富馬酸酮替芬的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文
富馬酸酮替芬的基本性狀
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬滴眼液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體
富馬酸酮替芬片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
富馬酸酮替芬片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
富馬酸酮替芬膠囊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
本品為黃色黏稠液體;味香甜。
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體
富馬酸酮替芬
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
關于富馬酸酮替芬的基本介紹
富馬酸酮替芬是一種有機化合物，分子式為C23H23NO5S，是抗組胺藥，平喘藥，用于預防、治療支氣管炎哮喘。 一、穩定性：如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應。 二、貯存方法：保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置。 三、富馬酸酮替芬的禁忌：
富馬酸酮替芬口服溶液的性狀鑒別
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
富馬酸酮替芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸酮替芬膠囊性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬滴眼液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以
富馬酸酮替芬片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液顯淡黃色,加水2m1稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(3)
富馬酸酮替芬介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸酮替芬介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸酮替芬口服溶液的性狀鑒別檢查
性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
富馬酸酮替芬片的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液顯淡黃色,加水2m1稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(3)
富馬酸酮替芬滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以
富馬酸酮替芬片的性狀鑒別方法
檢查含量均勻度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液
富馬酸酮替芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液
富馬酸酮替芬膠囊性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約lml,放冷,加硫酸lml,溶液顯淡黃色,加水2ml稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴
富馬酸酮替芬滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以