引起光譜峰發生藍移紅移的原因
一般而言溶劑的極性改變、分子的共軛程度改變會引起光譜的移動。比如，極性溶劑中紫外吸收光譜會比非極性溶劑中測量的紫外吸收光譜有更大的紅移。另外，對應共軛程度更大的分子，其紫外吸收光譜會有較大程度的紅移。反之，會出現藍移的現象。......閱讀全文
為什么激發光譜的峰波長小于發射光譜的峰
為什么激發光譜的峰波長小于發射光譜的峰通常是發射光譜的波長大于激發光譜的波長，斯托克斯位移。激發波長小于發射波長，由激發態返回基態過程中有無輻射和輻射兩種過程適放能量。熒光，又作“螢光”，是指一種光致發光的冷發光現象。當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態
拉曼光譜如何分峰
對你研究的對象不熟悉，但是一般而言，包絡線里的不同峰是需要對研究物質的成分有一定預估之后再進行的，需要大致了解研究對象含有哪些成分，根據這些成分判斷其振動峰在哪個波數范圍，然后在進行譜峰的擬合或者包絡線的分峰。
拉曼光譜如何分峰
對你研究的對象不熟悉，但是一般而言，包絡線里的不同峰是需要對研究物質的成分有一定預估之后再進行的，需要大致了解研究對象含有哪些成分，根據這些成分判斷其振動峰在哪個波數范圍，然后在進行譜峰的擬合或者包絡線的分峰。
拉曼光譜如何分峰
對你研究的對象不熟悉，但是一般而言，包絡線里的不同峰是需要對研究物質的成分有一定預估之后再進行的，需要大致了解研究對象含有哪些成分，根據這些成分判斷其振動峰在哪個波數范圍，然后在進行譜峰的擬合或者包絡線的分峰。
常見紅外光譜峰位置
當一束具有連續波長的紅外光通過物質，物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級，分子吸收紅外輻射后發生振動和轉動能級的躍遷，該處波長的光就被物質吸收。所以，紅外光譜法實質上是一種根據分子內部原子間的相對振動和
紅外光譜分析法紅外光譜峰的位置、峰數與強度
1.位置:由振動頻率決定,化學鍵的力常數 K 越大,原子折合質量 m 越小,鍵的振動頻率越大,吸收峰將出現在高波數區(短波長區);反之,出現在低波數區(高波長區);2.峰數:分子的基本振動理論峰數,可由振動自由度來計算,對于由 n 個原子組成的分子,其自由度為3 n3n= 平動自由度+振動自由度+轉
紅外吸收光譜主要的吸收峰
紫外無吸收，表明該化合物中沒有存在共軛體系。在3000左右的峰表明該化合物中可能有：炔h、烯氫、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，則表明體系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之類的
氮化碳拉曼光譜峰的位置
C—N 的形式成鍵,C—N 不在這個位置,因而將中心在1 890cm 叫的峰歸屬為Cj —N 的吸收峰.o氣5削憩圈5氮化碳薄膜的拉曼光譜圈.
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、收集系統、分光系統和檢測
紅外光譜的倍頻峰在哪里
基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線。如果振動能級從聲態躍遷到第一激發態，則固有吸收峰稱為基頻峰。
氮化碳拉曼光譜峰的位置
C—N 的形式成鍵,C—N 不在這個位置,因而將中心在1 890cm 叫的峰歸屬為Cj —N 的吸收峰.o氣5削憩圈5氮化碳薄膜的拉曼光譜圈.
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
紫外可見光譜的峰面積
峰面積的積分基本沒意義.只有峰有意義.UA本身就不是很精確的機子.其中A與C成正比
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
紅外吸收光譜主要的吸收峰
紫外無吸收，表明該化合物中沒有存在共軛體系。在3000左右的峰表明該化合物中可能有：炔h、烯氫、醛基h或烷基h；1650左右的吸收峰，則表明體系中存在羰基c=o，可能是酸、醛酮、酰胺、酯或酸酐之類的
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
氮化碳拉曼光譜峰的位置
C—N 的形式成鍵,C—N 不在這個位置,因而將中心在1 890cm 叫的峰歸屬為Cj —N 的吸收峰.o氣5削憩圈5氮化碳薄膜的拉曼光譜圈.
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
拉曼光譜峰位對照表
拉曼光譜峰位對照表如下：拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、
為什么激發光譜有兩個峰,而熒光光譜只有一個峰
不知道你說的是不是激光拉曼光譜和熒光光譜，從現象來看應該是由于激光的強度較高，可能會激發出相應的拉曼散射光，而熒光儀器一般是由氙燈做激發光源，強度沒有激光高，雖然也能得到拉曼散射光，但很有可能所得到的光譜不全。
引起光譜峰發生藍移紅移的原因
一般而言溶劑的極性改變、分子的共軛程度改變會引起光譜的移動。比如，極性溶劑中紫外吸收光譜會比非極性溶劑中測量的紫外吸收光譜有更大的紅移。另外，對應共軛程度更大的分子，其紫外吸收光譜會有較大程度的紅移。反之，會出現藍移的現象。
紅外光譜怎么看有幾種吸收峰
3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸縮振動，當然，如果沒有這些基團而在3400有峰說明樣品吸潮，這是水峰2700-3100一般是甲基、亞甲基及次甲基的伸縮振動2400-2600是銨鹽伸縮振動2200-2300這個位置的吸收峰只有2種，炔基或者氰基，吸收峰強度中等1650-1