色甘酸鈉滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在326nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。......閱讀全文
色甘酸鈉滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在326nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
色甘酸鈉滴眼液的性狀鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在326nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
色甘酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與326nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
色甘酸鈉滴眼液的類別及貯藏方法
類別同色甘酸鈉。規格8ml:0.16g貯藏遮光,密閉保存。
色甘酸鈉滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在326nm的波長處測定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
色甘酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液1滴;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.15ml,應變為藍色;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,應變為黃色。草酸鹽取本品0.10g與草酸對照品溶液[取草酸(以無水物計)25mg,置100ml量瓶中
色甘酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光易變色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光
色甘酸鈉的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與326nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖
色甘酸鈉滴眼液的基本性狀
(1)取本品5ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在326nm的波長處有最大吸收
色甘酸鈉的類別及貯藏方法
類別抗過敏藥貯藏遮光,密封保存。
色甘酸鈉的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加丙二醇20ml與異丙醇5ml,加熱使溶解,放冷,加二氧六環20ml與甲基橙二甲苯藍FF混合指示液數滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六環配制)滴定至溶液顯藍灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于25.62mg的Ca3H14Na2On。
地塞米松磷酸鈉滴眼液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法
復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透
色甘酸鈉的制劑類型
色甘酸鈉滴眼液
色甘酸鈉用途是什么？
色甘酸鈉是一種抗過敏藥物，主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性皮炎等過敏性疾病。它可以阻止組胺等過敏介質的釋放，從而減輕過敏反應引起的癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏、皮膚瘙癢等。此外，色甘酸鈉還可以用于預防運動性哮喘等過敏性疾病的發作。
色甘酸鈉的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光易變色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶
復方門冬維甘滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
色甘酸鈉如何發揮作用？
色甘酸鈉主要通過穩定肥大細胞膜來發揮作用。肥大細胞是免疫系統的一部分，它們在過敏反應中起著關鍵作用。當身體接觸到過敏原(如花粉、塵螨等)時，肥大細胞會釋放一種叫做組胺的物質，導致過敏癥狀，如流鼻涕、打噴嚏、眼睛癢等。 色甘酸鈉可以與肥大細胞膜上的某些蛋白質結合，防止這些蛋白質發生構象變化，從而
色甘酸鈉的作用機制是什么？
色甘酸鈉的作用機制主要是通過穩定肥大細胞膜，防止其脫顆粒和釋放介質來發揮抗過敏作用。 具體來說，色甘酸鈉能夠抑制由吸入抗原引起的速發相和遲發相哮喘反應，從而預防和治療哮喘。此外，色甘酸鈉還能預防運動和過敏原引起的哮喘發作，降低各種刺激（如二氧化硫、花粉、塵埃、寒冷空氣等）引起的支氣管痙攣。
復方門冬維甘滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
地塞米松磷酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
阿侖膦酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液適量使呈堿性,再加茚三酮試液1ml,混合,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品適量,置150℃千燥至恒重后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度
色甘酸鈉的化學式是什么？
色甘酸鈉（Sodium Cromoglicate）的化學式為NaCr(C4H2O6)2。它是一種抗過敏藥物，常用于治療過敏性鼻炎、哮喘等疾病。