關于肌病腎病性代謝綜合征的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.血液檢查 血鉀、CPK、SGOT及LDH升高的程度反映骨骼肌壞死的程度和范圍；血肌紅蛋白增高注意腎衰可能；血pH值下降，特別是在血運重建后，pH值進一步下降提示預后不佳。 2.尿液檢查 尿液中出現肌紅蛋白時應警惕腎衰的發生。 3.氧自由基檢測 因其化學性質不穩定及半衰期很短，故檢測有一定困難可通過測定與脂質過氧化氫作用成比例增加的丙二醛酸，間接測定氧自由的存在。 二、其他輔助檢查： 目前沒有相關內容描述。......閱讀全文
關于肌病腎病性代謝綜合征的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.血液檢查 血鉀、CPK、SGOT及LDH升高的程度反映骨骼肌壞死的程度和范圍；血肌紅蛋白增高注意腎衰可能；血pH值下降，特別是在血運重建后，pH值進一步下降提示預后不佳。 2.尿液檢查 尿液中出現肌紅蛋白時應警惕腎衰的發生。 3.氧自由基檢測 因其化學性質不穩定及半衰
關于肌病腎病性代謝綜合征的預后介紹
影響預后的主要因素： ①閉塞血管的數量、范圍、程度； ②閉塞持續時間； ③肌間小動脈、小靜脈受累的范圍； ④MMS的早期診斷； ⑤針對缺血和早期代謝性改變的及時治療措施，包括自由基引起的改變。 壞疽導致截肢的發生率為30%～50%；病死率為30%～80%；高病死率主要原因是高鉀血癥、
關于肌病腎病性代謝綜合征的簡介
隨著血管外科的發展，急性動脈栓塞的治療取得了可喜的進展，但病死率和患肢截肢率仍相當高，導致這種結果的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合征(myonephropathic-metabolic syndrome，MMS)，即肌病腎病代謝綜合征。以往未能
關于肌病腎病性代謝綜合征的預防護理介紹
預后：影響預后的主要因素： ①閉塞血管的數量、范圍、程度； ②閉塞持續時間； ③肌間小動脈、小靜脈受累的范圍； ④MMS 的早期診斷； ⑤針對缺血和早期代謝性改變的及時治療措施，包括自由基引起的改變。壞疽導致截肢的發生率為30%～50%；病死率為30%～80%；高病死率主要原因是高鉀血
關于肌病腎病性代謝綜合征的病理病因分析
1.急性動脈阻塞 (1)急性動脈栓塞。 (2)非栓塞性動脈阻塞。包括：①腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；②體外循環時股動脈插管；③動脈創傷；④大動脈重建時鉗夾阻斷血流。 2.缺血性肌壞死。 3.非創傷性肌病 肌損傷、長期昏迷、藥物毒性作用、感染、燒傷、金屬中毒。
概述肌病腎病性代謝綜合征的癥狀特征
隨著病程的進展，可分為2個階段：急性缺血期(血管阻塞期)及血供重建再灌注期。 1.急性缺血期 表現為患肢劇烈疼痛、皮溫低、膚色蒼白、發紺、感覺異常或消失，運動或檢查肢體均會加重疼痛。本期最典型的臨床表現是患肢僵硬或壞死后強直。尤其是遠端關節如膝、踝，發生“凍僵”現象。肢體的僵硬預示著代謝綜合征
概述肌病腎病性代謝綜合征的發病機制
1.缺血性改變 急性動脈阻塞后幾小時內即可出現患肢的蒼白、腫脹，在24h時這一變化更為顯著。此時切開肌肉，可呈魚肉樣外觀，24h以后，肌肉因充血而發紫，變硬，切開筋膜時，仍有活力的肌肉轉為粉紅色，并從筋膜切開上疝出；如不能緩解，血運恢復后，水腫會進一步加重，此時肌肉可能會呈現不同程度的壞死。
藥物治療肌病腎病性代謝綜合征的簡介
MMS的治療應同時兼顧局部和全身治療。警惕潛在并發癥的發生是診治的關鍵。 治療前須確定2大重要表現：①有無肌紅蛋白尿；②有無患肢僵硬、非凹性水腫。監測體循環及受累患肢血的生化指標；如pH值、肌紅蛋白、CPK、PCO2、PO2、血K等，判斷血容量，根據檢測結果，給予對癥處理。 1.術前治療 立
關于風濕性多肌病的檢查介紹
一、風濕性多肌病的并發癥：風濕性多肌病偶有并發肉芽腫性心肌炎與肝炎報道。還有發生急性動脈炎的可能。 二、風濕性多肌病的實驗室檢查： 1.輕到中度正細胞正色素性貧血。 2.血沉、50mm/h（魏氏法），并與病情活動性相關。 3.血清肌酶正常。 4.抗核抗體及類風濕因子皆陰性。 二、風濕
關于炎癥性肌病的輔助檢查介紹
血清肌酸肌酶 常明顯增高，反應肌纖維壞死的程度。 血沉 少數患者可有血沉增快，但與肌纖維壞死的程度無關。 肌紅蛋白 常增高，與血清CK具有同等的意義。 自身抗體 包括肌炎特異性抗體（myositis-specific autoantibodies, MSAs）和肌炎相關性抗體（my
關于特發性炎性肌病的檢查介紹
1. 實驗室檢查 （1）紅細胞沉降率（血沉）增快。可有輕度貧血和白細胞計數增多，少數有嗜酸性粒細胞增多。血IgG、IgA、IgM、免疫復合物以及α2和γ球蛋白可增高。補體C3、C4可減少。 （2）疾病早期，肌酶譜尚未改變前，尿肌酸排出即可增加。血肌酸增高，肌酐量降低，尿肌酐排出減少。急性患者
關于包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的檢查方法介紹
實驗室檢查： 血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加，一般不超過正常值的10～12倍。 其他輔助檢查： 肌電圖檢查s-IBM的EMG特點與PM-DM相似，表現為異常自發性活動增多，短時程運動單位電位和多相波增多。所不同的是s-IBM長時程和短時程運動單位可在同一塊肌肉同時出現
關于脂質沉積性肌病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血清肌酸磷酸激酶（CK）顯著升高。其他肌酶如乳酸脫氫酶等也可顯著升高。Ⅰ型CPT缺乏的患者在肌紅蛋白尿發作時，血清CK可同時升高。 2.其他輔助檢查 肌電圖檢查多呈肌源性損害。
關于甲狀腺功能亢進性肌病的檢查診斷介紹
1、檢查 除甲亢所需檢查外，酌情進行肌電圖、心電圖( EKG) 、血鉀、尿鉀、血磷及神經傳導速度測定等檢查。 2、診斷 根據甲亢病史、臨床表現、檢查可以診斷。 3、鑒別診斷 多數TPP 患者先甲亢而后合并周期性麻痹，部分患者可先出現周期性麻痹而后出現甲亢癥狀，此類應注意與家族性周期性麻
關于炎性肌病及其他疾病的檢查介紹
1.炎性肌病及其他疾病的血沉檢查： 常增快，血白細胞計數正常或增高。 2.炎性肌病及其他疾病的肌酶譜檢查： 血肌酸磷酸激酶（CPK）最敏感，但醛縮酶、谷氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶也有診斷價值，絕大多數患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶譜升高，提示肌肉受損分解，病情好轉后下降。病程中
關于特發性炎癥性肌病的檢查介紹
實驗室檢查可用于疾病的診斷及治療效果的監測。一般檢查中可見白細胞升高、血沉增快、肌酐下降等。血清肌酶譜中肌酸激酶(CK)、醛縮酶、乳酸脫氫酶等均可升高，其中以CK最敏感，其升高程度在各類型的IIM中有所不同，這些肌酶可以用于疾病進展的監測，雖然敏感性高，但特異性不強。 影像學檢查：肌電圖可早期
關于糖尿病腎病檢查的介紹
(一)尿糖定性是篩選糖尿病的一種簡易方法，但在糖尿病腎病可出現假陰性或假陽性，故測定血糖是診斷的主要依據。 [2] (二)尿白蛋白排泄率(UAE)20～200μgmin，是診斷早期糖尿病腎病的重要指標;當UAE持續大于200μgmin或常規檢查尿蛋白陽性(尿蛋白定量大于0.5g24h)，即診斷
關于滲透性腎病的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血清標志物檢查：N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶、β2-微球蛋白、腎損傷分子-1增高。 （2）腎功能檢查：血清肌酐較基礎水平升高25%或44μmol/L，血清胱抑素C增高，腎小球濾過率下降。 2.影像學檢查 B超檢查可見腎臟體積增大。 3.組織病理學檢查 （1）腎穿
關于囊性腎病的檢查方式介紹
1.單純性腎囊腫 （1）B超 圓形液性暗區，壁薄，可為單發或多發，可發生于單側或雙側腎。 （2）CT檢查、腎動脈造影、囊液化驗 主要和腫瘤性腎囊腫鑒別。后者的CT表現常有厚壁，囊壁不規則，囊內瘤區有回聲，后壁無回聲增強，囊腫與腎實質界面不光滑，邊界不夠清楚，靜脈注射造影劑后可出現增強影。腫瘤
關于梗阻性腎病的檢查介紹
1.尿常規 尿常規中依病因不同也可不同。大多數病例有蛋白尿，但為量一般不多。紅、白細胞常可觀察到。由結石腫瘤等引起者，血細胞可以甚多，有時有肉眼血尿、合并感染則可有較多白細胞。腎乳頭壞死引起者，尿中不僅可有較多紅細胞，也多伴有較多白細胞。此時典型的尿液色呈“洗肉水”樣，紅紗布濾過后可看到壞死組
關于小兒腎病綜合征的檢查介紹
1.尿常規 尿蛋白明顯增多，定性≥（+++），24小時尿蛋白定量≥0.1g/kg。尿沉渣鏡檢可見透明管型及少數顆粒管型。腎炎性患兒還可見紅細胞，且易見到腎上皮細胞及細胞管型。尿蛋白減少或消失是病情好轉的標志。 2.血漿蛋白 血漿總蛋白低于正常，白蛋白下降更明顯，常
關于惡性腫瘤相關炎性肌病的檢查介紹
進行相應的輔助檢查，如血常規、生化、血蛋白電泳、癌胚抗原、免疫學檢查、尿紅細胞及細胞學分析、便潛血、胸片、痰細胞學檢查、骨掃描、B超等，尋找有關腫瘤的線索。必要時可進行消化道造影、宮頸刮片、組織病理學檢查等檢查。
關于小兒軍團病腎病的檢查方式介紹
1.一般檢查 末梢血白細胞計數可在正常范圍內或稍增高。血沉中度增快。低鈉血癥較為常見。 2.尿常規檢查 本癥尿常規檢查有異常，可見蛋白尿和鏡下血尿。 3.腎衰患者 可有氮質血癥及其他腎功能減退指標，包括肌酐清除率減低，濾過鈉排泄分數高于正常等。 4.呼吸道分泌物（痰液或氣管內吸取物）
關于老年人梗阻性腎病的檢查方法介紹
老年人梗阻性腎病的檢查可作為診斷梗阻性腎病及其病變程度的客觀指標。 1.尿液 尿中可出現蛋白或管型，早期尿滲透壓升高，晚期尿比重低且固定。合并感染者可見紅、白細胞，尿培養可檢出致病菌。 2.血液 合并感染時血象可增高，雙側梗阻腎功能不全時可有不同程度的貧血、血尿素氮及肌酐增高、二氧化碳結合力
關于代謝性腦病的基本介紹
代謝性腦病（metabolic encephalopathy）是2020年公布的神經病學名詞。 由代謝障礙性疾病、系統性疾病或功能衰竭引起的內環境紊亂而導致腦功能紊亂的一組疾病。包括先天性和獲得性疾病。表現為定向力障礙、精神行為異常、意識障礙等，可出現驚厥、去腦強直等。
關于肌緊張不足綜合征的檢查介紹
1、實驗室檢查 血電解質、藥物、微量元素及生化檢查，有助于病因診斷及分類。 2、輔助檢查 CT或MRI檢查 CT或MRI檢查對鑒別診斷有意義。 正電子發射斷層掃描（PET）或單光子發射斷層掃描（SPECT）可顯示腦部某些生化代謝情況，對診斷頗有意義。 基因分析 基因分析對確診某些遺
關于前斜角肌綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 可以利用X線片排除頸胸椎的畸形——如頸肋或第一肋骨的異常。 2.血管攝影 對本病的診斷有價值，用此方法還可以將鎖骨下動脈的壓迫進行定位。 3.CT檢查 CT可見由于肌細胞肥大引起橫斷面面積增大；肌纖維增生可導致局部密度增大，CT值增大；當與周圍組織粘連使得CT片示前斜角肌
關于糖尿病性腎病變的基本介紹
糖尿病病人的血糖控制不好或病程日久，則可出現糖尿病性腎小球硬化癥，臨床稱為糖尿病性腎病變。一般分為早期和臨床期兩種。糖尿病性腎病變發病隱匿，進展緩慢，從發病到終末期腎功能衰竭約需經歷25-30年。據有資料報道，I型糖尿病的患者，30-40%發展為臨床期糖尿病性腎病變。Bell觀察一組病人，病史在
關于糖尿病性腎病變的臨床介紹
糖尿病性腎病變糖尿病對腎臟的不利影響主要通過腎小球微血管病變、腎動脈硬化和反復或慢性腎盂腎炎幾種途徑。如DM病史超過10年，多數病人將并發腎小球硬化癥，該病是糖尿病病人的首位死亡原因。腎病理改變和臨床過程緩慢，典型臨床表現是蛋白尿、水腫和高血壓。最初蛋白尿為間歇性，運動試驗可呈陽性，以后漸呈持續
關于赫珀特病腎病的輔助檢查介紹
一、骨髓檢查 具有特異診斷的意義。在疾病初期，骨髓病變可呈局灶性、結節性分布，一次檢查陰性不能排除本病，宜作多部位穿刺。骨髓有核細胞多呈增生活躍或明顯活躍。當漿細胞在10%以上，伴有形態異常，應考慮骨髓瘤的可能。 二、X線檢查 X線檢查常見下列征象： （1）彌漫性骨質疏松。 （2）溶骨