復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質，而又得不到補充，因而很快死亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋，經血紅蛋白分解后產生的游離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然后與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。 小鼠口服蒿甲醚的LD 50為895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD 50為597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后，除網織紅細胞數減少外，無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性，表現為胚胎吸收。苯芴醇能殺滅瘧原蟲紅內期裂殖體，殺蟲比較徹底，治......閱讀全文
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
蒿甲醚片的藥理毒理
1．藥理動物藥效學研究表明：本品對動物體內的伯氏瘧原蟲血液無性體有較強的殺滅作用，用藥后原蟲血癥轉陰快，療效穩定；對于抗氯喹惡性瘧蟲株具有同樣效果。 2．毒理動物急性毒性研究表明：小鼠口服一次給予蒿甲醚的LD50為895mg/kg，小鼠肌內注射一次給予蒿甲醚的LD50為296mg/kg；大鼠肌
復方蒿甲醚片的處方
蒿甲醚本芴醇120g輔料適量制成1000片
復方蒿甲醚片的成分
本品為復方制劑，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。
復方蒿甲醚片的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑水-乙腈(1:1)。供試品溶液取本品3片,加水6ml使崩解,加乙腈6ml,超聲15分鐘,以每分鐘4000轉離心,取上清液對照品貯備液分別取蒿甲醚對照品、a-蒿甲醚對照品雙氫青蒿素對照品與蒿甲醚雜質Ⅱ對照品各適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成
復方蒿甲醚片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。 性狀 本品為黃色片。
復方蒿甲醚片的適應癥
適用于各型瘧疾的治療。
復方蒿甲醚片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件采用
復方蒿甲醚片的基本性狀
本品為黃色片。
復方蒿甲醚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。離子對溶液、混合溶劑見有關物質Ⅱ項下供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超聲15分鐘,再加離子對溶液20ml與乙腈40ml,超聲30分鐘,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,以每分鐘4000轉離心5分鐘,取上清液。對照品
復方蒿甲醚片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件
復方蒿甲醚片的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。雜質質Ⅰ見本芴醇項下。
復方蒿甲醚片的性狀及適應癥
性狀 本品為黃色片。 適應癥 適用于各型瘧疾的治療。
復方蒿甲醚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
蒿甲醚片的用法用量
口服：一日一次，連服五天或七天，成人一次口服80mg或按體重1.6mg/kg，首次加倍，兒童按年齡遞減。
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
復方蘆丁片的藥理毒理
本品為維生素P屬的一種，是一種脫氫黃素酮的糖苷。在食物中常與維生素C共存。維生素P是一種氫的傳遞體，可能參與體內氧化還原酶的作用，能影響甲狀腺的活動，并使腎上腺素免于氧化，在體內，能增強維生素C的作用和促進維生素C在體內蓄積。維生素C其主要藥理作用是維持血管彈性，增強毛細血管抵抗力，降低其脆性與
復方地西泮片的藥理毒理
復方地西泮片為谷維素、維生素B1、地西泮的復方制劑，該藥充分發揮谷維素、維生素B1、地西泮的藥理協調作用。可減少動物活動次數、減慢心率、呼吸、使血壓輕度下降，具有明顯的抗焦慮、鎮靜作用。
蒿甲醚
貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑蒿甲醚膠囊雜質質ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氫-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯雜質ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-
蒿甲醚片的適應癥
適用于各類瘧疾的治療，包括抗氯喹惡性瘧的治療，如惡性瘧和間日瘧。
蒿甲醚片的注意事項
1.對于兇險型瘧疾的急救，應考慮使用蒿甲醚注射液。 2.嚴重嘔吐者慎用。
蒿甲醚片的性狀及規格
適應癥 適用于各類瘧疾的治療，包括抗氯喹惡性瘧的治療，如惡性瘧和間日瘧。 規格 (1)25mg (2)40mg (3)50mg
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
復方胃友片的藥理毒理
本品中維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂為抗酸藥，能中和過多的胃酸，以緩解胃痛及燒心等癥狀，顛茄流浸膏可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。
復方溴咖片的藥理毒理
1.藥理：調節中樞神經系統興奮性。作用可能與主要組成成分咖啡因、溴化鈉可使大腦興奮、抑制趨于平衡，從而改善大腦的調節功能；與組成成分谷氨酸、維生素B6可改善大腦的代謝有關。由于大腦調節功能和細胞代謝的改善，從而提高了中樞對缺血、缺氧的耐受力，改善睡眠，消除疲勞等，大腦功能的改善也有利于記憶力的增
簡述復方利血平片的藥理毒理
一、復方利血平片的藥理毒理： 利血平為腎上腺素能神經阻滯藥，可妨礙腎上腺素能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的不良反應，
蒿甲醚介紹
貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑蒿甲醚膠囊雜質質ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氫-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯雜質ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-
蒿甲醚膠囊
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶