磷酸川芎嗪片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401),在295mm的波長處測定吸光度,按C8H12N2H3PO4·H2O的吸收系數(E1)為326計算每片溶出量限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包......閱讀全文
磷酸川芎嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪對照品各約10mg,加溫水1m輕輕振搖
磷酸川芎嗪膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,在295mm的波長處測定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O
磷酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,在295mm的波長處測定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸
磷酸川芎嗪的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪對照品各約10mg,加溫水1m輕輕振搖使溶
磷酸川芎嗪的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末
磷酸川芎嗪的制劑和雜質類型
制劑(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪膠囊雜質I,(鄰苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸川芎嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通
磷酸川芎嗪的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末
磷酸川芎嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
磷酸川芎嗪膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
磷酸川芎嗪膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸川芎嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸川芎嗪的所屬類別和規格
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磷酸川芎嗪片(2)磷酸川芎嗪膠囊
磷酸川芎嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
磷酸川芎嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
磷酸川芎嗪的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
磷酸川芎嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸川芎嗪膠囊的類別和貯藏方法
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸川芎嗪注射液的用法用量
肌肉注射。 一次50mg，一日1～2次，15天為一療程。穴位注射選3～4個穴位，每穴位注射12.5～25.0mg，隔日1次，一個月為一療程或遵醫囑。 靜脈滴注。 一次50～100mg，稀釋于5%～10%葡萄糖注射液250～500mg中，緩慢滴注，宜在3～4小時滴完，一日1次，10～15天為一療程
磷酸川芎嗪的所屬類別和貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
磷酸川芎嗪注射液的藥理毒理
磷酸川芎嗪具有抗血小板聚集和解聚，擴張小動脈，改善微循環、腦血流和活血化淤作用。
磷酸川芎嗪注射液的適應癥及規格介紹
適應癥 用于缺血性腦血管疾病，如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞引起的腦梗死。 規格 2ml：50mg
簡述磷酸川芎嗪注射液的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 用于缺血性腦血管疾病，如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞引起的腦梗死。
磷酸川芎嗪膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
磷酸伯氨喹片介紹
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
簡述磷酸川芎嗪注射液的注意事項
腦水腫或少量出血者與缺血性腦血管病鑒別困難時應慎用。 對冠心病患者在靜脈滴注時應注意觀察心臟、血壓的變化。 注射時緩慢推入，并常更換注射部位，可減少疼痛。 注射液酸性較強，不適于大量肌注。