局部免疫復合物病實驗診斷的實驗室檢查
檢查組織固定免疫復合物，可利用免疫組化法檢測，首先從病變部位采取組織標本制備切片，然后用熒光標記的抗人IgG或抗人補體成分3（C3）染色，在熒光顯微鏡下見到相應部位出現熒光為陽性反應；也可用酶標記的抗人IgG或抗人C3染色，再用酶底物顯色，用普通光學顯微鏡觀察相應部位的顯色情況。......閱讀全文
局部免疫復合物病實驗診斷的實驗室檢查
檢查組織固定免疫復合物，可利用免疫組化法檢測，首先從病變部位采取組織標本制備切片，然后用熒光標記的抗人IgG或抗人補體成分3（C3）染色，在熒光顯微鏡下見到相應部位出現熒光為陽性反應；也可用酶標記的抗人IgG或抗人C3染色，再用酶底物顯色，用普通光學顯微鏡觀察相應部位的顯色情況。
局部免疫復合物病實驗診斷的臨床意義
熒光檢測陽性或酶標記顯示，說明病變部位存在固定的免疫復合物沉積，可輔助局部免疫復合物病的診斷。 1.腎小球免疫復合物有2種類型：①抗基底膜型，多見于鏈球菌感染后腎小球腎炎；②復合物型，多見于傳染病、自身免疫病、腫瘤等疾病。 2.皮膚免疫復合物可分為5種類型：①基底膜免疫復合物，見于大皰性天皰
關于免疫增殖病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.多發性骨髓瘤 （1）免疫學檢查:①免疫球蛋白測定：相應的單克隆IgG、IgA、lgM、IgD、IgE升高；②血、尿輕鏈測定：相應輕鏈κ或λ升高，κ/λ比值異常；③血清蛋白電泳：出現狹窄濃集的異常區帶，其區帶寬度同Alb帶大致相等或者較其狹窄，即M蛋白帶；④免疫固定電泳：免疫固定電泳不同泳道
關于原發性免疫缺陷病實驗診斷的實驗檢查介紹
1.T細胞檢測 血常規中淋巴細胞減少提示細胞免疫缺陷。皮膚遲發型超敏反應如結核菌素試驗、植物血凝素試驗（PHA試驗）等呈陰性反應提示細胞免疫缺陷。可進行T淋巴細胞及其亞群數量測定，如CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+、CD8+比例，T細胞表型分析。淋巴細胞轉化試驗降低者細胞免疫缺陷。其他
克山病的診斷及實驗室檢查
診斷 根據克山病流行病學特點：即流行地區、流行季節，人群發病情況，結合臨床有急、慢性心力衰竭、心臟擴大、心律失常等診斷并不困難。在東北、西北有大骨節病和地方性甲狀腺腫疾患的地區，如患者同時有類似擴張型心肌病的表現時，應考慮心臟情況可能是慢型克山病。 廣義地說克山病屬于原發性心肌病的一種，
彎曲菌病的實驗室檢查及診斷
實驗室檢查 （一）常規檢查 糞便檢查可為水樣便或粘液血便，鏡檢可見少量白細胞和紅細胞、膿細胞等。血常規中可有細胞總數和中性粒細胞輕度增加。 （二）病原檢查 1、糞便土建直接檢查 經革蘭染色或瑞氏染色，在顯微鏡下可見纖細的S形、螺旋形、逗點或海鷗展翅形等落形性桿菌，也可采用糞便懸滴，暗視野顯
關于血友病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血常規檢查 血小板計數正常。 2.凝血功能檢查 出血時間正常，血塊回縮正常，活化部分凝血活酶時間明顯延長，凝血酶原時間正常，凝血酶時間正常，纖維蛋白原定量正常。 5.相關凝血因子抗原及活性測定 測定凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ抗原及活性可進行血友病分型。凝血因子活性測定可用采用凝血酶原時間一
免疫復合物的診斷依據
IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特征的慢性腎小球疾病。臨床上約40%～45%的患者表現為肉眼或顯微鏡下血尿，35%～40%的患者表現為顯微鏡下血尿伴蛋白尿，其余表現為腎病綜合征和腎功能衰竭。 IgA腎病是世界范圍內一種常見的腎小球疾病，它的流行在不同洲、不同國家或在一個國家不同地
自身免疫性疾病實驗診斷的實驗實驗室檢查介紹
1.免疫復合物及補體檢測 部分自身免疫性疾病活動期可出現循環免疫復合物增加及血清補體水平下降等情況，可對此兩項進行檢查，以判斷疾病活動情況。 2.交叉抗原檢測 某些病毒或細菌感染可引起自身免疫性疾病，如鏈球菌感染可引起風濕性心臟病，通過對交叉抗原檢測可明確病因。 3.淋巴細胞數量及比例檢
自身免疫性疾病實驗診斷的其他實驗室檢查
1.免疫復合物及補體檢測 部分自身免疫性疾病活動期可出現循環免疫復合物增加及血清補體水平下降等情況，可對此兩項進行檢查，以判斷疾病活動情況。 2.交叉抗原檢測 某些病毒或細菌感染可引起自身免疫性疾病，如鏈球菌感染可引起風濕性心臟病，通過對交叉抗原檢測可明確病因。 3.淋巴細胞數量及比例檢
自身免疫性貧血實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血象 血紅蛋白和紅細胞計數與溶血程度相關，周圍血片可見球形紅細胞、幼紅細胞，偶見紅細胞被吞噬現象，網織紅細胞增多。 2.骨髓象 骨髓有核細胞增生，以紅系為主，偶見紅細胞系統有輕度巨幼樣變，這與溶血時維生素B12和葉酸相對缺乏有關。 3.有關溶血的檢查 血清膽紅素升高，以間接膽紅素為
放射病的實驗室檢查及臨床診斷
實驗室檢查 1．外周血淋巴細胞絕對值 早期外周血淋巴細胞的下降速度能較好地反映病情程度，尤其在戰時是一個簡單易行的早期化驗指標（表2）。 急性放射病早期淋巴細胞絕對值（×109/L） 分型（度） 照后1～2d 照后3d 骨髓型 輕度 1.2 1.0 中度 0.9 0.75 重度
血管性血友病實驗診斷的實驗室檢查
1．篩選試驗 根據患者病情的不同，出血時間和活化部分凝血活酶時間可延長或正常，血小板計數、凝血酶原時間及凝血酶時間均正常；血管性血友病因子的改變較輕微，可在正常范圍。 2．確診試驗與分型 （1）凝血因子Ⅷ活性試驗（FVIII:C）：凝血因子Ⅷ活性降低或正常。 （2）血管性血友病因子抗原（
毛細胞白血病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血象 （1）大多數患者有全血細胞減少，也可僅表現為兩系或一系細胞減少，單核細胞減少是其特征之一，可出現中性粒細胞缺乏或白細胞計數明顯增高。外周血中可見毛細胞。 （2）患者還可見血清堿性磷酸酶（AKP）水平升高，多數患者的白細胞AKP積分升高。 2.骨髓象 多數患者有骨髓浸潤，根據毛細
關于類脂質沉積病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血常規和血涂片檢查 紅細胞計數及血紅蛋白多降低,亦可正常，多數為輕度至中度正細胞性貧血；白細胞和血小板計數正常或減少，尼曼-匹克病單核細胞和淋巴細胞常顯示胞漿中特征性空泡。 2.病理檢查 骨髓涂片顯示骨髓增生活躍，分類基本正常，最突出表現是有一定數量泡沫細胞、戈謝細胞等特征性細胞；肝、
關于局部形成的免疫復合物所致的炎癥損傷的介紹
1．Arthus反應 Maurice Arthus用馬血清皮內免疫家免幾周后發理，再次重復注射同樣血清后在注射局部均出現紅腫反應，3～6小時的反應達高峰。紅腫程度隨注射次數增加而加重，注射5～6次后，局部出現缺血性壞死，反應可自行消退或痊愈，此即Arthus反應。其機制是所注射的抗原與血管內的抗
埃利希菌病的實驗室檢查及診斷
實驗室檢查 白細胞減少（＜4×109/L），淋巴細胞絕對數降低（＜1.5×109/L，中數為0.41×109/L）。血小板減少，（49～75）×109/L。肝功能異常，在病程第1周末即見ALT和AST升至高峰，90～583U/L。在淋巴細胞和單核細胞或中性粒細胞中可見桑葚狀包涵體。 診斷
高血壓腦病的鑒別診斷及實驗室檢查
鑒別診斷 根據高血壓患者突發急驟的血壓與顱內壓升高的癥狀，診斷不難，需與其他急性腦血管病鑒別。 (1)腰穿腦脊液呈血性改變可確定診斷； (2)蛛網膜下腔出血：與高血壓腦病一樣,也可有突發的劇烈頭痛嘔吐腦膜刺激癥狀,部分患者也可有血壓增高意識障礙通常較輕,極少出現偏癱,且腦脊液呈均勻血性等特
肝性脊髓病的診斷依據及實驗室檢查
診斷依據 肝性脊髓病1.有急、慢性肝病及肝硬化的病史。2.做過門-體靜脈吻合術、TIPS或有廣泛體內自然側支形成等肝病體征。3.有慢性腦病和上運動神經元損害癥狀和體征，青壯年緩慢起病，進行性加重的雙下肢痙攣性截癱，并反復出現一過性意識和精神障礙者應高度懷疑為肝性脊髓病。4.血氨明顯增高是診斷本
混合結締組織病的實驗室檢查及診斷
實驗檢查 常有輕至中度貧血，白細胞減少，血小板降低，血沉增快。典型的血清學特征為：（1）高滴度的斑點型ANA；（2）高效價的抗nRNP抗體；（3）抗Sm抗體為陰性；（4）抗dsDNA抗體罕見陽性；（5）補體水平正常或偏高。其他免疫學異常包括：約3/4病例有高球蛋白血癥，類風濕因子約半數陽性，C
巨細胞病毒病的診斷及實驗室檢查
診斷：凡新生兒、嬰幼兒患間質性肺炎，或患肝炎伴單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，尤其伴有先天畸形的新生兒，應考慮本病。成人接受輸血、器官移植，或免疫抑制治療后出現單核細胞增多，出現變異淋巴細胞，發熱、皮疹、肝脾腫大者，亦應考慮本病。本病患者嗜異性凝集試驗呈陰性，可與EB 病毒所致的傳染性單核細胞增
成人T細胞白血病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血象 大多數患者白細胞計數升高，急性型尤為明顯，可有輕度或中度貧血，血小板減少少見。除淋巴瘤型外，患者外周血中可找到ATL細胞。典型ATL細胞胞質很少，有明顯的多形核，核凹陷較深，呈多葉，染色質均勻致密，有小核仁或無核仁。胞質嗜堿，無顆粒。這些所謂“花細胞”具有診斷意義。 2.骨髓象
關于免疫增殖病實驗診斷的簡介
免疫增殖病是機體免疫系統的免疫器官、免疫組織或免疫細胞異常增生所致機體免疫紊亂和障礙的一組疾病，包括多發性骨髓瘤、重鏈病、巨球蛋白血癥、輕鏈病等。這種失控的異常增生是一種免疫病理狀態。其重要的臨床表現之一為免疫球蛋白數量和功能的異常，免疫增殖病實驗診斷通過檢測這些異常的免疫球蛋白等幫助臨床診斷免
關于單克隆免疫球蛋白病的實驗室檢查
1.血液檢查多數有不同程度的貧血，多屬正細胞正色素性；營養不良時可呈大細胞性；有失血等缺鐵因素時可呈小細胞低色素性。白細胞及血小板早期可正常,，淋巴細胞比例稍增高，晚期可呈全血細胞減少。血涂片可見紅細胞呈緡線狀排列，紅細胞大小不一，有時可見有核細胞、嗜酸細胞增高。約70%患者周圍血中可找見漿細胞
全身免疫復合物病有哪些？
1.血清病 通常是在初次大量注射異種動物抗毒素(免疫血清)后1～2周發生，其主要臨床癥狀是發熱、皮疹、淋巴結腫大、關節腫痛和一過性蛋白尿等。這是由于患者體內產生的抗毒素抗體和體內抗毒素結合形成可溶性免疫復合物所致。2.鏈球菌感染后腎小球腎炎 一般多發生于A族溶血性鏈球菌感染后2～3周內，體內產生抗鏈
煙霧病的實驗室檢查
（1）一般化驗檢查一般化驗檢查包括血常規、血沉、抗“O”、C反應蛋白、黏蛋白測定、結核菌素試驗以及血清鉤端螺旋體凝溶試驗等。血常規多數患者白細胞計數在10×109/L以下；血沉可稍高，多數正常；抗“0”可稍高；若患者系結核性腦膜炎所致，結核菌素皮試可為強陽性；若為鉤端螺旋體病引起，血清鉤端螺旋體
Kennedy病的實驗室檢查
血清CPK SMA-Ⅰ型血清CPK均為正常。Ⅱ型偶見增高，其CPK同工酶MB常有升高。Ⅲ型CPK水平常增高，有時可達到正常值10倍以上，且同工酶變化以MM為主；一般CPK常隨著肌肉損害的發展而增加，至晚期肌肉嚴重萎縮時，CPK水平才開始下降。 基因診斷 對于兒童型Kennedy病（SMA）
卟啉病的實驗室檢查
遲發型皮膚卟啉病表現為尿卟啉增多，尿樣本于Wood燈下可見珊瑚色熒光，血清鐵可增高，轉鐵蛋白飽和度增加；紅細胞生成性原卟啉病血漿、紅細胞、糞中原卟啉增加，尿卟啉正常，糞卟啉可增加，熒光顯微鏡可見紅細胞呈現紅色熒光。
布魯氏菌病的實驗室檢查
1.血象：白細胞計數多正常或偏低，淋巴細胞相對增多，有時可出現異常淋巴細胞，少數病例紅細胞、血小板減少。 2.血沉：急性期可出現血沉加快，慢性期多正常。
線粒體病的實驗室檢查
血生化檢查 （1）血乳酸、丙酮酸最小運動量試驗：約80%的病人運動后10分鐘血乳酸和丙酮酸仍不能恢復正常，為陽性；線粒體腦肌病患者CSF乳酸含量也增高； （2）線粒體呼吸鏈復合酶活性降低。 2.mtDNA分析 （1）CPEO和KSS為mtDNA片段缺失，可能發生在卵子或胚胎形成期； （