肌苷的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸溶液1m,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水至50ml。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm;進樣體積20l。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,肌苷峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求;理論板數按肌苷峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜......閱讀全文
肌苷相關物理性質檢查方法介紹
溶液的透光率：取本品0.5g，加水50ml使溶解，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。有關物質：取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，
關于肌苷的有關物質的檢查介紹
溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液
關于肌苷的關物質的檢查介紹
1、溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。
肌苷氯化鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液。對
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
注射用胞磷膽堿鈉肌苷的檢查方法
酸堿度取本品,每支加水2ml溶解并混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的透光率取本品1支,加0.9%氯化鈉溶液5ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在403nm的波長處測定透光率,不得低于97.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
肌苷口服溶液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
肌苷口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20pg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下
肌苷片的類別及貯藏方法
類別同肌苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
肌苷膠囊的類別及貯藏方法
類別同肌苷。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
去羥肌苷的鑒別方法
(1)取本品與去羥肌苷對照品各適量,分別加流相溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,作為供試品容液與對照品溶液。照有關物質項下方法試驗,以流動相A流動相B(90:10)為流動相,取上述兩種溶液各20l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
去羥肌苷的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸50m1(如滴定終點不明顯,可適當加入醋酐,冰醋酸與醋酐比例不得過1:4,總體積仍為50m1),微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23
注射用胞磷膽堿鈉肌苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1支,加水2ml溶解,加氨制硝酸銀試液3滴,即產生白色膠狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應的兩主峰的保留時間一致。(3)取本品1支,加碳酸鈉1g,熾灼灰化,加水溶解,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品,每支
關于去羥肌苷的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：流動相A-流動相B（92:8）。 供試品溶液：臨用新制，取本品適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含0.5μg的溶液。 系統適用性溶液：取
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長處測
碘苷的檢查方法
檢查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加1mol/L氫氧化鈉溶液25ml溶解后,溶液應澄清無色。5-碘尿嘧啶取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在303nm與279nm的波長
肌苷口服溶液的類別和貯藏方法
類別同肌苷。規格(1)10ml:0.1g(2)10ml:0.2g(3)22g(4)20ml:0.4貯藏遮光,密封保存
肌苷片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷注射液的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
肌苷注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
肌苷膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用肌苷的鑒別方法
取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
肌苷的基本用途
用作輔酶類藥物。肌苷是機體內ATP、輔酶A、核糖核酸及脫氧核糖核酸的組成部分，參與機體的物質代謝和能量代謝。它能提高機體ATP的水平，可轉化為多種核苷酸，并參與蛋白質的合成。肌苷對細胞膜有良好的通透性，能直接進入細胞，轉變為核苷酸，再進一步變成ATP參與代謝，有促進肝細胞恢復，防止脂肪肝的作用，并能
肌苷的藥典標準
來源、含量本品為9β-9- D-核糖次黃嘌呤。按干燥品計算，含C10H12N4O5應為98.0%～102.0%。性狀本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。鑒別（1）取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3，5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基
肌苷的藥物說明
藥理作用本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。本藥能提高ATP水平并