那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。......閱讀全文
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
那可丁片的含量測定方法
取本品30片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于那可丁0.1g),加三氯甲烷20ml振搖,使那可丁溶解,濾過,容器與濾器用三氯甲烷洗滌8次,每次5ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸10ml、結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗
那可丁的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量
那可丁片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取那可丁對照品適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1中含40g的溶液,作為對照品溶液。
那可丁的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致
那可丁片的貯藏方法
遮光,密封保存。
那可丁的類別和貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。
那可丁片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
那可丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。鑒別(
那可丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
那可丁片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
那可丁的基本性狀
本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見那他霉素含量測定項下。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取那他霉素對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
那可丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑那可丁片
酞丁安的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液對照品溶液取酞丁安對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加
那可丁片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
那可丁片的類別及規格
類別同那可丁。規格10mg
達那唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于達那唑20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使達那唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見達那唑含量測定項下
特非那定的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐20ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.17mg的C32H41NO2。
鹽酸非那吡啶的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸非那吡啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
非那雄胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置5ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量
那格列奈的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇50ml溶解,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.74mg的C15H27NO3。
非那雄胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取非那雄胺對照品約25mg,精密稱定,置5ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量
甲芬那酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加微溫的無水中性乙醇(對酚磺酞指示液呈中性)1σ0m,振搖使溶解,加酚磺酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.13mg的C15H15NO2。
硫酸奎尼丁含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸5ml溶解,加醋酐2ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.90mg的(CaoH24N2O2)2·H2SO4
甲苯磺丁脲的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(Q.1mol/L)相當于27.04mg的C12H13N2O3S