右旋糖酐20氯化鈉注射液的含量測定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%規格)或50ml(10%規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照旋光度測定法(通則0621)測定,按下式計算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C為每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a為測得的旋光度×稀釋倍數2.5(6%規格)或5.0(10%規格)。氯化鈉精密量取本品10ml,置錐形瓶中,加鉻酸鉀指示液數滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl......閱讀全文
右旋糖酐20氯化鈉注射液的含量測定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%規格)或50ml(10%規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照旋光度測定法(通則0621)測定,按下式計算右旋糖酐的含量C=0.5128a式中C為每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a為測得的旋光度×稀釋倍數2.5(6%規格)或5.0(10
右旋糖酐70氯化鈉注射液的含量測定方法
照右旋糖酐20氯化鈉注射液項下的方法測定,并計算含量。
右旋糖酐40氯化鈉注射液的含量測定方法
照右旋糖酐20氯化鈉注射液項下的方法測定,并計算含量。
右旋糖酐20葡萄糖注射液的含量測定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%規格)或50m(10%規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照旋光度測定法(通則0621)測定,按下式計算右旋糖酐的含量。C=0.5128(a-0.4795C1)式中C為每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a為測得的旋光度Ⅹ稀釋倍數2.5(6
右旋糖酐20氯化鈉注射液的鑒別方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含右旋糖酐2010mg的溶液,振搖,放置過夜。對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐20分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為
關于右旋糖酐氯化鈉注射液的含量測定介紹
右旋糖酐20精密量取本品10ml，置25ml(6%規格)或50ml（10%規格）量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，照旋光度測定法（附錄ⅥE），按下式計算右旋糖酐的含量。 C=0.5128α式中C為每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量，g；α為測得的旋光度×稀釋倍數2.5(6%規格)或5.0(1
右旋糖酐20氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同右旋糖酐20。規格(1)10%右旋糖酐20氯化鈉注射液100ml0g右旋糖酐20與0.9g氯化鈉;250ml:25g右旋糖酐20與2.25g氯化鈉;500ml:50g右旋糖酐20與4.5g氯化鈉(2)6%右旋糖酐20氯化鈉注射液100ml:6g右旋糖酐20與0.9g氯化鈉;250ml:15g右
氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl
右旋糖酐20氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光。鑒別】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301檢查分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每
右旋糖酐鐵注射液的含量測定方法
用內容量移液管,精密量取本品適量(約相當于鐵0.1g),照右旋醣酐鐵項下的方法測定。
濃氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/)相當于5.844mg的NaCl
氧氟沙星氯化鈉注射液的含量測定方法
氧氟沙星照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
右旋糖酐20氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色、稍帶黏性的澄明液體,有時顯輕微的乳光。鑒別】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
替硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定替硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液,色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
葡萄糖氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621)與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化鈉精密量取本品10m1(含氯化鈉0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化鈉0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液
吡拉西坦氯化鈉注射液的含量測定方法
吡拉西坦照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
氯化鉀氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25ml,加入本品25ml及水75ml(規格1)或加入本品15ml及水85ml(規格2)或加人本品10ml及水90ml(規格3),置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量測定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的方法測定,用右旋糖酐40做空白試驗校正
右旋糖酐鐵片的含量測定方法
取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于Fe0.1g),照右旋糖酐鐵項下的方法測定。
右旋糖酐鐵的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,置碘瓶中,加水34ml與硫酸2ml,加熱至溶液顯橙黃色,放冷,滴加高錳酸鉀試液,至溶液恰顯粉紅色并持續5秒鐘,加鹽酸30ml與碘化鉀試液30ml,密塞,靜置3分鐘,加水50ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失
右旋糖酐40氯化鈉注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成毎lml中約含右旋糖酐4010mg的溶液,振搖,放置過夜對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見右旋糖酐40分子量與分子量分布項下。限度重均分子量應為