聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的現象。 自發現聚集誘導發光（AIE）現象之后，唐本忠院士團隊開始尋找與發光猝滅截然相反的AIE材料，并開發了眾多AIE體系，實現了AIE材料在光電器件、智能材料、化學傳感、生物傳感和成像等領域的應用。結題摘要聚集誘導發光（AIE）材料具有耐久、抗光漂白能力強、抗洗脫等優勢，在細胞和組織成像中得到廣泛應用，生物成像要求光對活體損傷小，穿透力強，所以紅光/近紅外光的AIE材料成為優選。本課題在堅持研制AIE材料新體系的基礎上，把上述現實需求作為核心內容，經過四年研究取得一系列成果。以四苯基乙烯（TPE）為AIE生色團，通過D-A......閱讀全文
聚集誘導猝滅原理
聚集誘導猝滅原理是由于分子間π-π作用或其他非輻射渠道形成激基締合物或激基復合物消耗了激發態能量導致的。根據查詢相關材料公開顯示聚集誘導猝滅中ACQ分子多是具有平面結構的稠環化合物，非常穩定，就像一張大光盤，分散狀態下很難像HPS分子那樣進行分子內運動，能量需要通過熒光輻射途徑消耗，因此在分散時產生
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導猝滅原理
聚集誘導猝滅原理是由于分子間π-π作用或其他非輻射渠道形成激基締合物或激基復合物消耗了激發態能量導致的。根據查詢相關材料公開顯示聚集誘導猝滅中ACQ分子多是具有平面結構的稠環化合物，非常穩定，就像一張大光盤，分散狀態下很難像HPS分子那樣進行分子內運動，能量需要通過熒光輻射途徑消耗，因此在分散時產生
聚集誘導熒光淬滅原理
當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光。聚集誘導熒光淬滅現象的原理是，當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光；但當分子濃度增加時，它們可能會發生聚集或堆積，這導致分子間的距離變小并且彼此之間受到相互作用力的影響。聚集誘導熒光淬滅（Aggregation-induced
聚集誘導熒光淬滅原理
當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光。聚集誘導熒光淬滅現象的原理是，當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光；但當分子濃度增加時，它們可能會發生聚集或堆積，這導致分子間的距離變小并且彼此之間受到相互作用力的影響。聚集誘導熒光淬滅（Aggregation-induced
聚集誘導熒光淬滅原理
當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光。聚集誘導熒光淬滅現象的原理是，當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光；但當分子濃度增加時，它們可能會發生聚集或堆積，這導致分子間的距離變小并且彼此之間受到相互作用力的影響。聚集誘導熒光淬滅（Aggregation-induced
聚集誘導熒光淬滅原理
當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光。聚集誘導熒光淬滅現象的原理是，當分子在低濃度狀態下時，它們之間相互獨立并能夠發射熒光；但當分子濃度增加時，它們可能會發生聚集或堆積，這導致分子間的距離變小并且彼此之間受到相互作用力的影響。聚集誘導熒光淬滅（Aggregation-induced
聚集誘導發光(AIE)原理是什么
在稀溶液中，AIE分子內部存在著活躍的振動和轉動，當這些分子吸收能量后，各種振動和轉動把能量“坐地分贓”了，因此發光就比較少。而當這些分子聚集在一起時，彼此的牽制作用限制了分子內部的運動，各種振動和轉動對能量的“分贓不均”使得它們誰都沒得到好處，反而發光撿了漏，獲得了更多的能量，從而表現出發光增強的
聚集誘導發光(AIE)原理是什么
大多數有機化合物在溶液中具有平面結構和比固態更高的光電發射效率。此前，很多傳統有機發光材料只能在低濃度的溶液中才能發光，一旦溶液濃度提高或者呈固態時，分子聚集就會使得發光減弱甚至完全消失。這種現象被稱為“聚集導致發光淬滅”（ACQ），是有機發光材料設計和應用的一大難題。換句話說，與僅固體形式相比，這
剪切誘導血小板聚集及其機理研究
導言 ? ? 在動脈血栓性疾病的病理過程中，血小板活化是重要的始動因素。有許多物質，如凝血酶、腎上腺素等可導致血小板的活化和聚集。近年來研究發現，血流中單純的高剪切應力也可以誘導血小板聚集。這不但對于存在高剪切應力的血管，如小動脈，動脈痙攣和動脈硬化造成的局部狹窄區的血栓形成有特別重要的意義
ADP為什么可以誘導血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板釋放的自體凝血物質，ADP對于內源性凝血有著尤其重要的作用。ADP是通過血小板膜上的ADP受體引起聚集的。實驗表明，血小板膜上有表面ATP酶，這是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP還可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通過“Ca離子”的橋接
ADP為什么可以誘導血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板釋放的自體凝血物質，ADP對于內源性凝血有著尤其重要的作用。ADP是通過血小板膜上的ADP受體引起聚集的。實驗表明，血小板膜上有表面ATP酶，這是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP還可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通過“Ca離子”的橋接
洛陽師院等打造聚集誘導發光傳感器
日前，洛陽師范學院化學化工學院周戰與合作者一起，通過調節一種新的四苯乙烯基納米傳感器的組裝與解組裝，用于高選擇性和高靈敏性檢測透明質酸酶，在透明質酸酶檢測方面取得突破。相關成果在線發表于《傳感器B》。 透明質酸酶在癌細胞轉移過程中起降低透明質酸的重要作用。據報道，透明質酸酶與多種生理和病理過
唐本忠院士團隊玩轉聚集誘導發光材料
唐本忠院士團隊 ●AIE小分子及機理：唐本忠院士、趙祖金教授、王志明博士、高蒙博士 ●AIE高分子制備方法及應用：唐本忠院士、秦安軍教授、胡蓉蓉副教授 唐本忠院士拿過學生手里的“寶貝”———一個個裝著少量有色粉末的透明玻璃瓶，依次擺在燈前。開燈，粉末綻出明亮、顏色各異的光，仿若連成一條彩
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定的概述
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定是在富含血小板血漿(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板發生聚集，血漿濁度變化，透光度增加，根據電阻抗原理，通過放大、記錄浸泡在全血樣品中電極探針間的微小電流或阻抗的變化來測定全血樣品血小板聚集性的方法。
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定檢查作用
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定是在富含血小板血漿(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板發生聚集，血漿濁度變化，透光度增加，根據電阻抗原理，通過放大、記錄浸泡在全血樣品中電極探針間的微小電流或阻抗的變化來測定全血樣品血小板聚集性的方法。
碳點和聚集誘導發光聚合物的區別
沒有區別。具有成膜性良好、發光穩定性較高、加工性能優異等性能，在核磁成像、熒光材料、生物傳感器等領域表現出了較大的應用潛力，因此是沒有區別的。
碳點和聚集誘導發光聚合物的區別
沒有區別。具有成膜性良好、發光穩定性較高、加工性能優異等性能，在核磁成像、熒光材料、生物傳感器等領域表現出了較大的應用潛力，因此是沒有區別的。
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定指標解讀結果
正常值: 正常值20-40。 高于正常值： 反映血小板聚集功能增強。見于高凝狀態和(或)血栓前狀態和血栓性疾病，如心肌梗死、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊娠高血壓綜合征、靜脈血栓形成、肺梗死、口服避孕藥、晚期妊娠、高脂血癥、抗原-抗體復合物反應、人工心臟和瓣膜移植術等 低于正常值： 反
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：檢查前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。體檢前一天 的晚八時以后，應禁食。 檢查時要求：抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮、增加采血的困難。測定應在采血后3h內完成，時間過長會導致聚集強度和速度降低。
酸催化五步串聯高效合成聚集誘導發光新材料
聚集誘導發光（aggregation-induced emission, AIE）是指一種在溶液中以單分子形式存在時不發光，隨著溶劑揮干分子集聚熒光逐漸增強的現象。聚集誘導發光為解決傳統聚集熒光淬滅(ACQ)材料所存在的問題，提供了新的思路，也為生物成像領域的發展開啟了新的大門。然而，目前絕大部
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定的檢查過程
采用靜脈采血進行檢測。靜脈采血前要仔細檢查針頭是否安裝牢固，針筒內是否有空氣和水分。所用針頭應銳利、光滑、通氣，針筒不漏氣。先用30g/L碘酊棉簽自所選靜脈穿刺處從內向外、順時針方向消毒皮膚，待碘酊揮發后，再用75%乙醇棉簽以同樣方法拭去碘跡。以左手拇指固定靜脈穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定的臨床意義
異常結果： (1) 血小板聚集增高：反映血小板聚集功能增強。見于高凝狀態和(或)血栓前狀態和血栓性疾病，如心肌梗死、心絞痛、糖尿病、腦血管病變、妊娠高血壓綜合征、靜脈血栓形成、肺梗死、口服避孕藥、晚期妊娠、高脂血癥、抗原-抗體復合物反應、人工心臟和瓣膜移植術等。 (2) 血小板聚集減低：反映
唐本忠團隊研究聚集誘導發光提高發光效率
光在人類生活和文明進程中不可或缺，近代光學研究的重大進展多與發光材料有關，然而傳統有機發光材料的設計與應用面臨聚集導致發光猝滅（ACQ）的制約，ACQ也是有機發光材料應用的“阿喀硫斯之踵”。盡管研究人員采用了化學、物理或工程的方法來抑制分子的聚集擬降低發光猝滅效應，但效果并不理想。從焓熵角度看，
四項誘導血小板聚集功能測試臨床意義
正常參考值：ADP 86.6±15.6 EPI 89.6±5.2 COL 83.5±10.2 AA? 88.8±5.3臨床意義：血小板聚集功能減低見于血小板無力癥、巨血小板綜合癥及長期服用阿斯匹林、抵克力得等；增高見于心梗、缺血性腦血管病、糖尿病、靜脈血栓等。
血液的化學檢驗項目瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定介紹： 瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定是在富含血小板血漿(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板發生聚集，血漿濁度變化，透光度增加，根據電阻抗原理，通過放大、記錄浸泡在全血樣品中電極探針間的微小電流或阻抗的變化來測定全血樣品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定正常值
臨床化學檢查方法介紹瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定
瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定介紹： 瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定是在富含血小板血漿(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板發生聚集，血漿濁度變化，透光度增加，根據電阻抗原理，通過放大、記錄浸泡在全血樣品中電極探針間的微小電流或阻抗的變化來測定全血樣品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素誘導血小板聚集測定正常值