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  • 異煙腙片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。......閱讀全文

    異煙腙片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    異煙腙片的檢查和鑒別方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    異煙腙片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    異煙腙片的基本性狀

    本品為淡黃色片。

    異煙腙的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。

    異煙腙的鑒別方法

    取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。

    異煙腙的基本性狀

    本品為淡黃色結晶性粉末。本品在乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為227~231℃。

    異煙腙片的類別和貯藏方法

    類別同異煙腙。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存

    異煙腙片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    異煙腙片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異煙腙0.2g),照異煙腙含量測定項下的方法測定,即得

    異煙腙的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品約50mg,加2,4二硝基氯苯50mg與乙醇3ml,置水浴中煮沸2~3分鐘,放冷,加10%氫氧化鈉溶液2滴,靜置后,即顯鮮紅色。檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水

    異煙腙的檢查方法

    酸度取本品0.25g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)與甲酚紅指示液各2滴,應顯粉紅色。氯化物取本品0.50g,加水25ml,振搖2分鐘,濾過,取濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.035%)硫酸

    異煙腙的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐10ml,微熱使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。

    異煙腙的類別及貯藏方法

    類別抗結核病藥貯藏遮光,密封保存。制劑異煙腙片

    異福片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加

    異福片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加

    丙硫異煙胺腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最

    乙胺利福異煙片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于利福平5mg),加0. 1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色(2)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.lmol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨制硝酸

    丙硫異煙胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶或結晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為139~143℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2

    乙胺利福異煙片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色

    異卡波肼片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1

    基于異煙酰腙和鄰菲羅啉銅配合物的合成

    在甲醇和DMF混合溶劑中合成了一種酰腙Schiff堿的銅配合物[Cu(L)(Phen)]?·1/4H2O (1),其中H2L=4-(二乙胺基)水楊縮異煙酰腙,Phen=鄰菲羅啉,經元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熱重分析和X-射線單晶衍射分析進行了表征。1的晶體屬單斜晶系,P21/n空間群,晶胞參數a

    煙酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于煙酰胺0.2g),加水l0ml,攪拌使煙酰胺溶解,濾過,取濾液5ml,照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀

    乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法

    (1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中

    乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法

    (1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中

    丙硫異煙胺腸溶片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺20pg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收

    乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨

    乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。

    丙硫異煙胺腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯黃色。

    乙胺利福異煙片的類別和貯藏方法

    類別抗結核病藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。異煙肼利福霉素腙 ,(HYD)CH3OH OHHC OHacOH CEo oh C44H52N4O13844.92

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