磷酸哌嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CH10N2·2C6H3N2O2)的飽和溶液洗滌數次后,在105℃千燥至恒重,精密稱定。沉淀的重量與0.3714相乘,即得供試量中含有CH10N2·H3PO4·H2O的重量。......閱讀全文
磷酸哌嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的三硝基苯
磷酸哌嗪片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振搖使磷酸哌嗪溶解,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加三硝基苯酚試液70ml,攪拌,加熱,至上層溶液澄清,放冷,1小時后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用哌嗪的
磷酸哌嗪的含量測定方法
含量測定取本品約80ng,精密稱定,加無水甲酸4ml,微熱使溶解,加冰醋酸50ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于9.207mg的C4H10N2·H3PO4
磷酸哌嗪的含量測定
取本品約80ng,精密稱定,加無水甲酸4ml,微熱使溶解,加冰醋酸50ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于9.207mg的C4H10N2·H3PO4
磷酸哌嗪的測定方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10m1與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測
磷酸哌嗪片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磷酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
左羥丙哌嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左羥丙哌嗪10mg),置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取左羥丙哌嗪對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶
阿魏酸哌嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸哌嗪30mg),置250ml量瓶中,加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿魏酸哌嗪對照品,精密稱定,
磷酸哌嗪片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100
磷酸哌嗪片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸哌嗪1g),置100
磷酸哌嗪片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磷酸哌嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磷酸哌嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磷酸可待因片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷
磷酸可待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磷酸可待因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液色譜條件用十八
磷酸氯喹片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸氯喹0.13g),置200m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使磷酸氯喹溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶
枸櫞酸哌嗪片的含量測定
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸櫞酸哌嗪項下的方法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
磷酸哌嗪片的類別及貯藏方法
類別同磷酸哌嗪。規格(1)0.2g(2)0.5貯藏密封保存
磷酸哌嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磷酸哌喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸哌喹
磷酸腺嘌呤片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含磷酸腺嘌呤0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取腺嘌呤對照品約12mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加o.mol/L磷酸溶液5ml使溶解,再用水稀釋至
磷酸哌嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌嗪0.5g)加水20ml,加熱振搖使磷酸哌嗪溶解,濾過,濾液照磷酸哌嗪項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g精密稱定,加冰醋酸30ml,振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.71mg
左羥丙哌嗪的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加50m無水乙酸溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二個突躍點為滴定終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于1.82mg的Cu HooN, O
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
磷酸哌嗪的檢查方法
檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10m1與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml與亞硝基鐵氰化鈉試液1.0ml,混勻,準確放置10分鐘
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·
磷酸伯氨喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
磷酸川芎嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋到刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3m,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎