磺胺嘧啶銀乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀0.3g),加水5oml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C10H9AgN4O2S......閱讀全文
磺胺嘧啶銀乳膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀0.3g),加水5oml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C10H9AgN4O2S
磺胺嘧啶銀乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
磺胺嘧啶銀乳膏說明
規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀性狀本品為白色乳膏鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝
磺胺嘧啶銀乳膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
關于磺胺嘧啶銀乳膏的簡介
磺胺嘧啶銀乳膏，適應癥為用于預防和治療輕度燒燙傷繼發創面感染。 一、磺胺嘧啶銀乳膏的成份：每克含主要成份磺胺嘧啶銀10毫克，輔料為白凡士林、液體石蠟、甘油。 二、磺胺嘧啶銀乳膏的性狀：本品為白色乳膏。 三、作用類別：本品為外科用藥類非處方藥藥品。 四、適應癥：用于預防和治療輕度燒燙傷繼發
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶銀乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
磺胺嘧啶銀乳膏的類別和規格
規格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存類別同磺胺嘧啶銀
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉
磺胺嘧啶眼膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
簡述磺胺嘧啶銀乳膏的使用注意事項
一、磺胺嘧啶銀乳膏的注意事項： 1、對磺胺類藥物及銀鹽過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女慎用。 3、磺胺嘧啶銀乳膏可能引起新生兒貧血和核黃疸，故新生兒不宜使用。 4、肝腎功能減退者慎用。 5、用量不宜過大，以免增加吸收中毒。 6、治療過程中應定期檢查血象和尿常規。 7、本品性狀發生
氟尿嘧啶乳膏的含量測定
取本品適量(約相當于氟尿嘧啶0.1g),精密稱定,加氯化鈉1g,置水浴上加熱融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取100ml,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0
磺胺嘧啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺嘧啶鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺嘧啶鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸
磺胺嘧啶片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶銀的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml,置
磺胺嘧啶銀的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml
磺胺嘧啶銀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。鑒別(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀
諾氟沙星乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用氯化鈉飽和的0.1%氫氧化鈉溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻