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  • 白蛇六味散加味的組成介紹

    生地20克,山萸肉10克,女貞子30克,旱蓮草10克,土茯苓20克,豬苓20克,黃精30克,當歸20克,秦艽10克,白英20克,龍葵20克,蛇莓20克,丹參30克,紫河車10克,仙靈脾10克。......閱讀全文

    白蛇六味散加味的組成介紹

      生地20克,山萸肉10克,女貞子30克,旱蓮草10克,土茯苓20克,豬苓20克,黃精30克,當歸20克,秦艽10克,白英20克,龍葵20克,蛇莓20克,丹參30克,紫河車10克,仙靈脾10克。

    白蛇六味散加味的功效主治

      滋補肝腎,祛毒化結。適用于黑色素瘤術后復發或廣泛轉移不能手術治療者,局部潰爛,瘡面污穢,氣味惡臭,腫塊疼痛,發熱,盜汗,胃呆食減,消瘦乏力,大便燥結,小便短赤,舌絳紫,脈沉數,證屬毒熱蘊結,肝。腎陰虛。

    六味木香散的鑒別

      (1)取本品,置顯微鏡下觀察:種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。石細胞無色,橢圓形或類圓形,壁厚,孔溝細密,內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質塊。種皮細胞紅棕色,長多角形,壁連珠狀增厚。網紋導管直徑3

    六味木香散的含量測定

      取本品粉末2.5g,精密稱定,置棕色具塞瓶中,分別精密加三氯甲烷25ml、濃氨試液1ml,搖勻,稱定重量,避光放置過夜,再稱定重量,加三氯甲烷補足減失的溶劑量,濾過。精密量取續濾液5ml,60℃水浴上蒸干,殘渣用無水乙醇溶解,轉移至5ml棕色量瓶內,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取胡椒堿

    六味木香散的功能主治

      開郁行氣,止痛。用于脾胃氣滯,胃痛,腹痛,噯氣嘔吐。

    六味木香散的貯藏及包裝

      貯藏  密閉,防潮。  包裝  復合膜袋,3g×5袋/盒。

    六味木香散的性狀及鑒別

      性狀  本品為黃色的粉末;氣香,味辛、苦。  鑒別  (1)取本品,置顯微鏡下觀察:種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。石細胞無色,橢圓形或類圓形,壁厚,孔溝細密,內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質塊。

    六味木香散的鑒別及含量測定

      鑒別  (1)取本品,置顯微鏡下觀察:種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。石細胞無色,橢圓形或類圓形,壁厚,孔溝細密,內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質塊。種皮細胞紅棕色,長多角形,壁連珠狀增厚。網紋導

    六味木香散的禁忌及注意事項

      禁忌  體虛者、孕婦禁服。  注意事項  本品含鬧羊花,不宜多服、久服。

    六味木香散的注意事項及貯藏

      注意事項  本品含鬧羊花,不宜多服、久服。  貯藏  密閉,防潮。

    六味木香散的含量測定及功能主治

      含量測定  取本品粉末2.5g,精密稱定,置棕色具塞瓶中,分別精密加三氯甲烷25ml、濃氨試液1ml,搖勻,稱定重量,避光放置過夜,再稱定重量,加三氯甲烷補足減失的溶劑量,濾過。精密量取續濾液5ml,60℃水浴上蒸干,殘渣用無水乙醇溶解,轉移至5ml棕色量瓶內,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液

    八味錫類散的介紹

      八味錫類散是一種中藥制劑,主要成分包括西瓜霜、寒水石、人工牛黃、珍珠(豆腐炙)、青黛、硼砂、硇砂(炙)和冰片。這些成分共同作用,具有清熱解毒、消腫止痛的功效。  八味錫類散主要用于治療咽喉腫痛、口舌生瘡等癥狀。它具有清熱解毒、消腫止痛的作用,可以有效緩解咽喉不適和口腔潰瘍引起的疼痛。

    九味防瘟散的介紹

      九味防瘟散九味黑藥丸亦稱(納布古覺),是藏藥,作用機理是防瘟疫、消炎。據稱可預防甲型H1N1流感。這種用烏頭、麝香等配成的香囊藥包,是通過藥物的揮發氣味對鼻腔和呼吸道黏膜進行刺激,激發人體的免疫力和調節機制,以達到預防呼吸道傳染病的效果。

    清心沉香八味散的功效介紹

      清心肺,理氣,安神。用于心肺火盛所致的失眠,胸悶不舒,胸脅悶痛,心慌氣短。

    十二味翼首散的性質介紹

      性狀  本品為灰棕色的粉末;氣香,味苦,有麻舌感。  鑒別  (1)取本品,置顯微鏡下觀察:單細胞非腺毛無色;腺毛頭部為2~4個細胞,柄單細胞。梯紋導管多見,直徑16~32μm,梯形紋孔窄。草酸鈣方晶較多,直徑32~40μm。不規則塊片無色透明,邊緣多平直,有棱角,遇水合氯醛  試液溶化。花粉粒

    烏蘭十三味湯散的成分介紹

      土木香、苦參、懸鉤子木、山柰、訶子、川楝子、梔子、茜草、枇杷葉、紫草茸、金蓮花、橡子、紫草。

    十二味翼首散的鑒別介紹

      (1)取本品,置顯微鏡下觀察:單細胞非腺毛無色;腺毛頭部為2~4個細胞,柄單細胞。梯紋導管多見,直徑16~32μm,梯形紋孔窄。草酸鈣方晶較多,直徑32~40μm。不規則塊片無色透明,邊緣多平直,有棱角,遇水合氯醛  試液溶化。花粉粒圓球形或橢圓形,直徑約至60μm,外壁有刺,具3個萌發孔。木纖

    八味錫類散的鑒別介紹

       (1)取本品0.5g,加氯仿5ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取靛藍、靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:

    生脈散加味可治心血管疾病

    ? 筆者臨證發現,心血管病人均有不同程度的心悸、胸悶、胸痛、頭暈眼花、氣短、動則汗出、口干咽燥等癥,符合中醫的氣陰兩虛證候。唐代孫思邈《千金方》一書中生脈散一方,由人參、麥冬、五味子組成,有益氣養陰、生津止渴、固表止汗之功,是治療氣陰兩虛的良劑。多年來,筆者在生脈散的基礎上辨證加味,用于治療心律

    八味沉香散的鑒別

      (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:纖維管胞壁略厚,有具緣紋孔,紋孔口人字狀或十字狀。不規則團塊無色或淡黃色,表面及周圍擴散出眾多細小顆粒,久置溶化。石細胞成群,呈類圓形、長卵形、長方形或長條形,孔溝細密而明顯。內果皮石細胞類圓形、橢圓形,壁厚,孔溝明顯,胞腔內充滿棕紅色顆粒狀物。花粉粒三角形,直徑

    七味葡萄散的鑒別

      (1)取本品,置顯微鏡下觀察:花冠碎片黃色,有紅棕色或黃棕  色管道狀分泌細胞。分泌細胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物。其周圍  細胞作放射狀排列。石細胞類方形或類圓形,直徑38~88μm,壁一面菲薄。石  細胞無色,橢圓形或類圓形,壁厚,孔溝細密。不規則片狀結晶無色,有平直  紋理。  (2

    健中妙香散的組成介紹

      黃芪30g,太子參12g,淮山藥30g,莪術6g,甘松5g,木香5g,蒲公英20g,炙烏賊骨30g,茯苓12g,甘草5g。

    加味四逆散治療慢性胰腺炎合并囊腫

    ? 鐘某某,男,46歲。2008年5月就診。3個月前因腹痛腹脹嚴重,經當地縣、市、省醫院檢查確診為胰腺炎合并囊腫,但治療效果不佳。刻診:面黃無華,形體消瘦,神倦乏力,腹痛腹脹,痞滿拒按,脅肋不舒,欲嘔而納少,四肢涼而不溫,口苦而黏,大便薄而不利,小便黃渾,舌苔薄黃而膩,脈象沉弦。實驗室檢查:淀粉

    十三味榜嘎散的鑒別

      (1)取本品,置顯微鏡下觀察:梯紋導管多見,直徑16~32μm,  梯形紋孔窄。石細胞形大,壁厚,細胞形狀不規則,長約120μm,直徑23~76  μm,層紋清晰,孔溝不明顯。花粉粒極面觀類圓球形,赤道面觀扁球形,直徑  36μm,表面雕紋不明顯,有3個萌發孔。木纖維成束或散在,纖維壁連珠狀增厚

    八味清心沉香散的鑒別

      (1)取本品10g,照揮發油測定法(附錄X D)試驗,分散油層加乙醚2ml溶解,作為供試品溶液。另取檀香油對照提取物,加乙醚制成每1ml含10μl的溶液,作為對照提取物溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以 石油醚(60~90℃)-乙酸

    八味清心沉香散的功效

      清心肺,理氣,鎮靜安神。用于心肺火盛,胸悶不舒,胸脅悶痛,心悸氣短。

    三味檀香湯散的鑒別

      取本品置顯微鏡下觀察:木纖維束淡黃色,其周圍的含晶細胞壁厚,木化,層紋可見,內含草酸鈣方晶,形成晶纖維;淀粉粒極多,單粒類圓形或卵圓形,直徑3~24μm,臍點點狀,裂縫或星狀,復粒由2~11分粒組成;內果皮石細胞呈類圓形、橢圓形,有的延長呈纖維狀或有分枝,直徑14~72μm,長25~294μm,

    八味錫類散的鑒別

      (1)取本品0.5g,加氯仿5ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取靛藍、靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1

    八味錫類散的鑒別

      (1)取本品0.5g,加氯仿5ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取靛藍、靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1

    八味沉香散的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄VI D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-甲醇-水(45:10:45)為流動相,檢測波長為225nm。理論板數按木香烴內酯峰計算應不低于5000。  對照品溶液的制備  取木香烴內酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.

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