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  • 碘海醇的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于27.37mg的CsH26lN3O3......閱讀全文

    碘海醇的含量測定方法

    含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo

    碘海醇的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

    簡述碘海醇的含量測定

      取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于27.

    碘海醇注射液的含量測定方法

    含量測定精密量取本品適量[約相當于0.14~0.23g碘(I)],照碘海醇項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I

    碘佛醇的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定

    碘佛醇的含量測定方法

    含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝

    碘海醇的檢查方法

    溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl

    碘海醇的檢查方法

    檢查溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0

    碘海醇

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生

    碘海醇的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

    碘海醇的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

    碘海醇的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試

    碘海醇介紹

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生

    碘佛醇注射液的含量測定方法

    精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(

    碘佛醇注射液的含量測定方法

    含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀

    碘帕醇注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各

    碘帕醇注射液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1

    碘海醇的類別和貯藏方法

    類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    碘海醇的類別及貯藏方法

    類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存

    碘海醇的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生

    碘海醇注射液的檢查方法

    檢查pH值應為6.5~7.8(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm、420nm與450nm的波長處測定吸光度,分別不得過0.24、0.07與0.04(300mg/ml規格)或0.28、0.08與0.04(350mg/ml規格)。無機碘化物精密量取本品5m1,

    碘海醇的類別制劑及貯藏方法

    類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑碘海醇注射液oRO雜質I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-雙(2,3-二羥基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 雜質Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨

    關于碘海醇的鑒別方法介紹

      (1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。  (2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色

    碘海醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生

    簡述碘海醇的用途

      碘海醇是制藥廠生產水溶性、非離子型的X-CT造影劑的原料。該造影劑的商品名稱為歐乃派克。這種造影劑通常在進行CT造影診斷前注入靜脈,用于血管造影,泌尿系統、脊髓及股關節、淋巴系統造影,具有造影密度低,毒性低,耐受型好等優點,是目前最好的造影劑之一,發達國家己完全用它取代了離子型造影劑。也是診斷用

    碘海醇的制劑類型

    碘海醇注射液oRO雜質I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-雙(2,3-二羥基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 雜質Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨基-N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-2

    碘的含量測定方法

    含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1

    碘的含量測定方法

    取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/

    碘海醇注射液

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別

    碘海醇注射液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,供試

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