診斷用碘［131I］化鈉膠囊的檢查方法
均勻度任取本品20粒,用合適的計數裝置,在同一幾何條件下,測量每粒膠囊的放射性量,并計算出20粒膠囊的放射性量平均值。每粒膠囊的放射性量與平均值比較,至少有19粒應在平均值的96.5%~103.5%崩解時限取制備本品的空白膠囊6粒,照崩解時限檢查法(通則0921)膠囊劑項下的方法檢查,應符合規定。......閱讀全文
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液
鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R:值約為0.5處有放射性主峰。檢查pH值應為5.0~6.0(交換法)或6.0~8.5(熔融法)(通則1401)細菌內毒素取本品,加內毒素檢查用水至少稀釋10倍后,依法檢查(通
碘化鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧化氫
氯化鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)o.0ml,應變為藍色;如顯藍色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清無色碘化物取本品
碘化鈉的檢查方法
檢查堿度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧化氫溶液與磷酸各1ml,煮沸至溶液無色,放冷,再加濃過氧
臨床化學檢查方法介紹三碘甲狀腺原氨酸抑制試驗介紹
三碘甲狀腺原氨酸抑制試驗介紹： 正常人服用外源性T3后，血中T3濃度升高，通過負反饋可抑制垂體前葉TSH分泌，而使甲狀腺攝131I率明顯降低。彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺機能亢進癥患者，由于血中存在長效甲狀腺刺激物(long acting thyroid stimulator，LATS)與長效甲狀腺刺激
甲狀腺攝131碘試驗的檢查過程
方法： (1) 停用含碘豐富的食物和藥物以及其它影響甲狀腺吸碘功能的物質(如海產品、碘制劑、甲狀腺激素、抗甲狀腺藥物等)2-4周。 (2) 空腹口服131I溶液或膠囊 74-185 kBq(2-5μCi)，另取等量的131I放入頸部模型中作為標準源。于服藥后2h、4h和24h分別測量甲狀腺部
碘苷滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃
碘番酸的檢查方法
鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品,在
碘番酸的檢查方法
檢查鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品
碘苷滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測定吸光度,303nm波長處的吸光度與279nm波長處的吸光度的比值應不得過0.41。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩
碘苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
普羅碘銨的檢查方法
檢查酸堿度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法檢查(通則0631),pH值應為5.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。游離碘取本品0.50g,置試管中,加水10ml與淀粉指示液2ml,
碘佛醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8
碘佛醇的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8ml
碘苯酯的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫
碘的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
碘苯酯的檢查方法
檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色
碘海醇的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0
碘海醇的檢查方法
溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl
碘化鈉的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與碘化物的鑒別反應(通則0301)檢查堿度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加濃過氧
氯化鈉的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)o.0ml,應變為藍色;如顯藍色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g
鹽酸胺碘酮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸胺碘酮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度
臨床物理檢查方法介紹甲狀腺激素抑制顯像介紹
甲狀腺激素抑制顯像介紹： 甲狀腺激素抑制顯像是用于功能自主性腺瘤與非功能自主性腺瘤的鑒別的檢查方法。測定原理是正常情況下：甲狀腺激素↑→(負反饋調節) → 垂體TSH分泌↓ → 甲狀腺攝碘率↓ ;異常情況(如甲亢)：甲狀腺功能不再受垂體TSH調節，外源性甲狀腺激素不再具有反饋抑制作用。甲狀腺激素抑
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的所屬類別
放射性診斷用藥。
碘番酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碘苷滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(②)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)
碘番酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火加熱至剩余約滴,放冷,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液0.2ml,放置數分鐘加碳酸鈉試液2ml使成堿性,加間苯二酚約20mg,即顯橙紅色。(3)取本品,加0.04%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制
碘番酸片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碘佛醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致檢查酸度取本品0.20g,加水