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  • 塞克硝唑片介紹

    性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含塞克硝唑(按C7H1N3O3計)12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖......閱讀全文

    塞克硝唑片介紹

    性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試

    塞克硝唑介紹

    性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(

    塞克硝唑片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、

    塞克硝唑片的基本性狀

    本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。

    塞克硝唑片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品

    塞克硝唑片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品

    塞克硝唑片的類別和貯藏條件

    類別同塞克硝唑。規格按C7H1N3O3計(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光、密封、干燥處保存。

    塞克硝唑膠囊簡介

    性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    塞克硝唑膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜

    塞克硝唑膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內

    塞克硝唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。

    塞克硝唑膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻

    塞克硝唑膠囊的類別和規格

    類別同塞克硝唑。規格0.25g(按C7H1N3O3計貯藏遮光、密封、干燥處保存

    替硝唑片

    性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,

    替硝唑陰道片

    性狀本品為類白色至淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),置試管中,加熱至炭化,即發生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色(2)取本品細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml使替硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃

    關于甲硝唑片的用法用量介紹

      1、成人常用量   ①腸道阿米巴病,一次0.4~0.6g(2-3片),一日3次,療程7日;腸道外阿米巴病,一次0.6~0.8g(3-4片),一日3次,療程20日。   ②賈第蟲病,一次0.4g(2片),一日3次,療程5~10日。   ③麥地那龍線蟲病,一次0.2(1片)g,一日3次,療程7

    利塞膦酸鈉片的成分介紹

      本品的主要成份為利塞膦酸鈉,其化學名稱為2-(3-吡啶基)-1-羥基乙烷-1,1-雙膦酸單鈉鹽。 其結構式為: 分子式:C 7H 10NO 7P 2Na 2.5H 2O 分子量:350.13

    使用甲硝唑片的不良反應介紹

      1、不良反應 :  15%~30%病例出現不良反應,以消化道反應最為常見,包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛,一般不影響治療;神經系統癥狀有頭痛、眩暈,偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等,大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等,均

    關于甲硝唑片的基本信息介紹

      甲硝唑片,適應癥為用于治療腸道和腸外阿米巴病(如阿米巴肝膿腫、胸膜阿米巴病等)。還可用于治療陰道滴蟲病、小袋蟲病和皮膚利什曼病、麥地那龍線蟲感染等。目前還廣泛用于厭氧菌感染的治療。  1、成份 :  成份:甲硝唑。  化學名稱:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。  分子式:C6H9N3O3  分

    鹽酸多塞平片

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體

    替硝唑片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)或水(素片)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取替硝唑對照品適量,

    甲硝唑片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277

    關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹

      鹽酸塞利洛爾片,用于輕、中度高血壓。  可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心,一般反應輕微,偶見心悸、震顫,通常無需停藥,罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。

    關于克林霉素甲硝唑搽劑的注意事項介紹

      一、禁忌:  1.對本品過敏者禁用。  2.孕婦、哺乳期婦女禁用。  二、注意事項:  1.避免接觸眼睛和其他黏膜。  2.不宜大面積長期使用。  3.本品性狀發生改變時禁用。  4.兒童必須在成人監護下使用。  5.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

    克林霉素甲硝唑搽劑的簡介

      克林霉素甲硝唑搽劑,適應癥為用于尋常痤瘡,也可用于脂溢性皮炎及酒渣鼻、毛囊炎。  成份:本品為復方制劑,每毫升含鹽酸克林霉素(以克林霉素計)10毫克,甲硝唑8毫克。輔料為:甘油、乙醇。  性狀:本品為無色或微黃色澄清液體,有乙醇臭。  作用類別:本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。  適應癥:用于尋

    關于甲硝唑片的藥代動力學介紹

      口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收,蛋白結合率[5%,吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數腦膿腫患者,

    甲硝唑片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    甲硝唑片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液

    替硝唑陰道片的檢查方法

    檢查酸度取本品細粉約2.5g,加水50ml,攪拌使替硝唑溶解,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    替硝唑片的基本性性狀

    性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色

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