左旋多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在280mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為136~146鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集87圖)一致。......閱讀全文
左旋多巴的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系
左旋多巴膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置1
左旋多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數
左旋多巴的類別和鑒別方法
類別抗帕金森病藥貯藏遮光,密封保存。
左旋多巴的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜
左旋多巴的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
左旋多巴的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品約0.2g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,加烏洛托品5g,再加鹽酸溶液(9-100)溶解并稀釋至刻度,搖勻,避光放置3小時,依法測定(通則0621),比旋度為-159°至-168吸收系數取
左旋多巴膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
左旋多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥
左旋多巴膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
左旋多巴片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
關于左旋多巴的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品約0.2g，精密稱定，置25mL棕色量瓶中，加烏洛托品5g，再加鹽酸溶液（9→100）溶解并稀釋至刻度，搖勻，避光放置3小時，依法測定（通則0621），比旋度為-159°至-
左旋多巴膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
地塞米松的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+72°至+80°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
甲紫的性狀和鑒別方法
性狀本品為深綠紫色的顆粒性粉末或綠紫色有金屬光澤的碎片;臭極微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;
環丙沙星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致
魚石脂的性狀和鑒別方法
性狀本品為棕黑色的黏稠性液體;有特臭本品在水中溶解。鑒別(1)取本品,加等量的氫氧化鈉試液,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約1g,加水50m溶解后,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
米力農的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生
卡托普利的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的特臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為126°至-132°。鑒別(1)取本品約25
甘油的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應。本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶相對密度本品的相對密度(通則0601),在25℃時為1.258~1.268。折光率本品的折光率(通則0622)應為1.470~1.475。鑒別本品的紅外光吸收圖譜應
氟康唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶特異臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為137~141℃鑒別(1)取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱取氟康唑對照品適量,加流動相溶解
左旋多巴片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃
左旋多巴膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置1
甲紫溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為紫色液體鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色
洛伐他汀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
肝素鈣的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的粉末;極具引濕性本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。
抑肽酶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。本品在水或0.9%氯化鈉溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品與胰蛋白酶,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,各取10p1置點滴板上,混勻后,加對甲苯磺酰L精氨酸甲酯鹽酸鹽試液0.2ml,放置數分鐘后,應不顯紫紅色。以胰蛋白酶溶液10山作對照,
絲氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.0°至+15.6鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
絲裂霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品