酮康唑洗劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5Hl,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上兩項可選做一項。......閱讀全文
酮康唑洗劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開劑測
酮康唑洗劑的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開
酮康唑洗劑的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。
酮康唑洗劑
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑洗劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑洗劑介紹
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑洗劑的處方
碘碘化鉀水10ml甘油適量制成
酮康唑洗劑的檢查方法
pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑洗劑的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
酮康唑洗劑的檢查方法
檢查pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑洗劑的制備方法
取碘化鉀,加水溶解后,加碘,攪拌使溶解,再加甘油使成1000m1,攪勻,即得。
酮康唑洗劑的含量測定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞錐形瓶中,加水100ml與醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液無色。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅指示液0.1ml,用硝酸銀滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黃色
酮康唑洗劑的基本性狀
性狀本品為黏稠液體。
酮康唑洗劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異
酮康唑洗劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異丙胺的甲
酮康唑洗劑的基本性狀
本品為紅棕色的黏稠液體;有碘的特臭。
酮康唑洗劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開
酮康唑洗劑的基本性狀
本品為黏稠液體。
酮康唑洗劑的類別和貯藏條件
類別同碘貯藏遮光,密封保存。
酮康唑洗劑的類別和貯藏方法
類別同酮康唑。規格(1)1%(2)2%貯藏避光,密閉,在25℃以下保存。
酮康唑洗劑的類別及貯藏方法
類別同酮康唑。規格(1)1%(2)2%貯藏避光,密閉,在25℃以下保存。
酮康唑洗劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光
酮康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
關于酮康唑的鑒別方法介紹
取本品約10mg，加0.1mol/L鹽酸溶液5mL，使溶解，加碘化鉍鉀試液數滴，即生成橙紅色沉淀。 取本品約60mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，取適量，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
酮康唑乳膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酮康唑乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酮康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
二硫化硒洗劑的鑒別方法
取含量測定項下的濾液10ml,照二硫化硒項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
二硫化硒洗劑的鑒別方法
取含量測定項下的濾液10ml,照二硫化硒項下的鑒別試驗,顯相同的反應。