甲睪酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
甲睪酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
甲睪酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味;微有引濕性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十79
甲睪酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品
甲睪酮片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以乙醇溶液(5→100)500m1為溶出介質,轉速
甲睪酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于甲睪酮10mg),加乙醇或三氯甲烷10m,攪拌使甲睪酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲睪酮項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
甲睪酮片的基本性狀
本品為白色片。
甲睪酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
甲睪酮片的類別和貯藏方法
類別同甲睪酮。規格5mg貯藏遮光,密封保存。
甲睪酮的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。
甲巰咪唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇10ml,研磨10分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收
甲鈷胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯粉紅色或淡紅色。鑒別(1)避光操作。取有關物質項下的細粉適量,加水使甲鈷胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,同法測
甲睪酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味;微有引濕性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醚中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十79°至
甲巰咪唑腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品2片,研細,加熱乙醇20ml,研磨1分鐘,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣加水20ml溶解,濾過,取濾液1ml,照甲巰咪唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
丙酸睪酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度
草烏甲素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。
十一酸睪酮的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇中溶解,在甲醇、植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為60~63℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含14mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+68°至+72°。鑒別(1
關于甲睪酮片的基本信息介紹
一、甲睪酮片的成份： 主要成份：甲睪酮 。 化學名稱為：17α-甲基-17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮 分子式：C20H30O2 分子量：302.46 二、性狀：本品為白色片。 三、甲睪酮片的適應癥：（1）原發性或繼發性男性性功能低減。（2）絕經期后女性晚期乳腺癌的姑息性治療。 四
甲巰咪唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍
甲氨蝶呤片的鑒別和性狀
性狀本品為淡橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸哌甲酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
甲芬那酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲
醋酸甲萘氫醌片的性狀鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液
甲氧芐啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
石杉堿甲片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于石杉堿甲0.1mg),加無水乙醇3ml,超聲使石杉堿甲溶解,離心,取上清液加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
羧甲司坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10
氨甲環酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
醋酸甲羥孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸甲羥孕酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于醋酸甲羥孕酮10mg),加三