二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加無水乙醇2m1,再蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加醋酐5ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C20H24N2O2·2HCl......閱讀全文
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二鹽酸奎寧的含量測定
取該品約0.15g，精密稱定，加醋酐5ml 與醋酸汞試液3ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的 結果用空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl。
二鹽酸奎寧的類別和含量測定
類別抗瘧藥。含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二鹽酸奎寧注射液的檢查方法
pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二鹽酸奎寧其他金雞納堿項下同法測定,應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1
二鹽酸奎寧注射液的鑒別方法
取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
二鹽酸奎寧的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。其他金雞納堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m
二鹽酸奎寧注射液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二
二鹽酸奎寧注射液的類別和貯藏方法
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存。
硫酸奎寧的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml與結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
二鹽酸奎寧的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即顯藍色熒光。(2)取上述溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集11圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
硫酸奎寧片的含量測定方法
含量測定取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸奎寧0.3g),置分液漏斗中,加氯化鈉0.5g與0.1mo/L氫氧化鈉溶液10ml,混勻,精密加三氯甲烷50ml,振搖10分鐘,靜置,分取三氯甲烷液,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,加醋酐5m1與二甲基黃指示液2滴,
二鹽酸奎寧注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
二鹽酸奎寧的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑二鹽酸奎寧注射液
二鹽酸奎寧的性狀和檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°檢查酸度取本品0.30
二鹽酸奎寧的鑒別
⑴ 取該品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶解10ml，加稀硫酸，即顯 藍色熒光。 ⑵ 取上述溶液5ml ，加溴試液3 滴與氨試液1ml ，即顯翠綠色。 ⑶ 該品的水溶液顯氯化物的鑒別反應
二鹽酸奎寧的簡介
英文別名:Quinine Dihydochloride； (8alpha,9R)-6'-methoxycinchonan-9-ol dihydrochloride EINECS:200-493-4 說 明：該品為無色或微黃色的澄明液體。⑴1ml：0.25g⑵1ml：0.5g⑶10m
二鹽酸奎寧注射液的所屬類別和規格
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液對照品溶液取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。色譜條件除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。系統適用性要求理論板數
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl
鹽酸林可霉素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素2mg的溶液搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
鹽酸可樂定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1