肩關節脫臼，呈Aran
關于頂葉癥狀群的臨床表現介紹
1.感覺障礙:頂葉病變可出現局限性感覺性癲癇發作及精細感覺障礙。表現為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發作及實體覺、兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。 2.運動障礙:頂葉病變時，可出現偏癱或單癱，同時可見深反射亢進，肌張力增高不明顯。 3.肌肉萎縮:好發于病灶對側上肢近端，常伴有肩關節脫臼，呈Aran
關于頂葉癥狀群的鑒別診斷介紹
（一）腦血管病（cerebrovascular disease） 腦血管疾病所致的偏癱，肢體可出現肌萎縮，主要是上肢手的肌群，如大小魚肌、骨間肌萎縮。前臂肌群也可受累，產生“猿手”或“爪形手”。肌萎縮局限在肩胛帶，尤其在三角肌時，常有肩關節脫臼。但這種肌萎縮是在明確的腦血管疾病偏癱后數周或數月出
頂葉癥狀群的病因病理介紹
頂葉位于額葉之后，枕葉之前。分為中央后回、緣上回、角回和頂上小葉。頂葉癥狀群主要為感覺障礙的癥狀表現，同時尚有體像障礙、失結構癥、運動障礙等癥狀。 1.外傷:顱腦外傷尤其是頂部骨折，常引起急性頂葉損害，出現意識障礙。據統計，顱頂部凹陷性骨折占顱骨凹陷骨折的66%。 2.腫瘤:頂葉腫瘤可出現結
關于頂葉癥狀群的基本信息介紹
頂葉位于額葉之后，枕葉之前。分為中央后回、緣上回、角回和頂上小葉。頂葉癥狀群主要為感覺障礙的癥狀表現，同時尚有體像障礙、失結構癥、運動障礙等癥狀。 1.外傷:顱腦外傷尤其是頂部骨折，常引起急性頂葉損害，出現意識障礙。據統計，顱頂部凹陷性骨折占顱骨凹陷骨折的66%。 2.腫瘤:頂葉腫瘤可出現結
概述枕葉癥狀群的臨床表現
1.視幻覺:枕葉病損、視中樞病變時，引起幻覺發和，如閃光、畫像等，并可與視物變形同時出現。 2.視野缺損:一側枕葉的小病灶性損害，引起同向性偏盲性中心暗點。一側枕葉的腦血管病變引起同向性偏盲。 3.視覺認識障礙:患者不能用視覺識別文字；不能認識常見物品；空間、面容認識不能；物與物間的方位關系
概述額葉癥狀群的臨床表現
1.顱神經麻痹:顱前凹腫瘤或局限蛛網膜炎時，病灶側嗅覺障礙，原發性視神經萎縮和對側視乳頭水腫、雙側視乳頭水腫，病側視力可迅速下降，甚至完全消失。 2.運動障礙:額葉刺激性病變，出現對側上、下肢或面部的抽搐—杰克遜氏癲癇；全身性癲癇大發作；癱瘓發作。 3.反射異常:額葉運動前區病變，對側出現強
概述小腦癥狀群的臨床表現
共濟失調 患者站立時基底增寬，軀體搖晃不穩，常向病側傾倒，站立困難或不能。步行時醉漢步態。 辨距不良 小腦病變的患者對運動距離、速度及運動需要的力量估計不足，測度異常，出現指鼻試驗、輪替試驗不準。 肌張力減低 小腦半球病變出現病灶同側肌張力減低，肢體姿勢異常，出現鐘擺樣膝反射。 意向
概述顳葉癥狀群的臨床表現
1.顳葉癲癇:患者表現發作性記憶力障礙，神志恍惚，言語錯亂，精神運動性興奮，情緒和定向力障礙、幻覺、錯覺等。 2.自動癥:表現為發作性無意識地自傷、傷人、沖動、毀物等精神運動性興奮，以及不自主地咀嚼，反復吞咽、口唇亂動、發作性頭眼扭轉，摸索等無目的動作。 3.失語癥:Broca氏區及顳葉后部
簡述額葉癥狀群的臨床表現
1.顱神經麻痹:顱前凹腫瘤或局限蛛網膜炎時，病灶側嗅覺障礙，原發性視神經萎縮和對側視乳頭水腫、雙側視乳頭水腫，病側視力可迅速下降，甚至完全消失。 2.運動障礙:額葉刺激性病變，出現對側上、下肢或面部的抽搐—杰克遜氏癲癇；全身性癲癇大發作；癱瘓發作。 3.反射異常:額葉運動前區病變，對側出現強
關于延髓癥狀群的臨床表現
（1）延髓癥狀群—肢體癱瘓：延髓錐體束交叉上方病變時，病灶對側上下肢出現中樞性癱瘓，伴肌張力增高，腱反射亢進，錐體束征陽性。錐體交叉處病變時，出現上下肢交叉性癱瘓，病側上肢癱，對側下肢癱。 （2）延髓癥狀群—感覺障礙：延髓病變損傷感覺傳導路時，多出現病變對側肢體的分離性感覺障礙。病灶損害雙側內
簡述頂葉腫瘤的臨床表現
頂葉腫瘤時引起的損害主要表現為病灶對側的感覺障礙，并累及視覺和語言等功能。 1.感覺障礙 感覺障礙分一般感覺障礙和皮層感覺障礙，頂葉腫瘤所致的一般痛，溫覺障礙多不明顯，即使出現，也都發生在肢體遠端，呈非常輕微的手套或襪子型的感覺障礙，這是由于丘腦也接受部分痛，溫覺的沖動所造成的，皮層感覺障礙
關于顳葉癥狀群的臨床表現介紹
1.顳葉癲癇:患者表現發作性記憶力障礙，神志恍惚，言語錯亂，精神運動性興奮，情緒和定向力障礙、幻覺、錯覺等。 2.自動癥:表現為發作性無意識地自傷、傷人、沖動、毀物等精神運動性興奮，以及不自主地咀嚼，反復吞咽、口唇亂動、發作性頭眼扭轉，摸索等無目的動作。 3.失語癥:Broca氏區及顳葉后部
簡述第四腦室癥狀群的臨床表現
1.高顱壓癥狀:第四腦室腫瘤時，可出現高顱壓癥狀，較早出現頭痛、嘔吐及明顯的視乳頭水腫。 2.肌張力改變:第四腦室壓迫性病變常出現肌張力改變。如頸背肌肉張力增強。 3.平衡失調:前庭核受壓或小腦蚓部受影響，均可出現平衡失調。有的病例以持續性平衡失調發病，行走困難，出現前傾或后傾。 4.顱神
簡述第三腦室癥狀群的臨床表現
1.顱內壓增高:最常見突發頭痛、嘔吐、嗜睡、意識障礙。頭痛可因采取一定體位而終止，后反復發作。 2.局灶癥狀:為丘腦下部結構受壓癥狀，出現多尿、體溫上升及腦性肥胖。后期常伴嗜睡及性機能減退、陽痿、月經不調，肌童出現性早熟。 3.遠期癥狀:表現為耳鳴、聽力減退、角膜反射消失、平衡不穩，肢干肌張
簡述頂葉綜合征的臨床表現
表現為感覺性失語（常伴健忘性失語）、單獨性失用（可有結構失用、意想性失用以及意想性運動性失用）和伴失寫和失讀。還常有對側偏身感覺障礙、伴相應手和足的觸覺性失認，暫時輕偏癱、同側偏盲、失認等。 1.右利手者頂葉損害：表現為左側半身自體局部認識不能、空間認識不能、穿衣失用、結構失用、空間失讀、失計
概述A鏈球菌群感染的臨床表現
A鏈球菌群可引起全身各處的化膿性疾病，最常見的有以下幾種。 1.急性咽喉炎、急性扁桃體炎 患者以兒童為多。多發生于冬春季節。患者可有發熱、咽痛、頭痛等癥狀。檢查可見咽部及扁桃體充血、水腫以及膿性滲出物，可形成偽膜。恢復期部分患者可出現風濕病或腎炎。 2.丹毒 皮膚有微小損傷（如足癬）或發
概述梨狀肌癥候群的臨床表現
1.坐骨神經受損癥狀 主要表現為干性受累的特征，即沿坐骨神經的放射痛及其所支配區的運動，如股后、小腿前后以及足部諸肌群、小腿外側、足底和足前部的感覺，跟腱反射和跖反射障礙等。病程較長者可出現小腿肌萎縮甚至足下垂等癥狀。 2.壓痛點 以坐骨神經盆腔出口部體表投影位置壓痛最劇（環跳處）且沿神經
概述B鏈球菌群感染的臨床表現
可分為新生兒感染及成年人感染兩類。 1.孕婦B族鏈球菌感染 B族鏈球菌是引起產褥期發熱的常見病原體，無論孕婦以哪種方式分娩，這些細菌都可以引起產褥感染。B族鏈球菌引起的產褥感染大多呈單一細菌感染，癥狀出現早，高熱（>38.8℃）、心動過速等。B族鏈球菌也是引起孕婦菌血癥和傷口感染的主要致病菌
概述癥狀性高血壓的臨床表現
1.腎性 （1）腎實質性高血壓 腎臟病變的發生常先于高血壓或與其同時出現；血壓水平較高且較難控制、易進展為惡性高血壓；蛋白尿/血尿發生早、程度重、腎臟功能受損明顯。 （2）腎動脈狹窄 ①惡性或頑固性高血壓；②原來控制良好的高血壓失去控制；③高血壓并有腹部血管雜音；④高血壓合并血管閉塞證據（冠
概述阿斯伯格癥候群的臨床表現
在社會交往方面存在質的損害。AS患者通常是離群、孤立的，往往以一些異常的或奇怪的舉動去接觸別人。盡管患者知道別人的存在，但通常是自我中心的，例如他們會喋喋不休地向聽眾（通常是成人）進行“演說”，內容一般是關于他的一樣嗜好或更常見的是一些與眾不同的范圍狹窄的話題。患者多數評價自己是“孤獨者”。他們
關于中腦癥狀群的介紹
（1）中腦癥狀群—眼球運動障礙：中腦的動眼神經核、滑車神經核及四疊體三個部分之一或全部發生病變時， 出現動眼神經及滑車神經的麻痹，兩眼球上視、下視癱瘓，即Parinaud綜合征。 （2）中腦癥狀群—感覺障礙：中腦病變同時侵及內側丘系及脊髓丘腦束， 則出現病灶對側半身各種感覺障礙，包括痛、溫、觸
關于腦干癥狀群的簡介
腦干位于顱后窩內，俯臥于顱底蝶鞍斜坡上，上接間腦，下端在枕骨大孔處延續為脊髓，腦干向下向上分為延髓、腦橋和中腦三部分。腦干為第Ⅲ～第Ⅻ顱神經的起源地，與嗅神經及視神經有傳導反射聯系，是上行及下行的長束必經之處。腦干的網狀結構中有呼吸及循環中樞，其網狀激動系統與意識有密切關系。腦干癥狀復雜多樣，腦
概述無癥狀性心肌缺血的臨床表現
1.臨床類型 （1）Cohn（1981）將SMI分為3型 Ⅰ型：占3%～5%，有SMI發作，但完全無癥狀，亦無心肌梗死或心絞痛史，包括正常人和有冠心病易患因素的人群。Ⅱ型：占1/3，指無并發癥的心肌梗死恢復期中所發生的SMI。Ⅲ型：最常見，指心絞痛患者發生SMI。 （2）Braunwald把
概述小兒過敏性哮喘癥狀臨床表現
1、常有噴嚏、流鼻水、鼻癢（過敏性鼻炎）、喉癢、咳嗽（過敏性咳嗽）等先兆癥狀。 2、可有刺激性咳嗽及白色泡沫痰。 3、多次屢發的呼吸困難，伴喘鳴音以夜間為重。 4、發作時，雙肺可聞及廣泛喘鳴音，部分可聞及濕性羅音，叩診過清音。 5、哮喘發作時出現嚴重的呼吸困難，在合理應用擬交感神經藥物和
關于枕葉癥狀群的病理介紹
1.顱腦外傷:易引起枕極挫傷，傷后即可出現皮質盲，局限性損傷可見象限盲。 2.腦血管病:優勢半球大腦中動脈頂枕支閉塞，在病灶對側出現Gerstmann氏癥侯群。 3.腫瘤:枕葉的成膠質細胞瘤從枕后部、顳后部的皮質向皮質下白質發展，侵犯內囊后肢時出現偏盲。
關于小腦癥狀群的基本介紹
小腦位于顱后窩延髓上方、腦干的背側、大腦半球枕葉的腹側，被小腦幕所覆蓋。小腦分為小腦蚓部及小腦半球兩大部 。根據種系發生上出現的順序，將小腦分為古小腦、舊小腦及新小腦。小腦癥狀群突出的特征為肌張力減退、運動失調及震顫。
簡述顳葉癥狀群的鑒別診斷
（一）顱內腫瘤（intracranial tumor） 本病局灶性癥狀由于腫瘤部位不同表現不一，中央前、后回的腫瘤，常先出現局限性癲癇發作，并可引起病灶對側肢體的輕癱、單癱、錐體束征，但癱瘓不明顯。 （二）基底動脈血栓形成（basilar artery thrombosis） 表現眩暈、眼球震
額葉癥狀群的基本信息介紹
額葉位于大腦的前部，有四個主要的腦回，即中央前回、額上回、額中回及額下回。額葉病損時主要引起隨意運動、言語、顱神經、植物神經功能及精神活動等方面的障礙。 顱腦外傷波及顱前窩、大腦前、中動脈到額葉的分支病變、鼻竇感染、額葉腫瘤及垂體卒中時，均可出現額葉癥狀。
關于枕葉癥狀群的鑒別診斷介紹
1.枕葉腫瘤（occipital lobe tumor） 枕葉腫瘤常累及頂葉和顳葉后部。早期多僅有病灶對視野的缺損、弱視或色覺喪失。主要為對側同向偏盲或象限盲及對側視野中出現簡單不成熟的視幻覺、視物變形。本病常出現視覺發作，幻覺出現的部位比較恒定，多在病灶對側視野范圍內出現，發作頻率逐漸增加，隨